Ventilazione polmonare e perfusione in diversi fenotipi di malattia critica cronica con ventilazione meccanica prolungata
15 gennaio 2024 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
La differenza e il significato prognostico della ventilazione polmonare e della perfusione in diversi fenotipi di malattia critica cronica con ventilazione meccanica prolungata
Questo progetto condurrà una serie di analisi di dati fisiologici e clinici su pazienti tracheostomici che ricevono ventilazione meccanica prolungata, sperando di scoprire le diverse manifestazioni dei pazienti attraverso l'indagine di una varietà di misurazioni fisiologiche, in modo da capire se diversi tipi di pazienti fenotipo per derivare diverse strategie cliniche per la liberazione del ventilatore meccanico.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD
- Numero di telefono: 263532 +886-2-23123456
- Email: jsjerng@ntu.edu.tw
Luoghi di studio
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Taipei City, Taiwan
- Reclutamento
- National Taiwan University Hospital
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Contatto:
- Jih-Shuin Jerng, MD, PhD
- Numero di telefono: 263532 +886-2-23123456
- Email: jsjerng@ntu.edu.tw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti in condizioni critiche croniche sottoposti a ventilazione meccanica prolungata
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con almeno 10 giorni di ventilazione meccanica presso l'unità di terapia intensiva del National Taiwan University Hospital e trasferiti al Respiratory Care Center del National Taiwan University Hospital per l'addestramento allo svezzamento
- Pazienti che sono stati sottoposti a tracheostomia e hanno ancora una cannula tracheotomica
- Hanno almeno 20 anni
- Condizione respiratoria stabile con frazione di ossigeno inspirato non superiore al 50%
Criteri di esclusione:
- Instabilità emodinamica o uso continuo di vasopressori
- Gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Liberazione dalla ventilazione meccanica alla dimissione dall'unità di svezzamento
Lasso di tempo: Cinque giorni
|
Almeno cinque giorni consecutivi di ventilazione libera da ventilazione meccanica
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Cinque giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 luglio 2022
Completamento primario (Stimato)
31 marzo 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 novembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
1 dicembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202112183RIND
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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