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L'impatto del trattamento con vitamina B12 sulle funzioni eiaculatorie negli uomini: sollievo sintomatico e risultati migliori (VITAMIN B12)

17 giugno 2025 aggiornato da: OZGUR EKICI

Obiettivo: studiare se il trattamento intramuscolare B12 ha un effetto sull'eiaculazione nei pazienti maschi con carenza di B12.

Metodi: i pazienti maschi a cui è stata diagnosticata la carenza di vitamina B12 nella clinica ambulatoriale di medicina interna tra ottobre 2024 e marzo 2025 e ha iniziato il trattamento intramuscolare B12 sono stati inclusi nello studio. I punteggi ottenuti dal tempo di latenza di eiaculazione intravaginale autovasimati (IELT), strumento diagnostico di eiaculazione prematura (PEDT) e questionari PEP (Premature Eiaculation Profile (PEP) che riflettono lo stato eiaculatorio di questi pazienti prima del trattamento. Dopo 3 mesi di trattamento, questi punteggi sono stati ri-registrati mediante telefonata.

Sono stati confrontati i punteggi registrati prima e dopo il trattamento. Risultati: lo studio ha incluso 54 pazienti. L'età media dei pazienti era 43,46 ± 13,3 Anni, il pretrattamento medio IELT era di 2,4 ± 1,4 minuti e il punteggio PEDT di pretrattamento medio era di 11,3 ± 4,8. Sia nell'intero gruppo di pazienti che nel gruppo di eiaculazione prematura (PE), è stata osservata una differenza statisticamente significativa negli elementi del controllo percepito sull'eiaculazione, nella soddisfazione per i rapporti sessuali e sulla difficoltà interpersonale legata all'eiaculazione dalla forma del questionario PEP dopo il trattamento, non sono stati riscontrati cambiamenti significativi nelle voci di disagio personale relative all'ejaculazione.

I punteggi PEDT hanno mostrato un miglioramento statisticamente significativo dopo il trattamento sia nell'intero gruppo dei pazienti che nel gruppo PE. In termini di IELT, non sono state osservate differenze in tutto il gruppo dei pazienti dopo il trattamento, mentre nel gruppo PE sono stati osservati un miglioramento statisticamente significativo.

Conclusione: la vitamina B12 intramuscolare può migliorare i tempi di eiaculazione e i livelli di soddisfazione nei questionari dei pazienti nei pazienti maschi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

54

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nilufer
      • Bursa, Nilufer, Tacchino, 16000
        • Bursa City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di sesso maschile di età compresa tra 18 e 70 anni che sono stati ammessi alla clinica ambulatoriale dell'ospedale di BURSA City in medicina interna tra ottobre 2024 e marzo 2025 con disturbi gastrointestinali non specifici o per studiare l'eziologia dell'anemia e che sono stati avviati con la vitamina B12 per intramusco

Descrizione

Pazienti di sesso maschile di età compresa tra 18 e 70 anni che sono stati ricoverati nella clinica ambulatoriale della medicina interna tra ottobre 2024 e marzo 2025 con reclami gastrointestinali non specifici o per studiare l'eziologia dell'anemia e che sono stati avviati con la vitamina B12 intramuscolare a causa della carenza di vitamina B12.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di latenza di eiaculazione per via eventi dopo il trattamento
Lasso di tempo: 6 mesi
Tempo di latenza di eiaculazione per via eventi dopo il trattamento
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2025

Primo Inserito (Stimato)

25 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

25 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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