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Prove cliniche su Atassia autosomica recessiva dovuta a carenza di ubichinone
Totale 73 risultati
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoAtassia spinocerebellare di tipo 1 | Atassia spinocerebellare di tipo 2 | Atassia spinocerebellare, autosomica recessiva 3 | Atassia episodica, tipo 7Francia
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamentoAtassia cerebellare autosomica recessivaFrancia
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Cadent TherapeuticsRitiratoAtassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassie spinocerebellari | Atassia spinocerebellare di tipo 1 | Atassia spinocerebellare di tipo 2 | Atassia spinocerebellare di tipo 6 | Atassia spinocerebellare di tipo 10 | Atassia spinocerebellare di tipo 7 | Atassia spinocerebellare di tipo 8 | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti
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Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationReclutamentoAtassia spastica autosomica recessiva di Charlevoix-SaguenayCanada
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Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaCompletatoAtassia spastica autosomica recessiva di Charlevoix-SaguenayCanada
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Beth Israel Deaconess Medical CenterAmgenCompletatoCarenza energetica dovuta al digiuno a breve termineStati Uniti
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Ain Shams UniversityReclutamentoCarenza di carnitina dovuta all'emodialisiEgitto
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoCarenza nutrizionale (carenza di xanth) dovuta a un particolare tipo di cibo
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Children's Hospital of Orange CountyAttivo, non reclutanteCeroidolipofuscinosi neuronali | Ceroidolipofuscinosi neuronale CLN2 | Atassia spinocerebellare, autosomica recessiva 7Stati Uniti
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Origin BiosciencesCompletatoCarenza di cofattore di molibdeno (MoCD) | Malattia autosomica recessiva rara | Carenza di attività degli enzimi dipendenti dal molibdeno (solfito ossidasi [SOX], xantina deidrogenasi e aldeide ossidasi)Stati Uniti
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IRCCS Fondazione Stella MarisReclutamentoCarenza di creatina, legata all'X | Sindrome da carenza di creatina dovuta a carenza di GamtItalia
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Genelex CorporationUniversity of UtahCompletatoPotenziamento dell'interazione farmacologica | Eventi avversi da farmaci | Reazioni avverse al farmaco | Metabolizzatore scarso a causa della variante del citocromo P450 CYP2C9 | Metabolismo del farmaco, scarso, CORRELATO AL CYP2D6 | Metabolismo del farmaco, scarso, CORRELATO AL CYP2C19 | Carenza... e altre condizioniStati Uniti
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The University of The West IndiesInternational Atomic Energy AgencyCompletatoCarenza nutrizionale dovuta a un particolare tipo di ciboGiamaica
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalSconosciutoFallimento della crescita | Atassia TeleangectasiaGermania
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Genelex CorporationHarding UniversityCompletatoPotenziamento dell'interazione farmacologica | Eventi avversi da farmaci | Reazioni avverse al farmaco | Metabolizzatore scarso a causa della variante del citocromo P450 CYP2C9 | Metabolizzatore scarso a causa della variante del citocromo p450 CYP2C19 | Metabolismo del farmaco, scarso, CORRELATO... e altre condizioniStati Uniti
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Holostem Terapie Avanzate s.r.l.CromsourceCompletatoCarenza di cellule staminali limbari dovuta a ustione oculareItalia
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Al-Azhar UniversityCompletatoMalocclusione scheletrica di classe 3 dovuta a deficit mascellareEgitto
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Genelex CorporationCompletatoMetabolismo del farmaco, scarso, CORRELATO AL CYP2D6 | Metabolismo del farmaco, scarso, CORRELATO AL CYP2C19 | Carenza dell'enzima CYP2D6 del citocromo P450 | Carenza dell'enzima CYP2C9 del citocromo P450 | Carenza dell'enzima CYP2C19 del citocromo P450 | Metabolizzatore scarso a causa della... e altre condizioniStati Uniti
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)CompletatoDisturbi del metabolismo del glucosio | Epilessia | Sindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da deficit di Glut1 1, autosomica recessiva | Sindrome da carenza di proteine del trasportatore di glucosio di tipo 1 | Difetto di trasporto del glucosio | GLUT1DS1Stati Uniti
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Attivo, non reclutanteDisturbi del metabolismo del glucosio | Epilessia | Sindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da deficit di Glut1 1, autosomica recessiva | Sindrome da carenza di proteine del trasportatore di glucosio di tipo 1 | Difetto di trasporto del glucosio | GLUT1DS1Stati Uniti
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Iowa State UniversityCompletatoCarenza di ferro | Anemia da carenza di ferro | Trattamento dell'anemia da carenza di ferro | Anemia da carenza di ferro dovuta a cause dieteticheStati Uniti
