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Uno studio caso-controllo multicentrico sui fattori di rischio per l'eiaculazione precoce nella provincia cinese dello Shaanxi

15 gennaio 2020 aggiornato da: Xijing Hospital
Attraverso uno studio caso-controllo multicentrico sui fattori di rischio dell'eiaculazione precoce nello Shaanxi, per scoprire i fattori correlati all'insorgenza e allo sviluppo dell'eiaculazione precoce, per fornire un riferimento per un trattamento personalizzato, al fine di migliorare la qualità della vita sessuale dei pazienti e partner.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1340

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
        • Reclutamento
        • Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con eiaculazione precoce nel reparto ambulatoriale dell'ospedale erano il gruppo dei casi, mentre i pazienti senza eiaculazione precoce nel reparto ambulatoriale erano il gruppo di controllo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1) gruppo di casi

    1. 18-64 anni, vita sessuale regolare > 6 mesi;
    2. Autosegnalazione di eiaculazione precoce;
    3. In grado di completare questionari e scalare i punteggi in modo indipendente. 2) gruppo di controllo
    1. 18-64 anni, vita sessuale regolare > 6 mesi;
    2. Entrambi i partner sono soddisfatti della loro vita sessuale;
    3. In grado di completare questionari e scalare i punteggi in modo indipendente.

Criteri di esclusione:

  • 1) gruppo di casi

    1. Coloro che non possono avere rapporti sessuali a causa di malformazioni genitali;
    2. Pazienti con gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari;
    3. Gravi disturbi mentali (storia di epilessia, mania, ecc.);
    4. Avere una storia di trauma cerebrale;
    5. Persone con una lunga storia di abuso di sostanze. 2) gruppo di controllo
    1. Pazienti con una storia di malattia mentale;
    2. Inibitori orali selettivi della ricaptazione della serotonina (5-ht), antidepressivi triciclici, antidepressivi triazolidinici, tramadolo e sedativi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
IELT
Lasso di tempo: Entro 6 mesi
Tempo di latenza dell'eiaculazione intravaginale
Entro 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

31 luglio 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 agosto 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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