Prove cliniche su Malattia di Stargardt autosomica recessiva 1 (correlata ad ABCA4)
Totale 3548 risultati
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Alkeus Pharmaceuticals, Inc.ReclutamentoMalattia di Stargardt | Degenerazione maculare di Stargardt | Distrofia maculare di Stargardt | Malattia di Stargardt autosomica recessiva 1 (correlata ad ABCA4)Stati Uniti
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Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Iscrizione su invitoMalattia di Stargardt | Degenerazione maculare di Stargardt | Distrofia maculare di Stargardt | Malattia di Stargardt autosomica recessiva 1 (correlata ad ABCA4)Stati Uniti
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National Eye Institute (NEI)Attivo, non reclutanteDegenerazione retinica | Retinopatie correlate ad ABCA4Stati Uniti
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustReclutamentoMiopatia di Betlemme | Distrofia muscolare congenita di Ullrich 1, digenica, Col6A1/Col6A2 | Distrofia muscolare congenita di Ullrich 1, autosomica recessiva | Distrofia muscolare congenita di Ullrich 1, autosomica dominante | Miopatia di Bethlem 1, autosomica recessiva | UCMD | BTHLM1Regno Unito
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoMalattia di Parkinson 6, esordio precoce | Malattia di Parkinson (autosomica recessiva, esordio precoce) 7, umano | Malattia di Parkinson autosomica recessiva, esordio precoce | Malattia di Parkinson, autosomica recessiva ad esordio precoce, digenica, Pink1/Dj1Stati Uniti
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...ReclutamentoRene policistico autosomico recessivo (ARPKD)Stati Uniti, Regno Unito, Belgio, Polonia, Francia, Germania, Italia
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Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology...ReclutamentoMalattia di Stargardt | Malattia di Stargardt 1 | Fundus Flavimaculatus | Degenerazione maculare, Stargardt | Distrofia maculare con macchie, tipo 1Svizzera
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National Eye Institute (NEI)ReclutamentoDegenerazione retinica | Malattia di Stargardt | ABCA4 Retinopatia | Distrofia retinicaStati Uniti
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...ReclutamentoRene policistico autosomico recessivo (ARPKD)Stati Uniti, Belgio, Spagna, Germania, Regno Unito, Polonia
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Pomeranian Medical University SzczecinSconosciutoDegenerazione retinica | Retinite pigmentosa | Degenerazione maculare legata all'età | Malattia di Stargardt 1Polonia
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)CompletatoDisturbi del metabolismo del glucosio | Epilessia | Sindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da deficit di Glut1 1, autosomica recessiva | Sindrome da carenza di proteine del trasportatore di glucosio di tipo 1 | Difetto di trasporto del glucosio | GLUT1DS1Stati Uniti
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Attivo, non reclutanteDisturbi del metabolismo del glucosio | Epilessia | Sindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da deficit di Glut1 1, autosomica recessiva | Sindrome da carenza di proteine del trasportatore di glucosio di tipo 1 | Difetto di trasporto del glucosio | GLUT1DS1Stati Uniti
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West China HospitalAttivo, non reclutante
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Belite Bio, IncAttivo, non reclutanteMalattia di Stargardt 1Stati Uniti, Australia, Belgio, Cina, Francia, Germania, Hong Kong, Olanda, Svizzera, Taiwan, Regno Unito
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Kadmon Corporation, LLCCompletatoRene policistico, autosomica recessivaStati Uniti
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Krystal Biotech, Inc.Attivo, non reclutanteIttiosi congenita autosomica recessiva correlata a TGM-1Stati Uniti
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Federal University of São PauloCompletatoDegenerazione maculare legata all'età | Degenerazione maculare essudativa senile | Malattia di StargardtBrasile
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IVERIC bio, Inc.Attivo, non reclutanteMalattia di Stargardt 1Italia, Stati Uniti, Israele, Regno Unito, Germania, Spagna, Ungheria, Francia
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Stargazer Pharmaceuticals, Inc.Completato
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoAtassia spinocerebellare di tipo 1 | Atassia spinocerebellare di tipo 2 | Atassia spinocerebellare, autosomica recessiva 3 | Atassia episodica, tipo 7Francia
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamentoAtassia cerebellare autosomica recessivaFrancia
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamentoDisturbi del metabolismo del glucosio | Epilessia | Sindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da carenza di Glut1 1 | Sindrome da deficit di Glut1 1, autosomica recessiva | Sindrome da carenza di proteine del trasportatore di glucosio di tipo 1 | Difetto di trasporto...Stati Uniti
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Ophthalmos Research and Education InstituteCompletatoMalattia di Stargardt 1 | AMD seccaFrancia, Germania, Italia
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Ludwig-Maximilians - University of MunichCompletatoMiosite da corpi inclusi, sporadica | Miopatia da corpi inclusi, autosomica recessiva | Miopatia da corpi inclusi, autosomica dominante | Cataratta congenita, dismorfismo facciale e neuropatiaGermania
