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Prove cliniche su Dolore acuto da moderato a severo

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QRxPharma Inc.

Completato

Studio di estensione per valutare la sicurezza di Q8003 in pazienti con dolore acuto da moderato a severo

Dolore acuto da moderato a severo

Stati Uniti
Janssen Pharmaceutica

Ritirato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del tapentadolo cloridrato a rilascio immediato tra i pazienti filippini con dolore acuto non oncologico da moderato a grave

Dolore acuto non oncologico da moderato a severo
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio per valutare le prestazioni complessive di Zalviso System™ (sistema di compresse sublinguali di Sufentanil) 15 mcg

Dolore acuto da moderato a severo

Stati Uniti
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.
U.S. Army Medical Research and Development Command

Completato

Sicurezza ed efficacia in aperto della compressa sublinguale di Sufentanil 30 mcg per il dolore acuto

Dolore acuto da moderato a severo

Stati Uniti
Grünenthal GmbH
Depomed

Terminato

Uso di Tapentadol soluzione orale per il dolore dopo l'intervento chirurgico nei bambini dal neonato a meno di 2 anni

Dolore postoperatorio acuto da moderato a severo

Stati Uniti, Regno Unito, Polonia
Pfizer

Completato

Studio di farmacocinetica di ALO-02 e OxyContin

Gestione del dolore da moderato a severo

Stati Uniti
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio multicentrico in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa sublinguale di Sufentanil 30 mcg in pazienti con dolore post-operatorio

Dolore acuto da moderato a severo

Stati Uniti
Abbott

Completato

Studio sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine in circa 350 soggetti con dolore cronico non maligno da moderato a grave

Dolore cronico da moderato a severo, non maligno

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Studio sulla sicurezza e farmacocinetica dell'EMBEDA nei bambini di età compresa tra 7 e 17 anni con dolore

Dolore moderato-severo

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Safety and Pharmacokinetic Study of ALO-02 in Children Ages 7-17 With Pain

Dolore moderato-severo

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse HR18042 nel trattamento del dolore postoperatorio del dente incluso.

Dolore acuto da moderato a severo

Cina
Derming SRL

Completato

Valutazione dell'efficacia e della tolleranza di un integratore alimentare antietà

Invecchiamento cutaneo/fotoinvecchiamento moderato-severo
Nektar Therapeutics

Terminato

Uno studio che utilizza l'imaging fMRI per valutare l'effetto di NKTR-181 sull'attività cerebrale in consumatori di oppioidi ricreativi sani e non fisicamente dipendenti.

Dolore cronico da moderato a severo

Stati Uniti
Yangtze River Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza del meloxicam per via endovenosa in soggetti con dolore da moderato a grave a seguito di chirurgia addominale

Partecipanti con dolore acuto da moderato a grave a seguito di chirurgia addominale

Cina
Scilex Pharmaceuticals, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Completato

Sicurezza ed efficacia di SP-103 in soggetti con lombalgia acuta da moderata a grave

Dolore lombare acuto da moderato a grave

Stati Uniti
Dexa Medica Group

Completato

DLBS1442 per il trattamento del dolore nei pazienti con sospetta endometriosi

Endometrioma | Scala analogica visiva del dolore: dolore moderato o severo

Indonesia
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di GRT6005 in pazienti con dolore al ginocchio da osteoartrite (OA)

Dolore cronico da moderato a severo dovuto all'artrosi del ginocchio

Stati Uniti
Action Against Hunger USA
University of Washington; Ethiopian Public Health Institute

Reclutamento

Follow-up della circonferenza del braccio medio-superiore della famiglia dopo il recupero dalla malnutrizione acuta (MODAM-fMUAC) (MODAM-fMUAC)

Malnutrizione acuta moderata | Malnutrizione acuta grave

Etiopia
Microbiome Health Research Institute
University of Cape Town

Terminato

Trasferimento di flora intestinale sana per il ripristino del microbiota intestinale tramite clistere per pazienti nella fase riabilitativa della malnutrizione (THRIVE)

