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Prove cliniche su Albinismo oculocutaneo
Totale 41 risultati
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Johns Hopkins UniversityClark Charitable Foundation Inc.CompletatoAlbinismo oculare (OA) | Albinismo oculocutaneo (OCA)Stati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoAlbinismo oculocutaneoStati Uniti
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University Hospital, BordeauxCompletatoMutazione | Albinismo oculocutaneo
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University of Wisconsin, MadisonTerminato
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National Eye Institute (NEI)National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamento
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National Eye Institute (NEI)CompletatoAlbinismo | Albinismo, oculocutaneo | Albinismo, OculareStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminatoFibrosi polmonare | Malattia metabolica | Albinismo oculocutaneo | Sindrome di Hermansky-Pudlak (HPS) | Carenza del pool di stoccaggio delle piastrineStati Uniti
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoFibrosi polmonare | Errori congeniti del metabolismo | Albinismo | Albinismo oculocutaneo | Carenza del pool di stoccaggio delle piastrineStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoSindrome di Hermansky-Pudlak (HPS)Stati Uniti
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida; National Institutes of Health (NIH)CompletatoSindrome di Hermansky PudlakStati Uniti
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RitiratoColite | Citochine | Sindrome di Hermanski-Pudlak | Linfociti | Valutazione della drogaStati Uniti
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Jesse RomanGenentech, Inc.SconosciutoMalattia polmonare interstiziale | Sindrome di Hermansky PudlakStati Uniti, Porto Rico
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoFibrosi polmonare | Volontari sani | Sindrome di Hermansky-Pudlak (HPS)Stati Uniti
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University Hospital, BordeauxReclutamento
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildCompletatoAlbinismo, OculareFrancia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoCancro | Mielofibrosi | Fibrosi polmonare | Malattia di Gaucher | Sindrome di Hermansky-Pudlak (HPS)Stati Uniti
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University of MinnesotaCompletato
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Laboratoires GenévrierCompletatoVitiligine | PiebaldismoBelgio, Francia, Italia
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...SconosciutoPiebaldismo | Vitiligine segmentaleOlanda
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Netherlands Institute for Pigment DisordersAvita MedicalCompletatoPiebaldismo | Vitiligine segmentaleOlanda
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildCompletatoAlbinismo | Fovea PlanaFrancia
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...SconosciutoPiebaldismo | Vitiligine segmentale | Vitiligine non segmentariaOlanda
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Reclutamento
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...CompletatoMalattia granulomatosa cronica | Malattia dei leucociti | Sindrome di Giobbe | Sindrome di Chediak-HigashiStati Uniti
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Fairview University Medical CenterSconosciutoLinfoistiocitosi emofagocitica | Malattia del trapianto contro l'ospite | Sindrome di Chediak-Higashi | Sindrome emofagocitica associata a virus | Sindrome linfoproliferativa legata all'X | Linfoistiocitosi eritrofagocitica familiareStati Uniti
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Queen's University, BelfastUniversity of SussexSconosciutoRetinite pigmentosa | Bassa visione | Albinismo | Malattia di Stargardt 1 | Malattia di Stargardt 3 | Malattia di Stargardt 4Regno Unito
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminatoMalattie ematologiche | Linfoistiocitosi emofagocitica | Malattie immunologiche | Sindrome di Chediak-Higashi | Malattie linfoproliferative legate all'X | Sindrome di Griscelli | Istiocitosi a cellule di LangerhansStati Uniti
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaCompletatoSindromi da deficit immunologico | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Chediak-Higashi | Malattie linfoproliferative legate all'X | Sindrome di Griscelli | Istiocitosi a cellule di LangerhansStati Uniti
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamentoNeurofibromatosi di tipo 1 | Ittiosi | Displasia ectodermica | Albinismo | Pemfigo | Pemfigoide della membrana mucosa | Epidermolisi bollosa ereditaria | Cheratoderma palmoplantare | Incontinentia PigmentiFrancia
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Maastricht University Medical CenterIscrizione su invitoSclerosi tuberosa | Sindrome del nevo basocellulare | Cutis Laxa | Epidermolisi Bollosa | Ittiosi | Displasia ectodermica | Albinismo | Xeroderma pigmentoso | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cheratosi palmoplantariOlanda
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Maastricht University Medical CenterReclutamentoQualità della vita | Sclerosi tuberosa | Sindrome del nevo basocellulare | Cutis Laxa | Epidermolisi Bollosa | Ittiosi | Displasia ectodermica | Albinismo | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cheratosi palmoplantariOlanda
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Fairview University Medical CenterTerminatoSindromi da deficit immunologico | Immunodeficienza variabile comune | Immunodeficienza combinata grave | Malattia granulomatosa cronica | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Malattia del trapianto contro l'ospite | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome di Chediak-Higashi | Sindrome emofagocitica associata a virus e altre condizioniStati Uniti
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Washington University School of MedicineReclutamentoImmunodeficienza combinata grave | Malattia granulomatosa cronica | Sindrome di DiGeorge | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Sindrome linfoproliferativa legata all'X | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome di Chediak-Higashi | IPEX | Sindrome linfoproliferativa autoimmune | Deficienza immunitaria variabile comune e altre condizioniStati Uniti
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University Hospital, BordeauxReclutamentoDisabilità intellettuale | Fibrosi cistica | Neurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello (NBIA) | Difetto cardiaco congenito | Albinismo | Sindrome di Rubinstein-Taybi | Eterotopia nodulare periventricolareFrancia
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoImmunodeficienza variabile comune | Malattia granulomatosa cronica | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Malattia linfoproliferativa legata all'X | Istiocitosi a cellule di Langerhan | Sindrome di Chediak-Higashi | Sindrome di Griscelli | Sindrome dei linfociti nudi | SCIDE | Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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Emory UniversityCompletatoAnemia falciforme | Anemia di Fanconi | Sindrome di Huller | Malattia granulomatosa cronica | Neutropenia congenita grave | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Anemia di Diamond-Blackfan | Anemia aplastica grave | Glanzmann Trombastenia | Sindrome di Shwachman-Diamond | Talassemia Maggiore e altre condizioniStati Uniti
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaTerminatoAnemia falciforme | Anemia di Fanconi | Talassemia | Neutropenia congenita grave | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Anemia di Diamond-Blackfan | Anemia aplastica grave | Glanzmann Trombastenia | Carenza di adesione leucocitaria | Discheratosi congenita | Sindrome di Chediak-Higashi | Malattia cronico-granulomatosa | Sindrome di Schwachman-DiamondStati Uniti
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Children's Hospital Los AngelesCompletatoGranulomi | Anemia | Trombocitopenia | Neutropenia | Anemia falciforme | Talassemia | Malattia di Niemann-Pick | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Osteopetrosi | Fucosidosi | Sindrome di Chediak-Higashi | Malattia di HullerStati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio