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Effetti dell'antagonista H1 sulla cognizione

18 febbraio 2009 aggiornato da: Maastricht University Medical Center

Effetti dell'antagonista H1 sulle fasi dell'elaborazione delle informazioni umane

Lo scopo di questo studio è determinare se l'istamina è coinvolta nella memoria e in processi specifici nella cognizione umana.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il neurotrasmettitore istamina sembra essere coinvolto nelle prestazioni cognitive umane. Tuttavia, il ruolo esatto è molto poco chiaro. Il ruolo che svolge nelle prestazioni della memoria è molto controverso, poiché gli studi sugli animali mostrano una riduzione delle prestazioni quando il recettore H1 è bloccato nel sistema nervoso centrale mentre tali risultati negli esseri umani sono scarsi. Per chiarire il ruolo dell'istamina nella memoria umana e nei diversi processi cognitivi, vengono misurati gli effetti di un antagonista H1 (dexclorfeniramina) sulla memoria, sulla vigilanza e sui processi sensoriali e motori. Lo studio sarà condotto secondo un disegno cross-over all'interno del soggetto utilizzando volontari sani.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Olanda, 6229 ER
        • Faculty of Psychology and Neuroscience, Maastricht University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sano come determinato da un medico

Criteri di esclusione:

  • presente o storia di qualsiasi malattia neurologica o psichiatrica
  • presente o storia di qualsiasi abuso di sostanze

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: volontari sani
Droga: dexclorfeniramina, lorazepam

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Latenza P300 e latenza iniziale LRP
Lasso di tempo: 1,5 ore dopo il trattamento
1,5 ore dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Parole richiamate
Lasso di tempo: 1,5 ore dopo il trattamento
1,5 ore dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Annemiek Vermeeren, Ph.D., Maastricht University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

19 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 febbraio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2009

Ultimo verificato

1 febbraio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 06-3-075

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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