- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02120378
Stima della vitalità fetale in Egitto
27 marzo 2015 aggiornato da: Dina Mohamed Refaat Dakhly, Woman's Health University Hospital, Egypt
Correlazione tra età gestazionale fetale, vitalità e tassi di sopravvivenza in Egitto
A causa della discrepanza tra la definizione egiziana e quella convenzionale di aborto spontaneo o parto vivo, sembrava esserci bisogno di uno studio che finisse per giungere a una definizione dei termini citati.
il parto vivo è noto per i feti nati dopo 20 settimane o di peso superiore a 500 grammi, mentre in Egitto questo non è applicabile.
in pratica il neonato ha una possibilità di sopravvivenza se il peso è superiore a 1000 grammi o di età gestazionale superiore a 26 settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: dina m dakhly, MD
- Numero di telefono: 201003498919
- Email: dinadakhly@gmail.com
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto, 12211
- Reclutamento
- Kasr El Aini
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Contatto:
- dina M dakhly, MD
- Numero di telefono: +201003498919
- Email: dinadakhly@gmail.com
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Investigatore principale:
- Dina M Dakhly, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
donne che si presentano al dipartimento di causalità dell'ospedale di kasr el Aini che presentano segni di travaglio pretermine (contrazioni uterine prima del completamento delle 38 settimane di gestazione)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- le femmine incinte hanno dai 18 ai 40 anni
- parto pretermine prima del completamento delle 38 settimane di gestazione
- gestazione singola o multipla
- feti con anomalie congenite
Criteri di esclusione:
- rifiuto di iscriversi allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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determinazione dell'età della vitalità fetale secondo la percentuale del tasso di sopravvivenza
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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cause più comuni di parto prematuro in Egitto
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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la modalità di consegna dei casi prematuri in Egitto
Lasso di tempo: 10 mesi
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10 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Dina M Dakhly, MD, Cairo University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2015
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 aprile 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 aprile 2014
Primo Inserito (Stima)
22 aprile 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
31 marzo 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 marzo 2015
Ultimo verificato
1 marzo 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- WH142014
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