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Studio Delphi sulla riabilitazione dopo l'artrodesi lombare

26 gennaio 2023 aggiornato da: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studio Delphi sulla riabilitazione dopo artrodesi lombare a UZ Leuven (Belgio)

Studio Delphi sulla riabilitazione perioperatoria dopo artrodesi lombare a singolo e doppio livello.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli investigatori mirano a coinvolgere tutti gli operatori sanitari in Belgio e nei Paesi Bassi che sono a un certo punto coinvolti nel percorso riabilitativo relativo all'artrodesi lombare a livello singolo e doppio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

31

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Belgio, 3000
        • UZ/KU Leuven

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gli investigatori mirano a coinvolgere tutti gli operatori sanitari (Belgio, Paesi Bassi) che sono coinvolti nella cura dei pazienti dopo l'artrodesi lombare.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli investigatori mirano a coinvolgere tutti gli operatori sanitari (Belgio, Paesi Bassi) che sono coinvolti nella cura dei pazienti dopo l'artrodesi lombare.

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Operatori sanitari coinvolti nell'artrodesi lombare
chirurghi, fisioterapisti, terapisti comportamentali, ricercatori, terapisti occupazionali
Altro: Studio Delfi
Studio Delphi sul percorso riabilitativo ottimale dopo artrodesi lombare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della riabilitazione perioperatoria dopo artrodesi lombare
Lasso di tempo: Gennaio - dicembre 2018
durata definita in quantità di settimane
Gennaio - dicembre 2018
Contenuto fisioterapeutico dopo artrodesi lombare
Lasso di tempo: Gennaio - dicembre 2018
descrivere le modalità fisioterapiche definite come terapia manuale, terapia fisica o terapia cognitivo comportamentale
Gennaio - dicembre 2018
Frequenza dell'intervento fisioterapico dopo l'artrodesi lombare
Lasso di tempo: Gennaio - dicembre 2018
frequenza definita come numero di visite fisioterapiche a settimana
Gennaio - dicembre 2018
Carattere multidisciplinare della riabilitazione perioperatoria a seguito di artrodesi lombare
Lasso di tempo: Gennaio - dicembre 2018
quantità e tipo di operatori sanitari coinvolti, nonché l'interazione tra
Gennaio - dicembre 2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Collaboratori

KU Leuven
UHasselt

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter Van Wambeke, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigatore principale: Bart Depreitere, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigatore principale: Thijs Swinnen, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigatore principale: Tinne Thys, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigatore principale: Wim Dankaerts, PhD, PT, KU Leuven
  • Investigatore principale: Simon Brumagne, PhD, PT, KU Leuven
  • Investigatore principale: Lieven Moke, PhD, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigatore principale: Sebastiaan Schelfaut, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigatore principale: Ann Spriet, MSc, PT, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

9 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KU/UZ Leuven S60109 - 2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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