Point of Service Diabetes Screening Evaluation (POSSE)
13 gennaio 2013 aggiornato da: VeraLight, Inc.
The primary objective of the trial is to collect SCOUT DS, random capillary glucose and Hemoglobin A1c measurements from subject 18 years of age or older.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The objectives of this study are to compare the accuracy of SCOUT versus random capillary glucose and several diabetes risk assessment questionnaires for detection of HbA1C-defined dysglycemia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
667
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70809
- Blue Cross Blue Shield of Louisiana
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Attendees of Blue Cross Blue Shield Wellness Event
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
Exclusion Criteria:
- Known to be pregnant (self-reported)
- Receiving dialysis or known renal compromise
- Known to have photosensitivity
- Taking medications that fluoresce
- Have scars, any tattoos, rashes or other disruption/discoloration on the left volar forearm
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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To compare the accuracy of SCOUT DS versus random capillary glucose and several diabetes risk assessment questionnaires for detection of HbA1c-defined dysglycemia.
Lasso di tempo: one week
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one week
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Andrea Barrack, MD, Blue Cross Blue Shield of Louisiana
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 agosto 2012
Primo Inserito (Stima)
21 agosto 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 gennaio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 gennaio 2013
Ultimo verificato
1 gennaio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- VL-2723
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