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To Enhance Cognition in Late Life Depression Using Transcranial Direct Current Stimulation

22 gennaio 2018 aggiornato da: Tarek Rajji, Centre for Addiction and Mental Health

Enhancing Cognition in Patients With Late-Life Depression: A Randomized Controlled Trial of Transcranial Direct Current Stimulation

Late Life Depression (LLD) is a serious health problem which not only causes depressed mood but also results in impairments in memory and attention. These impairments are likely to be resistant to treatment, which increases the chances of developing dementia even after successful treatment of mood.This study is a randomized controlled trial of transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) in people with LLD to enhance their cognition after successful treatment of mood with established medications. tDCS is non invasive, relatively inexpensive and portable, and has been found to be safe.This study also serves as a pilot study to assess the effects of tDCS on cognition and neurophysiologic markers of cognition among patients with LLD. Primary study hypothesis is that participants Participants randomized to tDCS will perform better on a working memory task 2 weeks and 3 months following the tDCS course.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

tDCS is a non-invasive brain stimulation method that utilizes low intensity electrical current either to increase cortical excitability with an anodal electrode or to suppress cortical excitability with a cathodal electrode. tDCS produces its effects through long lasting changes in neuroplasticity: in animal studies, tDCS results in long-term potentiation and brain-derived neurotrophic factor secretion; in human studies, tDCS results in potentiation of neurophysiologic markers of neuroplasticity. Consistent with these preclinical findings, tDCS to the temporoparietal cortex or left DLPFC improves memory in patients with mild to moderate Alzheimer disease(AD). tDCS has also been tested among patients with depression - including by our group - but mainly as a treatment for depressive symptoms. In one recent large study one session of bilateral anodal tDCS was shown to enhance working memory among midlife participants with major depression prior to receiving any treatment. However, it is still not known (1) whether tDCS improves cognition beyond the partial improvement that is associated with resolution of depressive symptoms; or (2) whether it has a more fundamental and long lasting effect on cognition.

This trial will assess the acute and long-term effects of a 2-week course of daily (5 days/week) bilateral anodal tDCS of the DLPFC on cognition, and in particular working memory among 36 patients with LLD. We will recruit and randomize participants who have already been treated for LLD prior to consenting to the study and who still meet criteria for remission while on antidepressant medications.

This trial will also be used as a platform to explore the effect of tDCS on neurophysiologic measures of plasticity during working memory performance. Working memory is supported by re-entrant circuits, some are local within the DLPFC and others are long-range connecting the DLPFC to more posterior cortices. These networks result in high and low frequency neuronal oscillations that can be captured by electroencephalography (EEG). Using novel neurophysiologic analyses, our group and others have demonstrated that the modulation of high-frequency (particularly gamma) oscillations by low-frequency (particularly theta) oscillations - "theta-gamma coupling" - is a neurophysiologic marker of working memory. Thus, we will explore the effect of tDCS on theta-gamma coupling.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6J1H4
        • Center for Addiction and Mental Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Women and men of any races or ethnicity
  2. Age 60 and above
  3. Major depressive disorder, single or recurrent per SCID DSM-IV criteria AND remission from that episode as defined by DSM IV-TR criteria for remission.
  4. Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) score less than 10.
  5. Ability to speak English fluently enough to complete all research assessments.
  6. Corrected visual ability to read newspaper headlines; hearing capacity to respond to a raised conversational voice
  7. Willingness and ability to provide consent

Exclusion Criteria:

  1. DSM IV TR criteria for any dementia
  2. DSM IV TR criteria for life-time bipolar disorder, schizophrenia, schizoaffective disorder, or other psychotic disorders
  3. DSM IV TR criteria for any substance abuse or dependence within the past 6 months
  4. Presence of psychotic features or any other symptoms that would make the participant unable to participate in the study.
  5. Any medical contra-indications to tDCS.
  6. Electroconvulsive therapy in the last 6 months.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Active TDCS
2-week course of daily (5 days/week) active bilateral anodal TDCS, duration 30 minute each session. Current 2 mA.
Active Stimulation
Comparatore fittizio: Sham TDCS
2-week course of daily (5 days/week) Sham bilateral tDCS. Duration 30 minute each session.
Sham Stimulation

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To compare performance on working memory task (N-Back) and neuropsychological battery between active and sham TDCS groups
Lasso di tempo: Two weeks following the TDCS course
Two weeks following the TDCS course

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To compare performance on working memory task (N-Back) and neuropsychological battery between active and sham TDCS groups
Lasso di tempo: Three months following the TDCS course
Three months following the TDCS course

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
To compare theta-gamma coupling as measured by electroencephalography between active and sham TDCS groups.
Lasso di tempo: Two weeks following the TDCS
Two weeks following the TDCS
To compare theta-gamma coupling as measured by electroencephalography between active and sham TDCS groups.
Lasso di tempo: 3 months following the TDCS
3 months following the TDCS

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tarek K Rajji, MD, Center for Addiction and Mental Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

8 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 131/2013

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Active TDCS

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