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Doppler perifollicolare nella fecondazione in vitro a ciclo naturale

21 giugno 2013 aggiornato da: Clinique Ovo

Il Doppler perifollicolare potrebbe riflettere la qualità della vascolarizzazione del follicolo e, di conseguenza, quella dell'ovocita che ne deriva. Perifollicuar Doppler è l'analisi, in ecografia, del flusso sanguigno nei vasi che circondano il follicolo.

L'obiettivo di questo studio è valutare se esiste un legame, nella fecondazione in vitro a ciclo naturale, tra la qualità della vascolarizzazione e quella dell'ovocita, dell'embrione e della gravidanza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

160

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H4P 2S4
        • Ovo Fertilité

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 38 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne che seguono il ciclo di fecondazione in vitro

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente con un ciclo di fecondazione in vitro naturale.
  • Paziente di età inferiore a 38 anni
  • Indice di massa corporea inferiore a 35
  • Cicli ovulatori tra 20-35 giorni

Criteri di esclusione:

  • Paziente con un ciclo di fecondazione in vitro di stimolazione
  • Paziente con un ciclo di Fecondazione In Vitro naturale con donatrice di ovuli
  • Paziente con un ciclo naturale di fecondazione in vitro con congelamento dell'embrione
  • Paziente fumatore
  • Paziente diabetico
  • Paziente in trattamento con farmaco antipertensivo, anticoagulante, antipiastrinico, vasodilatatore
  • Indice di massa corporea superiore a 35
  • Paziente di età superiore ai 38 anni
  • Paziente senza ovulazione o ciclo superiore a 35 giorni
  • Aspirazione percutanea di spermatozoi dall'epididimo (PESA), Estrazione testicolare di spermatozoi (TESE) o micro-TESE

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
ciclo naturale di fecondazione in vitro
Paziente che segue il ciclo naturale di fecondazione in vitro
Procedura: Ultrasuono Doppler
Ultrasuono Doppler

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Doppler perifollicolare di qualità e qualità dell'ovocita
Lasso di tempo: 2 settimane
Le misurazioni vengono eseguite due volte; nei giorni di induzione e prelievo degli ovociti. Durante la raccolta del campione di sangue il giorno dell'induzione, viene eseguita anche la misurazione del progesterone, dell'estradiolo e dell'ormone luteinizzante (LH).
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Clinique Ovo

Investigatori

  • Investigatore principale: Delphine Delrieu, MD, Clinique OVO

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2012

Primo Inserito (Stima)

20 agosto 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OVO-11-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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