- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01997918
Secondary Haplo HSCT for Relapse After Initial Allogeneic HSCT
2 maggio 2018 aggiornato da: University Hospital Tuebingen
Haploidentical Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) in the Treatment of Relapse After a First Allogeneic HSCT: a Retrospective Cohort Study by the German Cooperative Transplant Study Group
Relapse of underlying hematologic malignancies after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is frequently treated by a second allogeneic HSCT (HSCT2).
Choosing an alternative donor is often advocated to maximize chances of a graft versus tumour (GVT) effect.
We and others published that success of this strategy when using an alternative human leukocyte antigen (HLA) identical donor is limited, at least when acute leukemia is the underlying disease.
The aggressivity of the rapidly proliferating leukemia seems to prevail over GVT effects.
A more potent alloimmune response is observed following haploidentical HSCT, especially early after haploidentical HSCT.
This might be related to a fast and large expansion of natural killer (NK)-cells.
Their alloreactive effect might translate into higher rates of tumor control.
On the other hand, non-relapse complications (treatment related mortality, TRM) might be high in advanced relapsed tumour patients with heavy pretreatment and due to delayed immune reconstitution after haploidentical HSCT.
The use of a haploidentical donor for HSCT2 following a first allogeneic HSCT from an HLA identical donor has been so far only systematically evaluated in small retrospective single center reports.
Thus, in this multicenter study we aim to collect data on the extent to which participating centers employ haploidentical transplantation in the situation of relapse after HSCT2.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Relapse of underlying hematologic malignancies after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is frequently treated by a second allogeneic HSCT (HSCT2).
Choosing an alternative donor is often advocated to maximize chances of a graft versus tumour (GVT) effect.
We and others published that success of this strategy when using an alternative HLA identical donor is limited, at least when acute leukemia is the underlying disease.
The aggressivity of the rapidly proliferating leukemia seems to prevail over GVT effects.
A more potent alloimmune response is observed following haploidentical HSCT, especially early after haploidentical HSCT.
This might be related to a fast and large expansion of NK-cells.
Their alloreactive effect might translate into higher rates of tumor control.
On the other hand, non-relapse complications (treatment related mortality, TRM) might be high in advanced relapsed tumour patients with heavy pretreatment and due to delayed immune reconstitution after haploidentical HSCT.
The use of a haploidentical donor for HSCT2 following a first allogeneic HSCT from an HLA identical donor has been so far only systematically evaluated in small retrospective single center reports.
Thus, in this multicenter study we aim to collect data on the extent to which participating centers employ haploidentical transplantation in the situation of relapse after HSCT2.
We will describe and quantify the specific patient, donor, treatment, graft and outcomes characteristics associated with the course of treatment.
To assess and control for the bias that is associated with the retrospective nature of this study, we will emphasize to collect clearly stated reasons for the decision to use a haploidentical transplant, e.g. as opposed to drug therapy or a second transplant from the original or an alternative HLA identical donor.
This is a retrospective observational cohort study.
German centers performing allogeneic HSCT are asked to contribute.
Data will be validated and missing information will be further retrieved by the four principal investigators through phone.
Final follow up will be performed in April 2014, 2014.
To be able to supply durable data on the primary endpoints, only patients receiving a haploidentical HSCT2 between 01.07.2003 and 30.06.2013 will be included.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients receiving salvage secondary haploidentical allogeneic HSCT after failure of primary allogeneic HSCT
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age >18 years at time of HSCT2
- Malignant hematologic disease
- Informed consent signed by the patients on the use of data in registry analyses
- 1st allogeneic HSCT performed from any donor, including haploidentical HSCT1
- Hematological or extramedullary relapse after HSCT1
- Haploidentical 2nd allogeneic HSCT (i.e. >= 2 Antigen mismatch family donor) between 01.07.2003 and 30.06.2013
Third or higher allogeneic HSCT does not preclude analysis as long as HSCT2 was haploidentical.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Treatment related mortality (TRM) of haploidentical HSCT2
Lasso di tempo: up to day 365
|
up to day 365
|
|
Toxicity of haploidentical HSCT2
Lasso di tempo: up to day 365
|
NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v.4
|
up to day 365
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
complete remission (CR) rate after haploidentical HSCT2
Lasso di tempo: day 100
|
day 100
|
Overall survival (OS) at 2 years after haploidentical HSCT2
Lasso di tempo: 2 years
|
2 years
|
Graft versus host disease (GVHD) after haploidentical HSCT2
Lasso di tempo: 2 years
|
2 years
|
Incidence of rejection after haploidentical HSCT2
Lasso di tempo: 1 year
|
1 year
|
Disease free survival (DFS) at 2 years after haploidentical HSCT2
Lasso di tempo: 2 years
|
2 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Wolfgang A Bethge, MD, University Hospital Tuebingen
- Investigatore principale: Christoph Schmid, MD, University Hospital Augsburg
- Investigatore principale: Johanna Tischer, MD, Ludwig-Maximilians University Hospital Munich
- Investigatore principale: Maximilian Christopeit, MD, University Hospital of Halle
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2013
Completamento primario (Effettivo)
30 dicembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
30 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 ottobre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 novembre 2013
Primo Inserito (Stima)
28 novembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 maggio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 maggio 2018
Ultimo verificato
1 maggio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KTS 2. Haplo HSCT
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