Malnutrizione acuta moderata | Malnutrizione acuta grave

Sud Africa
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Completato

Uno studio per dimostrare l'efficacia analgesica delle compresse a rilascio prolungato di ossicodone/naloxone in aggiunta a pregabalin rispetto al solo pregabalin in soggetti naïve agli oppioidi trattati con pregabalin che soffrono di dolore da moderato a grave dovuto a polineuropatia diabetica

Dolore da moderato a severo dovuto a polineuropatia diabetica

Germania
Alliance for International Medical Action
Ministry of Public Health, Democratic Republic of the Congo; University of Bordeaux... e altri collaboratori

Completato

Ottimizzazione della gestione della malnutrizione acuta nei bambini di età compresa tra 6 e 59 mesi nella Repubblica Democratica del Congo (OptiMA-DRC)

Malnutrizione acuta moderata | Malnutrizione acuta grave | Studio clinico randomizzato | Malnutrizione infantile | Africa | Malnutrizione acuta | Congo, Repubblica Democratica del

Congo, Repubblica Democratica del
Washington University School of Medicine
Thrasher Research Fund; Project Peanut Butter; Ministry of Health and Sanitation...

Completato

Uova per la salute dell'intestino

Disfunzione enterica ambientale | Malnutrizione acuta moderata | Acrobazie | Malnutrizione acuta grave

Sierra Leone
Beer, Kenneth R., M.D., PA
Medicis Pharmaceutical Corporation

Completato

Rimodellamento della parte superiore del viso con Perlane-L e Dysport (DPL-2010)

Atrofia temporale da lieve a moderata | Ritide glabellari da moderate a gravi | Ritide periorbitali da moderate a gravi

Stati Uniti
Aqpha Medical B.V.

Non ancora reclutamento

Sicurezza e prestazioni del filler dermico PTMC

Piega nasolabiale da moderata a grave
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

DWP450 per il trattamento delle rughe glabellari da moderate a gravi

Linee glabellari da moderate a gravi

Cina
Galderma R&D

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di QM1114-DP per il trattamento delle linee glabellari da moderate a gravi

Linee glabellari da moderate a gravi

Cina
EuBiologics Co.,Ltd

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia dell'ATGC-100 per il trattamento delle rughe glabellari da moderate a gravi in soggetti adulti

Linee glabellari da moderate a gravi

Corea, Repubblica di
Allergan

Completato

Studio post-commercializzazione di JUVÉDERM VOLIFT™ con lidocaina per la correzione delle pieghe nasolabiali

Pieghe nasolabiali da moderate a gravi

Germania, Olanda
Chongqing Claruvis Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza e l'efficacia di YY003 negli adulti con linee glabellari da moderate a gravi

Linee glabellari da moderate a gravi

Australia
Chongqing Claruvis Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza della tossina botulinica ricombinante di tipo A per iniezione nel trattamento delle rughe glabellari da moderate a gravi

Linee glabellari da moderate a gravi

Cina
Ipsen

Completato

Efficacia e sicurezza della tossina botulinica del Clostridium di tipo A per migliorare l'aspetto delle rughe glabellari da moderate a gravi (BTX-A-HAC NG)

Linee glabellari da moderate a gravi

Francia, Germania
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Efficacia e sicurezza di DWP450 rispetto al botox nella linea glabellare da moderata a grave

Linea glabellare da moderata a grave

Corea, Repubblica di
Croma-Pharma GmbH

Completato

SAVINO (Saypha® Volume LIdocaina nelle Pieghe Nasolabiali) (SAVINO)

Pieghe nasolabiali da moderate a gravi

Austria
JHM BioPharma (Tonghua) Co. , Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza e sull'efficacia della tossina botulinica ricombinante di tipo A per il trattamento delle rughe glabellari da moderate a gravi

