- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06808529
Effetto degli esercizi di Pilates e dell'agopuntura di decine nella dismenorrrea primaria tra le studentesse di Kau (KAU)
30 gennaio 2025 aggiornato da: Engy Mohamed Elnahas, Cairo University
Uno studio sull'efficacia di Pilates e Dires Agopuncture nel trattamento della dismenorrrea primaria nelle studentesse dell'Università di King Aboulaziz (KAU)
Questo studio è stato condotto per determinare l'effetto degli esercizi di Pilates e dell'agopuntura di decine nella dismenorrrea primaria tra le studentesse della King Abdulaziz University (KAU).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jeddah, Arabia Saudita, 21589
- King Abdulaziz University
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipanti che soffrono di dismenorrrea primaria.
- La loro età variava tra 18-24 anni
- Il loro BMI inferiore a 30 kg/m2.
Criteri di esclusione:
- Disturbi ginecologici (dismenorrrea secondaria)
- Femmine sposate,
- Dolori alla schiena a causa di qualsiasi altra patologia
- Malattie croniche (diabete, alta pressione sanguigna)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di studio
Esercizi di Pilates e Agopuntura di decine
|
Tutti gli esercizi di Pilates eseguiti per 24 sessioni, 3 sessioni a settimana per (2 cicli mestruali consecutivi), ogni sessione è durata per 30 minuti oltre all'applicazione della terapia di agopuntura di decine per 30 minuti, 3 sessioni nei primi 3 giorni per (2 mestruali consecutivi ciclo).
|
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Sperimentale: Gruppo di controllo
Trattamento conservativo
|
Tutti hanno preso capsule di ibuprofene (400 milligram) e hanno chiesto di prenderle una volta ogni otto ore per tre giorni, un giorno prima dell'inizio del loro ciclo mestruale e nei primi due giorni di mestruazioni per (2 cicli mestruali consecutivi).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 2 mesi
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Scala analogica visiva per valutare il livello del dolore, un punteggio che va da 0 a 100 mm.
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2 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sistema di punteggio multidimensionale verbale di disimorrea
Lasso di tempo: 2 mesi
|
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2 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Dolore
- Manifestazioni neurologiche
- Processi patologici
- Dolore pelvico
- Disturbi delle mestruazioni
- Dismenorrea
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfiammatori
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Agenti antireumatici
- Agenti del sistema sensoriale
- Analgesici, non narcotici
- Analgesici
- Agenti antinfiammatori, non steroidei
- Inibitori della ciclossigenasi
- Ibuprofene
Altri numeri di identificazione dello studio
- FMRS-EC2024-030
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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