- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03304561
L'effetto dell'allenamento dell'arto controlaterale sui risultati funzionali nei pazienti con ricostruzione del LCA
31 gennaio 2018 aggiornato da: GULCAN HARPUT, Hacettepe University
Effetti dell'allenamento della forza controlaterale sugli esiti funzionali nei pazienti sottoposti a ricostruzione del LCA: studio controllato randomizzato
La forza dei quadricipiti e dei muscoli posteriori della coscia ha un ruolo importante nel ritorno allo sport dopo la ricostruzione del LCA e uno degli obiettivi principali della riabilitazione è migliorare la forza di questi muscoli.
Con il potenziamento dell'arto controlaterale (training cross-over) si è mirato a migliorare la forza del quadricipite
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il ritorno allo sport dopo la ricostruzione del LCA non è al livello desiderato tra gli atleti.
La forza dei quadricipiti e dei muscoli posteriori della coscia ha un ruolo importante nel ritorno allo sport dopo la ricostruzione del LCA.
L'addestramento incrociato è raccomandato durante la riabilitazione dopo la ricostruzione del LCA.
Tuttavia, la durata dell'allenamento, la frequenza e il tipo di intervento dell'esercizio non sono chiari per l'allenamento incrociato.
Una parte dello studio è indagare gli effetti dell'allenamento cross-over sulla forza muscolare
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Ankara, Tacchino, 06100
- Sports Physiotherapy Unit
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 43 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- avendo un intervento chirurgico di ricostruzione del LCA su un lato
- non avendo problemi almeno sei mesi sul lato non chirurgico
- ricevere il programma di riabilitazione presso l'università di hacettepe, dipartimento di fisioterapia
Criteri di esclusione:
- rifiuto di includere nello studio
- avere un intervento chirurgico di revisione ACL
- aggiunta di chirurgia del LCP o della cartilagine aggiunta alla chirurgia del LCA
- non partecipare regolarmente al programma di riabilitazione oltre 3 mesi dopo l'intervento chirurgico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: riabilitazione tradizionale
i pazienti in questo gruppo riceveranno un programma di riabilitazione tradizionale per 3 mesi dopo la ricostruzione del LCA
|
tradizionale programma di riabilitazione ACL
Altri nomi:
|
Sperimentale: Formazione incrociata
i pazienti in questo programma riceveranno un programma di esercizi isocinetici mirati all'arto non coinvolto durante la riabilitazione.
per le prime 4 settimane dopo la ricostruzione del LCA verrà applicato ai soggetti il tradizionale programma riabilitativo.
dopo 4 settimane, programma di rafforzamento isocinetico a 60˚/secondo di velocità angolare, tra 0-90 gradi di flessione del ginocchio fino a 3 mesi dopo la ricostruzione del LCA
|
Addestramento trasversale alla riabilitazione tradizionale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
quadricipiti e forza dei muscoli posteriori della coscia
Lasso di tempo: 6 mesi
|
variazione della forza del quadricipite durante il primo, il secondo e il sesto mese del processo di riabilitazione dopo l'intervento di ricostruzione del LCA.
le misure di forza saranno condotte su dinamometro isocinetico (isomed 2000)
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
esiti funzionali
Lasso di tempo: 6 mesi
|
one leg hop test, vertical jump test il sesto mese dopo l'intervento.
gli esiti funzionali saranno misurati solo al sesto mese dall'intervento.
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: volga tunay, PhD, volgamel@yahoo.com
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
30 ottobre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 ottobre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 ottobre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
9 ottobre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 febbraio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 gennaio 2018
Ultimo verificato
1 gennaio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 123456 (UMMashhad)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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