Filtering
- pachidermoperiostosi
- Pachyonychia Congenita
- Malattia di Paget del seno
- Incompetenza palatofaringea
- Reumatismo palindromico
- Sindrome di Pallister-Hall
- Cheratoderma palmoplantare
- Adenoma pancreatico
- Tumore del pancreas
- Tumore neuroendocrino pancreatico
- PANDAS
- Pantothenate Kinase-associated Neurodegeneration
- panuveite
- Tumori papillari glioneuronali
- Carcinoma a cellule renali papillari
- Carcinoma tiroideo papillare
- papilledema
- Sindrome di Papillon Lefevre
- Paragangliomi 1
- Virus parainfluenzale di tipo 3
- Paramyotonia Congenita
- Paraplegia
- parapsoriasi
- Carcinoma paratiroideo
- Sindrome di Parkes Weber
- Emicrania parossistica
- Coreoatetosi cinesigenica parossistica
- Emoglobinuria parossistica notturna
- Fibrillazione ventricolare parossistica
- Sindrome di Turner Parsonage
- Pars Planitis
- Partial Atrioventricular Canal
- Cancellazione parziale di Y
- Malattia di PASLI
- Pervietà del dotto arterioso
- Pattern Dystrophy
- Artrite idiopatica giovanile a insorgenza pauciarticolare
- Sindrome di Pearson
- Pectus Carinatum
- Sindrome neuropsichiatrica pediatrica ad esordio acuto
- Morbo di Crohn pediatrico
- Sclerosi multipla pediatrica
- Colite ulcerosa pediatrica
- Malattia di Pelizaeus-Merzbacher
- Degenerazione marginale pellucida
- pemfigo
- Pemphigus and Fogo Selvagem
- Pemphigus Foliaceus
- Pemfigo volgare
- Penile Cancer
- Agenesia del pene
- Pentalogia di Cantrell
- Fistola perilinfatica
- Cardiomiopatia peripartum
- Linfoma a cellule T periferiche
- Eterotopia periventricolare
- Leucomalacia periventricolare
- Diabete mellito neonatale permanente
- Perniosis
- Disturbi della biogenesi perossisomiale
- Spettro della sindrome di Zellweger del disturbo da biogenesi del perossisoma
- Persistent Genital Arousal Disorder
- Truncus arteriosus persistente
- Peters Anomaly
- Sindrome di Peutz-Jeghers
- Sindrome di Pfeiffer
- PGM1-CDG
- Sindrome di PHACE
- Phenylketonuria
- Feocromocitoma
- Carenza di fosfoglicerato chinasi
- Carenza di fosfoglicerato mutasi
- Epilessia fotosensibile
- Tumore di Phyllodes del seno
- piebaldism
- Sequenza di Pierre Robin
- Sindrome da dispersione dei pigmenti
- Sinovite villonodulare pigmentata
- Spettro di crescita eccessiva correlato a PIK3CA
- Astrocitoma pilocitico
- pilomatricoma
- Tumore a cellule germinali pineale
- Tumori pineali del parenchima di differenziazione intermedia
- Pineoblastoma
- Pineocytoma
- Sindrome del piriforme
- Sindrome di Pitt-Hopkins
- Cancro ipofisario
- Sindrome da interruzione del peduncolo ipofisario
- Pitiriasi lichenoide
- Pitiriasi Lichenoides Chronica
- Pitiriasi Rubra Pilaris
- Disturbo della placenta
- plagiocefalia
- Linfoma plasmablastico
- Leucemia plasmacellulare
- plasmocitoma
- Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 Deficiency
- Carenza del pool di stoccaggio delle piastrine
- Xantoastrocitoma pleomorfo
- Fibroelastosi pleuroparenchimale
- Blastoma pleuropolmonare
- PMM2-CDG (CDG-Ia)
- Polmonite da Pneumocystis Jirovecii
- pneumocistosi
- Sindrome POEMS
- Poliomielite
- Poliarterite nodosa
- Artrite idiopatica giovanile a esordio poliarticolare
- Malattia del fegato policistico
- Policitemia vera
- polidattilia
- Polyembryoma
- Reticolosi polimorfica
- polimiosite
- Nefropatia da allotrapianto da poliomavirus
- Pontocerebellar Hypoplasia
- Pontocerebellar Hypoplasia Type 6
- Porcheratosi di Mibelli
- Porphyria
- Porfiria Cutanea Tarda
- Sindrome di Posner-Schlossman
- Atassia della colonna posteriore
- Valvole uretrali posteriori
- Uveite posteriore
- Sindrome Post Polio
- Malattia linfoproliferativa post-trapianto
- Epilessia post-traumatica
- Miotonia aggravata da potassio
- Sindrome di Potocki-Shaffer
- Sindrome di Prader-Willi
- Pubertà precoce
- Pubertà precoce, dipendente dalla gonadotropina
- priapismo
- Agammaglobulinemia primaria
- Angioite primaria del sistema nervoso centrale
- Colangite biliare primitiva
- Carenza primaria di carnitina
- Linfoma primario del sistema nervoso centrale
- Discinesia ciliare primaria
- Amiloidosi cutanea primaria
- Linfoma primario del centro follicolo cutaneo
- Linfoma a effusione primaria
- Iperossaluria primaria di tipo 1
- Iperossaluria primaria di tipo 2
- Primary Hyperoxaluria Type 3
- Iperparatiroidismo primario
- Linfangectasia intestinale primaria
- Sclerosi laterale primaria
- Cancro al fegato primario
- Mielofibrosi primaria
- Ipotensione ortostatica primaria
- Tremore ortostatico primario
- Malattia surrenalica nodulare pigmentata primaria
- Afasia progressiva primaria
- Colangite sclerosante primaria
- Pneumotorace spontaneo primario
- Variante Angina di Prinzmetal
- Progeria
- Paralisi bulbare progressiva
- Colestasi intraepatica familiare progressiva 1
- Atrofia emifacciale progressiva
- Leucoencefalopatia multifocale progressiva
- Epilessia mioclonica progressiva
- Afasia progressiva non fluente
- Paralisi sopranucleare progressiva
- Paralisi sopranucleare progressiva atipica
- prolattinoma
- Carenza di prolidasi
- Leucoplachia verrucosa proliferativa
- Carenza di Proopiomelanocortina
- Acidemia propionica
- Infezione protesica articolare
- Sindrome di Proteus
- Carenza di protrombina
- protoporfiria
- Prurigo nodularis
- pseudoachondroplasia
- Carenza di pseudocolinesterasi
- Pseudoipoparatiroidismo
- Pseudoipoparatiroidismo Tipo 1A
- Pseudomixoma Peritonei
- Adrenoleucodistrofia pseudoneonatale
- Pseudopelade di Brocq
- Pseudopseudohypoparathyroidism
- Pseudoxantoma elastico
- Artrite idiopatica giovanile psoriasica
- PTEN Sindrome del tumore dell'amartoma
- Pterigio della congiuntiva e della cornea
- Nevralgia pudenda
- Ipertensione arteriosa polmonare
- Malformazione artero-venosa polmonare
- Atresia polmonare con difetto settale ventricolare
- Edema polmonare degli alpinisti
- Proteina B del surfattante polmonare, carenza di
- Stenosi della valvola polmonare
- Stenosi della vena polmonare
- Pulmonary Venoocclusive Disease
- Anomalia del ritorno venoso polmonare
- Stenosi polmonare