- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03804749
Studio per valutare la tolleranza e la farmacocinetica della suramina sodica
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola, con aumento della dose per valutare la tolleranza e la farmacocinetica della suramina sodica negli adulti cinesi sani
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Un totale di 36 soggetti è stato suddiviso in tre gruppi di dosaggio: 10 mg/kg, 15 mg/kg e 20 mg/kg, in cui 20 mg/kg è il dosaggio convenzionale secondo le farmacopee internazionali per le indicazioni stabilite della suramina sodica. Ogni gruppo di dose contiene 12 soggetti. Per randomizzazione, 10 di loro ricevono suramina sodica mentre 2 di loro ricevono placebo (iniezione di cloruro di sodio allo 0,9%). Lo studio inizierà dal gruppo a bassa dose (10 mg/kg), seguito dai gruppi a dose media (15 mg/kg) e ad alta dose (20 mg/kg), solo dopo che sarà stata dimostrata la sicurezza nel gruppo di dose precedente.
Tutti i soggetti in ciascun gruppo di dose saranno aperti in cieco dopo la raccolta di sangue/urina e la valutazione della sicurezza il giorno 28. Successivamente, i campioni di sangue e urina sui soggetti trattati con suramina continueranno a essere raccolti nei giorni 56、84、112 e 140.
I soggetti che ricevono il placebo completeranno lo studio il giorno 28 se non viene osservato alcun evento avverso, o seguiranno fino a quando l'evento avverso (AE) non tornerà alla normalità o si stabilizzerà se viene rilevato AE.
I campioni di sangue e urina saranno testati con un metodo LC/MS convalidato per lo studio farmacocinetico.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina
- Reclutamento
- First affiliated Hospital of Zhejiang University
-
Contatto:
- Jianzhong Shentu, Ph.D.(Pharm)
- Numero di telefono: 0571 87236560
- Email: stjz@zju.edu.cn
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari sani che comprendono appieno lo scopo, il contenuto, i benefici e le possibili reazioni avverse del test e firmano volontariamente il consenso informato scritto prima dell'inizio di qualsiasi attività correlata al test.
- Maschi o femmine sani, di età compresa tra 18 e 45 anni (compresi 18 e 45 anni).
- I soggetti di sesso maschile pesavano 50-75 kg (inclusi 50 e 75 kg), i soggetti di sesso femminile pesavano 45-75 kg (inclusi 45 e 75 kg), l'indice di massa corporea (BMI) era 18,0-26,0 kg/m2 (compresi 18,0 e 26,0 kg/m2), dove BMI = peso corporeo (kg)/altezza2 (m2).
- Avere la capacità di comunicare con lo sperimentatore e rispettare i regolamenti di gestione dell'ospedale e della ricerca clinica.
Criteri di esclusione:
- Fallimento dell'esame obiettivo, della misurazione dei segni vitali, dell'elettrocardiogramma standard a 12 derivazioni, della radiografia del torace, dell'esame di laboratorio [routine del sangue, routine delle urine, biochimica del sangue, funzione di coagulazione del sangue, malattie infettive, gravidanza ematica (solo per donne in età fertile), come giudicato dal ricercatore di significato clinico.
- Con tratto gastrointestinale, rene, fegato, nervi, sangue, endocrino, tumore, polmone, immunità, malattie mentali o cardiovascolari.
- Ha una costituzione allergica (allergica a due o più sostanze), o una storia allergica, o una nota allergia alla suramina sodica.
- Non può tollerare la venipuntura e/o ha una storia di svenimento di sangue o ago.
- Ha una massiccia perdita di sangue (> 400 ml) o ha donato sangue/componenti del sangue entro i primi sei mesi dallo screening, o che ha pianificato di donare sangue/componenti del sangue durante il periodo di studio.
- Aveva partecipato a sperimentazioni cliniche di farmaci e assunto farmaci di ricerca entro tre mesi prima dello screening.
- Fumare più di cinque sigarette al giorno (compresi i sostituti della nicotina) o la stessa quantità di prodotti del tabacco nei primi tre mesi di screening.
- Ha una storia di abuso di droghe entro 5 anni prima dello screening o coloro che avevano usato droghe entro 3 mesi prima dello screening.
- Ha una storia di alcolismo o alcolismo moderato nei primi due anni di screening (l'alcolismo moderato è definito come bere più di 3 unità al giorno o 21 unità a settimana; una bottiglia di 350 ml di birra, 120 ml di vino bianco, 150 ml di vino o 30 ml di alcolici sono un'unità).
- Donne in gravidanza o in allattamento, o soggetti (oi loro partner) che hanno piani di gravidanza durante lo studio ed entro tre mesi dalla fine dello studio, o che non accettano di utilizzare misure contraccettive non farmacologiche durante lo studio.
- Screening positivo per droga nelle urine in fase di screening.
