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Pillola contraccettiva orale e antagonista del GnRH rispetto al protocollo lungo nei pazienti con fecondazione in vitro (Larganta)

21 aprile 2015 aggiornato da: IVI Madrid

Pianificazione del ciclo con OCP nei cicli degli antagonisti del GnRH rispetto al protocollo lungo nei pazienti con fecondazione in vitro con buona prognosi

Recenti controversie sono sorte riguardo all'uso della pillola per la pianificazione del ciclo nei cicli di fecondazione in vitro con antagonisti del GnRH. I ricercatori hanno eseguito questo studio per confrontare tale protocollo con il gold standard ancora oggi, che è il protocollo a lungo agonista senza precedente utilizzo della pillola.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

115

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Madrid, Spagna, 28035
        • Instituto Valenciano de Infertilidad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 38 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1° o 2° ciclo di fecondazione in vitro
  • IMC <30 kg/m2
  • cicli mestruali regolari
  • FSH basale <10 UI e E2 <60 pg/ml

Criteri di esclusione:

  • Ovaie policistiche
  • endometriosi
  • precedente intervento chirurgico alle ovaie
  • precedente bassa risposta ovarica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Antagonista OCP+GnRH
Microgynon da 14 a 21 compresse che iniziano COH il giorno 5 dopo la pillola, rFSH + GnRH antagonista
Droga: levonorgestrel ed etinilestradiolo
ACTIVE_COMPARATORE: lungo agonista del GnRH
triptorelina giornaliera a partire dal giorno 21 del ciclo precedente
Droga: levonorgestrel ed etinilestradiolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di impianto
Lasso di tempo: 2 settimane dopo il trasferimento dell'embrione
2 settimane dopo il trasferimento dell'embrione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

IVI Madrid

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2010

Primo Inserito (STIMA)

7 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

22 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MAD-GV-05-2009-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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