Linee glabellari da moderate a gravi

Cina
Chongqing Claruvis Pharmaceutical Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di trattamenti ripetuti con tossina botulinica ricombinante di tipo A iniettabile nel trattamento delle rughe glabellari da moderate a gravi

Linee glabellari da moderate a gravi

Cina
AbbVie

Completato

Studio di AGN-151586 in partecipanti giapponesi con linee glabellari da moderate a gravi

Linee glabellari da moderate a gravi

Giappone
Chongqing Claruvis Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I/II sulla tossina botulinica ricombinante di tipo A per il trattamento delle rughe glabellari da moderate a gravi

Linee glabellari da moderate a gravi

Cina
Allergan

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di JUVÉDERM VOLIFT® XC rispetto al controllo per pieghe nasolabiali da moderate a gravi

Pieghe nasolabiali da moderate a gravi

Stati Uniti
Egalet Ltd

Completato

Sicurezza e tollerabilità di Egalet-002 in pazienti con dolore non oncologico cronico da moderato a grave

Dolore non oncologico cronico da moderato a grave

Stati Uniti
Asan Medical Center

Sospeso

Fluvoxamina per adulti con COVID-19 da lieve a moderato

Infezione da coronavirus | Sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus 2 | COVID-19 da lieve a moderato

Corea, Repubblica di
Alliance for International Medical Action
Bien Être de La femme et de L'Enfant au Niger

Completato

Le madri capiscono e possono farlo - Screening della circonferenza del braccio medio per la malnutrizione eseguito dalle madri (MUAC)

Malnutrizione | Kwashiorkor | Marasmo | Malnutrizione; Grado, Moderato

Niger
International Food Policy Research Institute
Institut de Recherche en Sciences de la Sante, Burkina Faso; AFRICSante

Reclutamento

RUTF alternativi per il trattamento della perdita di bambini

Sprecare | Malnutrizione acuta moderata | Malnutrizione acuta grave

Burkina Faso
Merz North America, Inc.

Completato

Valutazione della scala di valutazione della pienezza della guancia Merz nel trattamento del deficit di volume del midface

Deficit di volume medio-grave da moderato a grave

Canada
Merz Pharmaceuticals GmbH

Completato

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) Versus Placebo nel trattamento delle rughe glabellari n. 2

Rughe glabellari da moderate a gravi

Stati Uniti, Canada
Merz Pharmaceuticals GmbH

Completato

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) Versus Placebo nel trattamento delle rughe glabellari

Rughe glabellari da moderate a gravi

Stati Uniti
Croma-Pharma GmbH

Completato

Saypha® VOLUME Lidocaina per l'aumento del midface (VOLIDO)

Deficit di volume medio-grave da moderato a grave

Stati Uniti
Merz Aesthetics GmbH
Merz Pharmaceuticals GmbH

Completato

Studio per indagare la sicurezza e la durata dell'effetto di diversi gruppi di dosi di tossina botulinica A (NT 201) dopo il trattamento delle rughe glabellari

Rughe glabellari da moderate a gravi

Stati Uniti, Germania
Janssen Pharmaceutica

Ritirato

A Safety and Effectiveness Study of Prolonged Release Tapentadol Hydrochloride Among Filipino Patients With Moderate to Severe Chronic Non-Cancer Pain

Moderate to Severe Chronic Non-cancer Pain
Allergan

Completato

JUVEDERM® Ultra XC vs. Belotero Balance® per linee periorali

Pazienti con linee periorali da moderate a gravi

Stati Uniti
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, con placebo e con controllo attivo, doppio manichino, a gruppi paralleli per determinare la sicurezza e l'efficacia delle compresse a rilascio prolungato di ossicodone/naloxone in soggetti con dolore cronico non maligno da moderato a grave

Soggetti con dolore cronico non maligno da moderato a grave

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