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Stima della vitalità fetale in Egitto

27 marzo 2015 aggiornato da: Dina Mohamed Refaat Dakhly, Woman's Health University Hospital, Egypt

Correlazione tra età gestazionale fetale, vitalità e tassi di sopravvivenza in Egitto

A causa della discrepanza tra la definizione egiziana e quella convenzionale di aborto spontaneo o parto vivo, sembrava esserci bisogno di uno studio che finisse per giungere a una definizione dei termini citati. il parto vivo è noto per i feti nati dopo 20 settimane o di peso superiore a 500 grammi, mentre in Egitto questo non è applicabile. in pratica il neonato ha una possibilità di sopravvivenza se il peso è superiore a 1000 grammi o di età gestazionale superiore a 26 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 12211
        • Reclutamento
        • Kasr El Aini
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Dina M Dakhly, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

donne che si presentano al dipartimento di causalità dell'ospedale di kasr el Aini che presentano segni di travaglio pretermine (contrazioni uterine prima del completamento delle 38 settimane di gestazione)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • le femmine incinte hanno dai 18 ai 40 anni
  • parto pretermine prima del completamento delle 38 settimane di gestazione
  • gestazione singola o multipla
  • feti con anomalie congenite

Criteri di esclusione:

  • rifiuto di iscriversi allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
determinazione dell'età della vitalità fetale secondo la percentuale del tasso di sopravvivenza
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
cause più comuni di parto prematuro in Egitto
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
la modalità di consegna dei casi prematuri in Egitto
Lasso di tempo: 10 mesi
10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dina M Dakhly, MD, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

22 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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