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Medicina interna del Guatemala Conoscenza dei medici dei servizi di prevenzione clinica delle malattie non trasmissibili

18 gennaio 2012 aggiornato da: Juan Enrique Corral, Unidad de Cirugía Cardiovascular

Conoscenze e raccomandazioni sulla cessazione del tabacco e altri interventi preventivi tra il personale di medicina interna negli ospedali universitari del Guatemala

È stata condotta un'indagine trasversale nazionale per valutare le raccomandazioni sui servizi di prevenzione clinica e ulteriori informazioni sulla prevenzione delle malattie non trasmissibili. Ispettori qualificati hanno intervistato stagisti, residenti e assistenti dei dipartimenti di Medicina Interna di tutti gli ospedali universitari in Guatemala. L'analisi ha confrontato le pratiche di raccomandazione all'interno e tra gli ospedali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Un sondaggio volontario, anonimo, autocompilato e trasversale è stato somministrato a tutto il personale di medicina interna disponibile negli ospedali universitari guatemaltechi.

Il questionario includeva: dati demografici del medico, tempo di lavoro dedicato ai pazienti ambulatoriali, conoscenza delle principali cause di morte in Guatemala, linee guida utilizzate per la prevenzione delle malattie non trasmissibili, casi simulati che richiedevano raccomandazioni su diversi servizi di prevenzione per adulti asintomatici (es. se li hanno consigliati o meno, frequenza appropriata ed età iniziale, metodo di screening preferito e disponibilità del/i servizio/i presso il loro ospedale). L'indagine ha anche valutato gli ostacoli incontrati nel fornire servizi adeguati e le opinioni su chi dovrebbe attuare cambiamenti nell'assistenza sanitaria nazionale e nell'educazione medica.

Le risposte fornite dal personale di medicina interna sono state confrontate con le Raccomandazioni della United States Preventive Services Task Forces (USPSTF) e con le Linee Guida del Ministero della Salute guatemalteco.

L'analisi ha confrontato le pratiche di raccomandazione all'interno e tra gli ospedali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

394

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Escuintla, Guatemala
        • Hospital Nacional de Escuintla
      • Guatemala, Guatemala, 01010
        • Hospital Universitario Esperanza
      • Guatemala, Guatemala, 01011
        • Hospital Hermano Pedro
      • Guatemala, Guatemala, 01011
        • Hospital Roosevelt
      • Guatemala, Guatemala, 01011
        • Unidad de Cirugía Cardiovascular
      • Guatemala, Guatemala, 01016
        • Hospital Centro Médico Militar
      • Guatemala, Guatemala, 0101
        • Hospital General San Juan de Dios
      • Guatemala, Guatemala, 0109
        • Hospital General de Enfermedad Común - IGSS
      • Quetzaltenango, Guatemala
        • Hospital Regional de Occidente, San Juan de Dios
    • Sacatepequez
      • Antigua Guatemala, Sacatepequez, Guatemala
        • Hospital Nacional Pedro Bethancourt

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Stagisti di medicina interna, residenti o assistenti di uno qualsiasi degli ospedali universitari in Guatemala.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli stagisti, i residenti e gli assistenti di medicina interna (inclusi direttore di dipartimento, direttori di unità e assistenti regolari) che stanno attualmente formando o lavorano in un dipartimento di medicina interna in uno dei dieci ospedali universitari in Guatemala.

Criteri di esclusione:

  • Personale in ferie, in malattia o sospeso per qualsiasi motivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Personale di Medicina Interna
Tutti gli stagisti, specializzandi e frequentanti in formazione (o che lavorano) presso un reparto di Medicina Interna di un ospedale universitario guatemalteco.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raccomandazioni dei servizi di prevenzione clinica per le malattie non trasmissibili.
Lasso di tempo: Dopo aver accettato di partecipare allo studio, i partecipanti saranno seguiti per il tempo necessario alla compilazione del questionario strutturato, in media 1 ora.

Le raccomandazioni su undici servizi di prevenzione clinica per le malattie non trasmissibili sono state valutate considerando:

  • Che li abbiano consigliati o meno
  • Frequenza appropriata ed età di inizio
  • Metodo di screening preferito
  • Disponibilità del/i servizio/i presso il proprio ospedale
Dopo aver accettato di partecipare allo studio, i partecipanti saranno seguiti per il tempo necessario alla compilazione del questionario strutturato, in media 1 ora.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ostacoli incontrati nel fornire servizi adeguati.
Lasso di tempo: Dopo aver accettato di partecipare allo studio, i partecipanti saranno seguiti per il tempo necessario alla compilazione del questionario strutturato, in media 1 ora.
Barriere auto-percepite per fornire servizi di prevenzione clinica in modo adeguato.
Dopo aver accettato di partecipare allo studio, i partecipanti saranno seguiti per il tempo necessario alla compilazione del questionario strutturato, in media 1 ora.
Opinione su chi dovrebbe attuare cambiamenti nella fornitura di servizi di prevenzione clinica.
Lasso di tempo: Dopo aver accettato di partecipare allo studio, i partecipanti saranno seguiti per il tempo necessario alla compilazione del questionario strutturato, in media 1 ora.

Opinione del partecipante su chi dovrebbe essere responsabile dell'implementazione dei cambiamenti in:

  • La prevenzione delle malattie croniche nell'assistenza sanitaria nazionale
  • Educazione medica in questo campo.
Dopo aver accettato di partecipare allo studio, i partecipanti saranno seguiti per il tempo necessario alla compilazione del questionario strutturato, in media 1 ora.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Joaquin Barnoya, M.D. MPH., Unidad de Cirugía Cardiovascular

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2012

Primo Inserito (STIMA)

23 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

23 gennaio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IDRC-006
  • RITC of IDRC (OTHER_GRANT: 105068-002)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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