- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03970889
Real-time Reminders To Decrease Late or Missed Meal Boluses (Klue)
31 agosto 2021 aggiornato da: Bruce Buckingham, Stanford University
Pilot Study to Test Efficacy of Real-time Reminders on Apple Watch To Decrease Late or Missed Meal Boluses
This study is examining whether the Klue app is effective in detecting missed or late meal boluses in patients with Type 1 diabetes.
The app is programmed onto an Apple Watch and will detect potential missed boluses from hand motion.
It will send text alerts to the user asking if they have bolused.
This is a pilot study and will assess whether there is a change in the number of missed meal boluses in the two weeks prior to each visit.
If the findings are significant, this software can be integrated in future closed-loop algorithms for automatic insulin delivery.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
This will be a randomized, cross-over, unblinded study with subjects randomized upon entry into the study to either begin using the Klue software for 6 weeks or to continue with their usual care for 6 weeks.
Subjects are eligible for enrollment if they are using a continuous glucose monitor (CGM) and insulin pumps or an insulin pen with memory and CGM, are missing or late in giving at least 4 food boluses in the previous two weeks, and they have an iPhone.
Missing or late meal boluses will be assessed through their pump/pen and sensor downloads.
This is a pilot study.
The investigators do not have preliminary data to do a true power calculation.
The primary outcome will be the change in the number of missed meal boluses in the two weeks prior to each visit.
Secondary outcome measures will be the number of missed meal boluses in each month of the study, change in HbA1c levels (measured every 6 weeks), accuracy of the Klue software in detecting meals (true positive and false positive rates), and a user satisfaction survey.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Palo Alto, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
13 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age 13 and over
- On an insulin pump for at least 3 months and using CGM or using an insulin pen with memory and a CGM
- Willing to wear a CGM at least 70% of the time while in the study
- Using an iPhone
- Willing to wear an Apple watch on their dominant hand while awake
- Missing or late in giving at least four food boluses in the previous two weeks
- Understanding and willingness to follow the protocol and sign informed consent
- Ability to speak, read and write in the language of the investigators
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating
- A known medical condition that in the judgment of the investigator might interfere with the completion of the protocol
- Current treatment for a seizure disorder
- Inpatient psychiatric treatment in the past 6 months
Note: Adequately treated thyroid disease and celiac disease do not exclude subjects from enrollment. They may be participating in another trial, if this study is approved by the investigators of the other trial.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Nessun intervento: Standard Care
Participants will be in their usual care, wearing a continuous glucose sensor and taking insulin by pump or by pens with memory
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|
Sperimentale: Klue
Subjects will wear an Apple watch on their dominant hand and receive alerts when eating behavior is detected by the Klue software.
|
Klue is a software program the uses an Apple watch to detect hand motions which are indicative of eating.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Change in the number of missed meal boluses
Lasso di tempo: The two weeks prior to each study visit
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A missed meal bolus is defined by no insulin dose within 2 hours from the start of the CGM rise.
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The two weeks prior to each study visit
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Change in time in range
Lasso di tempo: data for 1 month prior to each study visit at baseline, 6 weeks and 12 weeks of this 12 week study for each subject
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sensor glucose values between 70-180 mg/dl
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data for 1 month prior to each study visit at baseline, 6 weeks and 12 weeks of this 12 week study for each subject
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Positive predictive value of a Klue meal alert
Lasso di tempo: All data for the 6 weeks on the Klue intervention arm when Klue is active
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Percent of time a meal alert signaled a meal
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All data for the 6 weeks on the Klue intervention arm when Klue is active
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Burdick J, Chase HP, Slover RH, Knievel K, Scrimgeour L, Maniatis AK, Klingensmith GJ. Missed insulin meal boluses and elevated hemoglobin A1c levels in children receiving insulin pump therapy. Pediatrics. 2004 Mar;113(3 Pt 1):e221-4. doi: 10.1542/peds.113.3.e221.
- Olinder AL, Kernell A, Smide B. Missed bolus doses: devastating for metabolic control in CSII-treated adolescents with type 1 diabetes. Pediatr Diabetes. 2009 Apr;10(2):142-8. doi: 10.1111/j.1399-5448.2008.00462.x. Epub 2008 Oct 24.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 ottobre 2018
Completamento primario (Effettivo)
19 marzo 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
30 marzo 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 agosto 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 maggio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
3 giugno 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 47137
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Klue
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