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Screening per aneurisma dell'aorta addominale mediante ecocardiografia transtoracica portatile nei pazienti con sindrome coronarica acuta

5 dicembre 2016 aggiornato da: Mohamed Jabaren, HaEmek Medical Center, Israel

Screening per aneurisma dell'aorta addominale mediante ecocardiografia transtoracica portatile (TTE) tra i pazienti con sindrome coronarica acuta nell'unità di terapia cardiaca intensiva.

La prevalenza di aneurisma dell'aorta addominale tra gli individui di 65 anni in tutto il mondo è dell'1-2%. quando la diagnosi è confermata dall'ecografia addominale la prevalenza è del 5,5% negli uomini e dell'1% nelle donne.

Poiché l'aneurisma dell'aorta addominale e la malattia coronarica condividono fattori di rischio comuni, i pazienti con sindrome coronarica acuta rappresentano una popolazione ad alto rischio in cui è raccomandato lo screening per un'altra sede aterosclerotica.

I pazienti ricoverati per ACS vengono sottoposti di routine a TTE. durante lo stesso studio, la TTE può offrire l'opportunità di valutare la morfologia e la funzione cardiaca e di eseguire lo screening per l'aneurisma dell'aorta addominale. È stato riportato da diversi studi che la sensibilità di questa tecnica era compresa tra il 91 e il 96% per lo screening AAA.

Inoltre, questo metodo è economico, disponibile e richiede solo 2-3 minuti per essere aggiunto al TTE standard.

abbiamo in programma di esaminare i pazienti ricoverati con ACS nella nostra unità di terapia intensiva per lo screening dell'AAA mediante TTE nelle proiezioni subcostali oltre all'esame TTE standard.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Afula, Israele
        • Haemek Medical Center
      • Afula, Israele, 18100
        • HaEmek MC Cardiology depratment

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 100 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di età superiore a 65 anni con SCA ricoverati in Unità di terapia intensiva cardiaca, che saranno esaminati da TTE.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti di età superiore a 65 anni con SCA. pazienti in grado di leggere, comprendere e firmare contenuti informati

Criteri di esclusione:

  • finestre TTE non ottimali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La misurazione del diametro dell'aorta addominale di 30 mm o più mediante ecocardiografia transtoracica portatile, sarà definita come aneurisma dell'aorta addominale.
Lasso di tempo: Tempo medio di 72 ore.
Tempo medio di 72 ore.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mohamad Jabaren, MD, HaEmek Medical Center, Afula, Israel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

29 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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