- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04235192
Uno studio caso-controllo multicentrico sui fattori di rischio per l'eiaculazione precoce nella provincia cinese dello Shaanxi
15 gennaio 2020 aggiornato da: Xijing Hospital
Attraverso uno studio caso-controllo multicentrico sui fattori di rischio dell'eiaculazione precoce nello Shaanxi, per scoprire i fattori correlati all'insorgenza e allo sviluppo dell'eiaculazione precoce, per fornire un riferimento per un trattamento personalizzato, al fine di migliorare la qualità della vita sessuale dei pazienti e partner.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1340
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jianlin Yuan, doctor
- Numero di telefono: +86-136-0912-3155
- Email: jianliny@fmmu.edu.cn
Luoghi di studio
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Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
- Reclutamento
- Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
-
Contatto:
- Fei Wu, master
- Numero di telefono: +86-029-84771794
- Email: XJYYLLWYH@163.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 64 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti con eiaculazione precoce nel reparto ambulatoriale dell'ospedale erano il gruppo dei casi, mentre i pazienti senza eiaculazione precoce nel reparto ambulatoriale erano il gruppo di controllo
Descrizione
Criterio di inclusione:
1) gruppo di casi
- 18-64 anni, vita sessuale regolare > 6 mesi;
- Autosegnalazione di eiaculazione precoce;
- In grado di completare questionari e scalare i punteggi in modo indipendente. 2) gruppo di controllo
- 18-64 anni, vita sessuale regolare > 6 mesi;
- Entrambi i partner sono soddisfatti della loro vita sessuale;
- In grado di completare questionari e scalare i punteggi in modo indipendente.
Criteri di esclusione:
1) gruppo di casi
- Coloro che non possono avere rapporti sessuali a causa di malformazioni genitali;
- Pazienti con gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari;
- Gravi disturbi mentali (storia di epilessia, mania, ecc.);
- Avere una storia di trauma cerebrale;
- Persone con una lunga storia di abuso di sostanze. 2) gruppo di controllo
- Pazienti con una storia di malattia mentale;
- Inibitori orali selettivi della ricaptazione della serotonina (5-ht), antidepressivi triciclici, antidepressivi triazolidinici, tramadolo e sedativi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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IELT
Lasso di tempo: Entro 6 mesi
|
Tempo di latenza dell'eiaculazione intravaginale
|
Entro 6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
31 luglio 2019
Completamento primario (ANTICIPATO)
31 agosto 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 ottobre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 gennaio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 gennaio 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
21 gennaio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
21 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4222018004
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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