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Hepatitis C Virus in Neutrophil Granulocyte Progenitor Cells

14 dicembre 2018 aggiornato da: Medical University of Graz
Patients with hepatitis C show impaired neutrophil function. It is not known whether this is a direct of an indirect phenomenon. Using bone marrow biopsies from patients with hepatitis C it is possible to see whether neutrophil granulocyte progenitors are already infected with hepatitis C.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Neutrophil granulocytes are important components of the innate immune system and pioneers in the fight against both fungal and bacterial infections. If pathogens enter the body, they are marked as foreign by antibodies and the complement system. Afterwards receptors on the neutrophils recognize and bind on these foreign substances to make them harmless. This process is called phagocytosis. Hepatitis C virus (HCV) and neutrophils are rarely associated. The HCV belongs to the Flaviviridae. It is a single-stranded, enveloped RNA virus with a positive polarity, which cause chronic hepatitis C (CHC) in approximately 170 million people worldwide. Subsequently, such an infection leads to liver cirrhosis and carcinoma in a significant proportion of patients. The virus infects mainly hepatocytes, but extrahepatic replication has also been shown. HCV usually enters the cell through receptor-mediated endocytosis (claudin-1, cluster of differentiation (CD)81, occludin and scavenger receptor 1), before it abuses the cell's own infrastructure for the viral protein synthesis.

The aim of this study is to determine neutrophil function in chronic hepatitis C infected patients. Furthermore the investigators want to examine if neutrophils or their precursor cells are infected with HCV and if this leads to their dysfunction.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Graz, Austria, 8010
        • Department of Internal Medicine, Medical University of Graz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

cells and tissue from patients with chronic hepatitis C virus infection

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • chronic hepatitis C
  • Genotype 1-4

Exclusion Criteria:

  • acute hepatitis C

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
viral RNA
Lasso di tempo: day 1
hepatitis C virus RNA
day 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
neutrophil phagocytic capacity
Lasso di tempo: day 1
function of neutrophil granulocytes in hepatitis C patients
day 1
hepatitis C virus proteins
Lasso di tempo: day 1
presence of hepatitis C virus proteins in neutrophils
day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Vanessa Stadlbauer, Medical University of Graz

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

10 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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