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L'effetto dell'allenamento dell'arto controlaterale sui risultati funzionali nei pazienti con ricostruzione del LCA

31 gennaio 2018 aggiornato da: GULCAN HARPUT, Hacettepe University

Effetti dell'allenamento della forza controlaterale sugli esiti funzionali nei pazienti sottoposti a ricostruzione del LCA: studio controllato randomizzato

La forza dei quadricipiti e dei muscoli posteriori della coscia ha un ruolo importante nel ritorno allo sport dopo la ricostruzione del LCA e uno degli obiettivi principali della riabilitazione è migliorare la forza di questi muscoli. Con il potenziamento dell'arto controlaterale (training cross-over) si è mirato a migliorare la forza del quadricipite

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il ritorno allo sport dopo la ricostruzione del LCA non è al livello desiderato tra gli atleti. La forza dei quadricipiti e dei muscoli posteriori della coscia ha un ruolo importante nel ritorno allo sport dopo la ricostruzione del LCA. L'addestramento incrociato è raccomandato durante la riabilitazione dopo la ricostruzione del LCA. Tuttavia, la durata dell'allenamento, la frequenza e il tipo di intervento dell'esercizio non sono chiari per l'allenamento incrociato. Una parte dello studio è indagare gli effetti dell'allenamento cross-over sulla forza muscolare

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06100
        • Sports Physiotherapy Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 43 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avendo un intervento chirurgico di ricostruzione del LCA su un lato
  • non avendo problemi almeno sei mesi sul lato non chirurgico
  • ricevere il programma di riabilitazione presso l'università di hacettepe, dipartimento di fisioterapia

Criteri di esclusione:

  • rifiuto di includere nello studio
  • avere un intervento chirurgico di revisione ACL
  • aggiunta di chirurgia del LCP o della cartilagine aggiunta alla chirurgia del LCA
  • non partecipare regolarmente al programma di riabilitazione oltre 3 mesi dopo l'intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: riabilitazione tradizionale
i pazienti in questo gruppo riceveranno un programma di riabilitazione tradizionale per 3 mesi dopo la ricostruzione del LCA
tradizionale programma di riabilitazione ACL
Altri nomi:
  • Programma standard di riabilitazione del LCA post-operatorio
Sperimentale: Formazione incrociata
i pazienti in questo programma riceveranno un programma di esercizi isocinetici mirati all'arto non coinvolto durante la riabilitazione. per le prime 4 settimane dopo la ricostruzione del LCA verrà applicato ai soggetti il ​​tradizionale programma riabilitativo. dopo 4 settimane, programma di rafforzamento isocinetico a 60˚/secondo di velocità angolare, tra 0-90 gradi di flessione del ginocchio fino a 3 mesi dopo la ricostruzione del LCA
Addestramento trasversale alla riabilitazione tradizionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
quadricipiti e forza dei muscoli posteriori della coscia
Lasso di tempo: 6 mesi
variazione della forza del quadricipite durante il primo, il secondo e il sesto mese del processo di riabilitazione dopo l'intervento di ricostruzione del LCA. le misure di forza saranno condotte su dinamometro isocinetico (isomed 2000)
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
esiti funzionali
Lasso di tempo: 6 mesi
one leg hop test, vertical jump test il sesto mese dopo l'intervento. gli esiti funzionali saranno misurati solo al sesto mese dall'intervento.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: volga tunay, PhD, volgamel@yahoo.com

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

9 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 123456 (UMMashhad)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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