- Alcol urine positive in fase di screening.
- Nicotina positiva in fase di screening.
- Con malattie acute nel periodo di screening.
- Aveva usato qualsiasi prescrizione, prodotti da banco, vitamine o medicinali erboristici cinesi entro 14 giorni prima dell'iscrizione.
- Soggetti di sesso femminile in età fertile che non hanno assunto misure contraccettive non farmacologiche entro 14 giorni prima del ricovero.
- Non adatto a partecipare al processo come giudicato dall'investigatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo 1-1
La dose di suramina sodica è di 10 mg/kg
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Lo studio inizierà dal gruppo a bassa dose (10 mg/kg), seguito dai gruppi a dose media (15 mg/kg) e ad alta dose (20 mg/kg), solo dopo che sarà stata dimostrata la sicurezza nel gruppo di dose precedente.
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Comparatore placebo: Gruppo 1-2
Il placebo è l'iniezione di cloruro di sodio allo 0,9%.
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Il placebo è un'iniezione di cloruro di sodio allo 0,9%.
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo 2-1
La dose di suramina sodica è di 15 mg/kg
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Lo studio inizierà dal gruppo a bassa dose (10 mg/kg), seguito dai gruppi a dose media (15 mg/kg) e ad alta dose (20 mg/kg), solo dopo che sarà stata dimostrata la sicurezza nel gruppo di dose precedente.
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Comparatore placebo: Gruppo 2-2
Il placebo è l'iniezione di cloruro di sodio allo 0,9%.
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Il placebo è un'iniezione di cloruro di sodio allo 0,9%.
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo 3-1
La dose di suramina sodica è di 20 mg/kg
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Lo studio inizierà dal gruppo a bassa dose (10 mg/kg), seguito dai gruppi a dose media (15 mg/kg) e ad alta dose (20 mg/kg), solo dopo che sarà stata dimostrata la sicurezza nel gruppo di dose precedente.
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Comparatore placebo: Gruppo 3-2
Il placebo è l'iniezione di cloruro di sodio allo 0,9%.
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Il placebo è un'iniezione di cloruro di sodio allo 0,9%.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di soggetti con eventi avversi
Lasso di tempo: [ Dal giorno 1 al giorno 140 ]
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Eventi avversi
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[ Dal giorno 1 al giorno 140 ]
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l'area sotto la curva della concentrazione plasmatica nel tempo (AUC) dal momento zero al momento dell'ultima concentrazione misurabile (AUC0-t) di suramina sodica
Lasso di tempo: [ Dal giorno 1 al giorno 140 dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio ]
|
Parametri farmacocinetici
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[ Dal giorno 1 al giorno 140 dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio ]
|
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l'AUC dal tempo zero all'infinito (AUC0-inf) della suramina sodica
Lasso di tempo: [ Dal giorno 1 al giorno 140 dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio ]
|
Parametri farmacocinetici
|
[ Dal giorno 1 al giorno 140 dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio ]
|
|
massima concentrazione plasmatica (Cmax) di suramina sodica
Lasso di tempo: [ Dal giorno 1 al giorno 140 dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio ]
|
Parametri farmacocinetici
|
[ Dal giorno 1 al giorno 140 dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio ]
|
|
emivita (t1/2) della suramina sodica
Lasso di tempo: [dal giorno 1 al giorno 140 dopo la somministrazione del farmaco in studio]
|
Parametri farmacocinetici
|
[dal giorno 1 al giorno 140 dopo la somministrazione del farmaco in studio]
|
|
clearance (CL) della suramina sodica
Lasso di tempo: [ Dal giorno 1 al giorno 140 dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio ]
|
Parametri farmacocinetici
|
[ Dal giorno 1 al giorno 140 dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio ]
|
|
volume apparente di distribuzione (Vd) della suramina sodica
Lasso di tempo: [ Dal giorno 1 al giorno 140 dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio ]
|
Parametri farmacocinetici
|
[ Dal giorno 1 al giorno 140 dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio ]
|
|
la quantità di farmaco escreta nelle urine dal tempo zero al tempo 7 giorni (Ae0-t) di suramina sodica
Lasso di tempo: [ Dal giorno 1 al giorno 7 dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio ]
|
Parametri farmacocinetici
|
[ Dal giorno 1 al giorno 7 dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio ]
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: First Affiliated Hospital Zhejiang University, First affiliated Hospital of Zhejiang University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Malattie stomatognatiche
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Infezioni da virus Coxsackie
- Malattie della bocca
- Afta epizootica
- Malattia della mano, dell'afta epizootica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antineoplastici
- Agenti antiprotozoici
- Agenti antiparassitari
- Agenti antinematodi
- Antielmintici
- Agenti tripanocidi
- Suramina
Altri numeri di identificazione dello studio
- LC00-043
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su suramina sodica
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