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- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
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Prove cliniche su 1Q21.1 Cancellazione
Totale 492 risultati
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamentoMutazione del gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Sindrome da cancellazione | 16p11.2 Duplicazioni | 1Q21.1 Cancellazione | 1Q21.1 Sindrome da microduplicazione (disturbo) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CAMPIONE1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutazione del gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN... e altre condizioniStati Uniti
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteLeucemia promielocitica acuta con t(15;17)(q24.1;q21.2); PML-RARAStati Uniti, Canada, Arabia Saudita, Porto Rico, Australia, Nuova Zelanda
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Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI AlicanteIgenomix; IVI MurciaTerminatoSterilità maschile dovuta a delezioni del cromosoma YSpagna
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Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner,...ReclutamentoSindrome da delezione del cromosoma 9P | Sindrome da 9p meno | Sindrome di Alfi | 9P Monosomia | Sindrome da monosomia parziale 9PStati Uniti
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Peking University Third HospitalReclutamento
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University of British ColumbiaNon ancora reclutamentoDelezione del DNA mitocondriale | Macrocitosi
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Assiut Universityprinciple investigatorNon ancora reclutamentoDelezione del gene PTEN
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)CompletatoSindrome di Phelan-McDermid | Sindrome da delezione 22q13Stati Uniti
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Pharmacyclics LLC.Janssen Research & Development, LLCCompletatoLeucemia linfatica cronica con delezione 17p | Piccolo linfoma linfocitico con delezione 17pStati Uniti, Regno Unito, Belgio, Germania, Tacchino, Australia, Canada, Nuova Zelanda, Svezia
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Stealth BioTherapeutics Inc.Attivo, non reclutanteMalattie mitocondriali | Miopatie mitocondriali | Deficit del complesso mitocondriale I | Patologia mitocondriale | Deplezione del DNA mitocondriale | Mutazione del DNA mitocondriale | Delezione del DNA mitocondriale | Difetto del metabolismo mitocondrialeSpagna, Stati Uniti, Italia, Olanda, Australia, Germania, Ungheria, Nuova Zelanda, Norvegia, Regno Unito
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The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicReclutamentoSindrome di Pearson | Sindromi da delezione del DNA mitocondriale su larga scala (SLSMDS)Stati Uniti
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UMC UtrechtChildren's Hospital of Philadelphia; Netherlands Brain FoundationSconosciutoSindrome da delezione del cromosoma 22q11.2Stati Uniti, Olanda
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Stephan EliezReclutamentotACS | Sindrome da delezione 22Q11Svizzera
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.CompletatoSindrome da delezione 22QStati Uniti, Australia
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Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationReclutamentoDelezione+duplicazione del gene RAI1 17P11.2Stati Uniti
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Innovation Research & TrainingReclutamento
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Centre Hospitalier Universitaire de NīmesCompletatoSindrome da delezione 22q11 Sindrome di Di GeorgeFrancia
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Hôpital le VinatierReclutamento
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University of Geneva, SwitzerlandCompletato22q11.2 Sindrome da delezioneSvizzera
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Hôpital le VinatierTerminato22q11.2 Sindrome da delezioneFrancia
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Gilead SciencesTerminatoLeucemia linfocitica cronica a cellule B (LLC) con delezione 17pStati Uniti, Spagna, Danimarca, Belgio, Australia, Polonia, Romania, Cechia, Italia, Francia, Ungheria, Austria, Portogallo, Regno Unito
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Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamentoSindrome di DiGeorge | 22q11.2 Sindrome da delezioneStati Uniti
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University of Geneva, SwitzerlandTerminato22q11.2 Sindrome da delezioneSvizzera
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Mahidol UniversityCompletato22q11.2 Sindrome da delezione | Difetto immunitarioTailandia
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State University of New York - Upstate Medical...Albert Einstein College of MedicineCompletato
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Neuren Pharmaceuticals LimitedAttivo, non reclutanteSindrome di Phelan-McDermidStati Uniti
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Alexander KolevzonCompletatoSindrome di Phelan-McDermidStati Uniti
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Hôpital le VinatierReclutamento22q11.2 Sindrome da delezioneFrancia
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)CompletatoSindrome mielodisplasica | Sindrome del 5q menoStati Uniti
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Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor companyCompletato22q11.2 Sindrome da delezioneStati Uniti
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UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyReclutamento22q11.2 Sindrome da delezione | Scoliosi idiopatica adolescenzialeOlanda
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Duke UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Pittsburgh; Harvard UniversityCompletato22q11.2 Sindrome da delezione | Sindrome velo-cardio-faccialeStati Uniti
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University of ArkansasSt. Christopher's Hospital for ChildrenCompletato
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Xiao-dong ZhuangSun Yat-sen UniversitySconosciutoLunghezza dei telomeri, media dei leucociti | Accorciamento dei telomeri | Sindrome da delezione telomerica 22q
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Affiliated Hospital of Jiangnan UniversityCompletatoTrattamento con ormone della crescita | Sindrome di Phelan-McDermidCina
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Swathi SethuramCompletatoSindrome di Phelan McDermidStati Uniti
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Alexander KolevzonCompletatoEpilessia | Sindrome di Phelan-McDermidStati Uniti
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Nobias Therapeutics, Inc.CompletatoSindrome da delezione 22q11Stati Uniti, Canada
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Per Bendix JeppesenAarhus University Hospital; University of AarhusSconosciutoImpoverimento del glicogenoDanimarca
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University Hospital TuebingenReclutamento
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Children's Healthcare of AtlantaTerminato
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteNational Alliance for Research on Schizophrenia and Depression; OrygenSconosciutoSindrome da delezione 22q11Santa Sede (Stato della Città del Vaticano)
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United States Army Research Institute of Environmental...Completato
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National Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteLeucemia mieloide acuta | Leucemia mieloide acuta derivante da precedente sindrome mielodisplastica | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia mieloide acuta secondaria | Leucemia linfoblastica acuta ricorrente dell... e altre condizioniStati Uniti
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University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchReclutamentoDistonia | Parkinson | Distonia, familiare | DYT3 | DYT5 | Delezione del gene PINK1Germania
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Antonio PersicoUniversity of Bari; Associazione Italiana Sindrome di Phelan-McDermid (AISPHEM)Iscrizione su invitoDisturbo dello spettro autistico | Sindrome di Phelan-McDermidItalia
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Fondazione EMN Italy OnlusAttivo, non reclutanteMieloma multiplo | Sindrome da delezione 17PItalia
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Sohag UniversityReclutamentoRilevazione del sistema di secrezione di tipo VI in K.Pneumoniae | Rilevazione della relazione con la resistenza Ab, biofilmEgitto
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Helga EllingsgaardCompletatoImpoverimento del glicogenoDanimarca
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IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaCompletatoLatte Umano | Deplezione lipidica | Alimentazione tramite tuboItalia