- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02486081
Sviluppo e applicazione del calcio intelligente per la valutazione e la formazione del movimento nella popolazione con educazione speciale
31 luglio 2019 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital
Progettazione, sviluppo e applicazione di dispositivi di assistenza: calcio intelligente per la valutazione e l'allenamento del movimento nella popolazione con istruzione speciale
I bambini con disabilità sono spesso ignorati dalla popolazione generale, quindi lo sviluppo della valutazione del movimento e dei dispositivi di formazione da utilizzare in contesti educativi speciali sono relativamente trascurati.
Di solito la performance di questi bambini non è stabile e contiene variazioni.
Quindi, per avere un quadro completo delle loro prestazioni sportive, la semplice misurazione del tempo di movimento e della distanza non è assolutamente rappresentativa.
Con la crescente attenzione da parte del governo per quanto riguarda l'idoneità e la partecipazione sociale dei disabili negli ultimi anni, lo sviluppo di un piano di valutazione e formazione individuale appositamente progettato è di grande importanza.
Per raggiungere questo obiettivo è necessario un dispositivo in grado di registrare l'intero processo di movimento e che contenga un algoritmo in grado di rilevare le caratteristiche di movimento dei bambini con disabilità.
Lo scopo di questo studio è progettare e sviluppare un sistema di pallone da calcio intelligente da utilizzare nei bambini con disabilità intellettive (DI) e confrontare le prestazioni tra i bambini con DI e quelli tipicamente sviluppati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
TaoYuan, Taiwan, 300
- National TaoYuan Special School
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Univ.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
bambini con disabilità intellettiva
Descrizione
Criterio di inclusione:
Gruppo disabilità intellettive (ID):
- bambini con disabilità intellettive da lievi a moderate.
- in grado di camminare autonomamente
- può seguire semplici comandi
Tipici bambini sviluppati:
- bambini TD di pari età
Criteri di esclusione:
- frattura o sottoporsi a chirurgia ortopedica entro sei mesi.
- Partecipa a regolari allenamenti di calcio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
bambini con disabilità intelligenti
i bambini con ID saranno misurati tramite un pallone da calcio intelligente.
Le prestazioni saranno misurate come accelerazione, tempo totale per il completamento, distanza totale
|
è stato utilizzato un pallone da calcio intelligente per misurare le prestazioni dei partecipanti in termini di tempo e distanza totali per il completamento e l'accelerazione
|
bambini con sviluppo tipico (TD)
I bambini TD saranno misurati tramite un pallone da calcio intelligente.
Le prestazioni saranno misurate come accelerazione, tempo totale per il completamento, distanza totale
|
è stato utilizzato un pallone da calcio intelligente per misurare le prestazioni dei partecipanti in termini di tempo e distanza totali per il completamento e l'accelerazione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
accelerazione (in m/sec quadrato)
Lasso di tempo: una settimana
|
una settimana
|
distanza percorsa (in metri)
Lasso di tempo: una settimana
|
una settimana
|
tempo (in secondi)
Lasso di tempo: una settimana
|
una settimana
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 giugno 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 giugno 2015
Primo Inserito (Stima)
1 luglio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 luglio 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 103-7262B
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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