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Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteMalattia autosomica recessiva | Malattie genetiche legate all'XAustralia
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Origin BiosciencesCompletatoCarenza di cofattore di molibdeno (MoCD) | Malattia autosomica recessiva rara | Carenza di attività degli enzimi dipendenti dal molibdeno (solfito ossidasi [SOX], xantina deidrogenasi e aldeide ossidasi)Stati Uniti
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Medtronic VascularCompletatoMalattia coronarica, autosomica dominante, 1Stati Uniti
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryReclutamentoAderenza ai farmaci | Aderenza, Farmaco | Aderenza al trattamento | Ipercolesterolemia Familiare | Colloquio motivazionale | Aderenza, Paziente | Aderenza e conformità al trattamento | Conformità del paziente | Aderenza | Ipercolesterolemia, familiare | Aderenza del paziente | Ipercolesterolemia autosomica dominante e altre condizioniFederazione Russa
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Queen's University, BelfastUniversity of SussexSconosciutoRetinite pigmentosa | Bassa visione | Albinismo | Malattia di Stargardt 1 | Malattia di Stargardt 3 | Malattia di Stargardt 4Regno Unito
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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Barcelona Macula FoundationReclutamentoRetinite pigmentosa | Coroideremia | Malattia di Stargardt 1 | La migliore malattia | Modello distrofia della maculaSpagna
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Medical University of ViennaSconosciutoRene policistico, malattia autosomica dominante di tipo 1 | Rene policistico, malattia autosomica dominante di tipo 2Austria
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Changlin MeiThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... e altri collaboratoriCompletatoRene policistico, malattia autosomica dominante di tipo 1Cina
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Tufts Medical CenterCompletatoMalattia renale policistica autosomica dominante (ADPKD)Stati Uniti
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University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoMalattia di Alzheimer | Malattia di Alzheimer autosomica dominante dovuta alla mutazione della presenilina 1 (disturbo) | Malattia di Alzheimer autosomica dominante dovuta alla mutazione della presenilina 2 (disturbo) | Malattia di Alzheimer autosomica dominante dovuta a mutazione della...
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University of Sao PauloCompletatoDegenerazione maculare legata all'età e StargartdBrasile
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Krystal Biotech, Inc.Non ancora reclutamentoIttiosi autosomica recessivaStati Uniti
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CSL BehringCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Agammaglobulinemia legata all'X | Agammaglobulinemia autosomica recessivaGermania, Regno Unito, Francia, Italia, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenCompletatoGlomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Rene policistico autosomico dominante | Malattia renale cronica associata al diabete di tipo 1Stati Uniti
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Cadent TherapeuticsRitiratoAtassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassie spinocerebellari | Atassia spinocerebellare di tipo 1 | Atassia spinocerebellare di tipo 2 | Atassia spinocerebellare di tipo 6 | Atassia spinocerebellare di tipo 10 | Atassia spinocerebellare di tipo 7 | Atassia spinocerebellare di tipo 8 | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti
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Clinic for Special ChildrenReclutamentoMiopatia | Miopatia; Ereditario | Miopatie, Nemalina | Miopatia associata a TNNT1 | Miopatia dei bastoncini nemalini a esordio infantile | Miopatia, Rod | Miopatia nemalina Amish | Miopatia nemalina 5 | NEM5 | Malattia muscolare genetica | Malattia ereditaria recessiva (autosomica) | ANMStati Uniti
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoIttiosi congenita autosomica recessiva | Ittiosi epidermoliticaFrancia
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Kyorin UniversityCompletatoProgressione della malattia | Rene policistico autosomico dominanteGiappone
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceCompletatoIpocalcemia autosomica dominante O Ipoparatiroidismo primario correlato ad altra causa ma complicato da ipercalciuria in trattamentoFrancia
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Escuela NeijingCompletatoDegenerazione maculare legata all'età | Malattia di Stargardt | Distrofia maculareColombia
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TakedaTerminatoNarcolessia di tipo 1 (NT 1)Stati Uniti, Italia, Finlandia, Canada, Ungheria, Cechia, Francia, Giappone, Corea, Repubblica di, Spagna
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchCompletato
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Iscrizione su invitoMalattia granulomatosa cronica | p47 | Autosomico recessivoStati Uniti
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Alkeus Pharmaceuticals, Inc.CompletatoDegenerazione maculare legata all'età | Malattia di Stargardt | Altre distrofie retiniche
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ShireNational Institutes of Health (NIH)CompletatoIpocalcemia autosomica dominante (ADH)Stati Uniti