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NUCLEAR LAMINA, OVARIAN AGE AND MEDICAL ASSISTANCE TO PROCREATION

25 settembre 2018 aggiornato da: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

The nuclear lamina (LN) consists of a network of proteins interposed between the chromatin and the internal nucleic membrane, to which it is closely associated. LN consists essentially of lamins encoded by the LMNA (Lamines A / C), LMNB1 and LMNB2 genes (BI, B2, B3 lamins). Malfunctions of the A / C-type laminates causing the production of a toxic isoform called progerin are directly responsible for various serious pathologies such as Progeria Hutchingson-Gilford. This rare disease is characterized by accelerated pathological aging. Moreover, it is known that progerin is produced in the absence of any mutation of the gene LMNA is involved in the physiological aging of tissus.

The ovarian reserve of a woman is a parameter that changes with age. Although this progressive loss is inevitable in the course of life, the kinetics of this ovarian exhaustion appear variable according to the women, sometimes leading to an accelerated loss causing a discordance between the female age and the ovarian age. But ovarian age becomes a major prognostic parameter to be taken into account during any attempt at medical assistance to procreation (AMP) and is often incriminated in the failures of MPAs. There are currently few markers to predict the quality of ovarian response of women to ovarian stimulation, let alone the quality of the oocytes retrieved. However, their quality directly influences their ability to give an evolving embryo and therefore a pregnancy Our team has previously shown that type B laminates are involved in human spermiogenesis, and highlighted the human B3 isoform. These very encouraging results obtained on human spermatogenesis, have prompted us to also look at the potential interest of the exploration of the nuclear lamina within the human ovary.

The aim of this project is therefore to continue the exploration of the nuclear lamina and its potential role on the quality of human gametes, by studying the follicular ovarian cells surrounding the oocyte. These cells express A / C type lamins and sometime progerin Investigators want to conduct a prospective pilot study in a cohort of 40 women in MPA, aged between 20 and 42 years. The main objective is to compare the levels of expression of the A / C, B and progerin laminae in the follicular cells of 2 groups of women: a group of infertile patients managed to induce ovulation in order to Intraconjugal AMP and a group of women managed to induce ovulation to give their oocytes. For this purpose, investigators will analyze the expression of the A / C and B lamins in RT-PCR, the localization of the lamins and progerin in immunofluorescence, and will look for quantitative variations in the production of A / C and / or progerin lamins by western- blot, depending on the age of the patients.

This pilot study will allow investigators to characterize for the first time the LN of human follicular cells. They should highlight variations in the expression and / or localization of lamins and possibly progerin in patients tested according to their age and / or ovarian reserve. The team preliminary results showed that this track deserves to be explored. This is an excellent opportunity to bring new insights into the understanding of the mechanisms responsible for alteration of ovarian reserve in women and the prognosis of MPA attempts.

Finally, this approach could serve as a basis for a larger, multicenter study. These markers could represent new diagnostic markers to be taken into account to evaluate the chances of pregnancy of each woman in AMP.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Marseille, Francia, 13005
        • Reclutamento
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 42 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients recruited will be either women managed for in vitro fertilization with micro injection type, or donor eggs stimulated to obtain oocytes used for in vitro micro-injection fertilization.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patientes going through induction of ovulation by dual-triggering antagonist protocol
  • Body mass index<30

Exclusion Criteria:

  • Patientes going through induction of ovulation for fertility conservation because of cancer treatment initiation.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
infertile patientes with medical assistance to procreation
After stimulation, an echo-guided oocyte puncture is performed under anesthesia
Infertile patientes with induction of ovulation to give their
After stimulation, an echo-guided oocyte puncture is performed under anesthesia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
percent of expression progerin in follicular cells
Lasso di tempo: 2 years
2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

26 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017-03
  • 2017-A01258-45 (Altro identificatore: ANSM)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su oocytes collect

  • Xim Limited
    Portsmouth Hospitals NHS Trust; Mind Over Matter Medtech Ltd
    Completato
    Ipertensione | Ipossia | Ipotensione
    Regno Unito
  • University of Wisconsin, Madison
    National Institutes of Health (NIH)
    Reclutamento
    Infezione da streptococco di gruppo A
    Stati Uniti
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