- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03229304
Prediction of Postpartum Hemorrhage With Uterine Artery Doppler Measurement
21 luglio 2017 aggiornato da: Kerem Doga Seckin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
The Role of Uterine Artery Doppler Measurement to Predict the Amount of Postpartum Hemorrhage in Low Risk Term Pregnancy
The aim of the study is to evaluate the uterine artery doppler just before labour in term low risk pregnancies.
And to investigate with this measurement if investigators could foreseen the amount of postpartum hemorrhage looking at decreased in the hematocrit values.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
800
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
İstanbul, Tacchino
- Kerem Doga Seckin
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
The pregnant women that is term and have no risk factors for postpartum hemorrhage
Descrizione
Inclusion Criteria:
- singleton term pregnancies
Exclusion Criteria:the pregnant women who have
- polyhydramnios
- Large for gestational age fetuses
- multiple pregnancies
- preterm labour
- chorioamnionitis
- history of atonia or postpartum hemorrhage
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
To measure the uterine artery Pulsatility index in term pregnant women
Lasso di tempo: 6-8 hour before the delivery
|
With ultrasonography uterine artery doppler Pulsatility index (cm/s) will be measure
|
6-8 hour before the delivery
|
To measure the uterine artery Resistant index (cm/s) in term pregnant women
Lasso di tempo: 6-8 hour before the delivery
|
With ultrasonography uterine artery doppler Resistant index will be measure
|
6-8 hour before the delivery
|
To measure the uterine artery mean systolic/diastolic volume (cm/s) in term pregnant women
Lasso di tempo: 6-8 hour before the delivery
|
With ultrasonography Uterine artery doppler Mean systolic/diastolic volume (cm/s) ) will be measure
|
6-8 hour before the delivery
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Kaplanoglu M, Karateke A, Un B, Gunsoy L, Baloglu A. Evaluation of uterine artery recanalization and doppler parameters after bilateral uterine artery ligation in women with postpartum hemorrhage. Int J Clin Exp Med. 2015 May 15;8(5):7823-9. eCollection 2015.
- Yildirim D, Ozyurek SE, Ekiz A, Eren EC, Hendem DU, Bafali O, Seckin KD. Comparison of active vs. expectant management of the third stage of labor in women with low risk of postpartum hemorrhage: a randomized controlled trial. Ginekol Pol. 2016;87(5):399-404. doi: 10.5603/GP.2016.0015.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 luglio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 luglio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
25 luglio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 luglio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 luglio 2017
Ultimo verificato
1 aprile 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12341
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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