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Prehospital Center, Region ZealandAttivo, non reclutanteAnnegamento | Annegamento; Anossia | Annegamento, vicino | Annegamento e immersione non fatale | Annegamento o immersione con intenti sconosciuti | Annegamento e immersione, intento indeterminato | Annegamento e immersione in acque naturali | Annegamento e immersione a causa dell'affondamento della... e altre condizioniDanimarca
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CSL BehringCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Agammaglobulinemia legata all'X | Agammaglobulinemia autosomica recessivaGermania, Regno Unito, Francia, Italia, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera
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Prehospital Center, Region ZealandNon ancora reclutamentoAnnegamento | Annegamento; Anossia | Annegamento, vicino | Annegamento; Asfissia | Annegamento e immersione non fatale | Annegamento o immersione con intenti sconosciuti | Annegamento e immersione, intento indeterminato | Annegamento e immersione in acque naturali | Annegamento e immersione a causa dell... e altre condizioniDanimarca
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamentoDisturbi del metabolismo del glucosio | Epilessia | Sindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da carenza di Glut1 1 | Sindrome da deficit di Glut1 1, autosomica recessiva | Sindrome da carenza di proteine del trasportatore di glucosio di tipo 1 | Difetto di trasporto...Stati Uniti
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Central Hospital, Nancy, FranceCompletatoNeonati prematuri | Ritardo della crescita | Carenza nutrizionale dovuta a cibo insufficiente
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Texas Tech University Health Sciences Center, El...CompletatoCarenza di ferro | Anemia da carenza di ferro | Trattamento dell'anemia da carenza di ferro | Anemia da carenza di ferro dovuta a perdita di sangueStati Uniti
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Fondazione TelethonCompletatoImmunodeficienza combinata grave dovuta a deficit di ADAItalia
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Fondazione TelethonAttivo, non reclutanteImmunodeficienza combinata grave dovuta a deficit di ADAItalia
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Orchard TherapeuticsCompletatoImmunodeficienza combinata grave dovuta a deficit di ADARegno Unito
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University of California, Los AngelesRitiratoImmunodeficienza combinata grave dovuta a deficit di ADAStati Uniti
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Leiden University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Horizon...ReclutamentoImmunodeficienza combinata grave dovuta a deficit di RAG1Olanda
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University of California, Los AngelesOrchard Therapeutics; California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)CompletatoImmunodeficienza combinata grave dovuta a deficit di ADAStati Uniti
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Mayo ClinicrEVO BiologicsTerminatoTrombofilia dovuta a deficit acquisito di antitrombina IIIStati Uniti
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IVI MadridRitiratoCarenza di vitamina D | Carenza di ormoni | Infertilità femminile a causa della ridotta riserva ovarica | Cisti follicolare dell'ovaioSpagna
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoCalcificazione arteriosa dovuta a carenza di CD73Stati Uniti
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Prehospital Center, Region ZealandNon ancora reclutamentoAnnegamento | Annegamento; Anossia | Annegamento, vicino | Annegamento; Asfissia | Annegamento e immersione non fatale | Annegamento o immersione con intenti sconosciuti | Annegamento e immersione, intento indeterminato | Annegamento e immersione nella vasca da bagno | Annegamento e immersione in acque... e altre condizioniDanimarca
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Prehospital Center, Region ZealandNon ancora reclutamentoAnnegamento | Annegamento; Anossia | Annegamento, vicino | Annegamento; Asfissia | Annegamento o immersione con intenti sconosciuti | Annegamento e immersione, intento indeterminato | Annegamento e immersione nella vasca da bagno | Annegamento e immersione in acque naturali | Annegamento e immersione... e altre condizioniDanimarca
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoImmunodeficienza combinata grave | Carenza di adenosina deaminasi | Disturbo del sistema immunitario | Malattia autosomica recessiva | Deficit di purine-nucleosidi fosforilasi | Immunodeficienza combinata grave con assenza di cellule T e B | Immunodeficienza combinata grave legata all'XStati Uniti
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NMC Specialty HospitalGovind Ballabh Pant Institute of Postgraduate Medical Education and Research; Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Center, India e altri collaboratoriCompletatoMalato grave | Modelli di alimentazione | Malattie epatiche associate alla nutrizione parenterale | Enteral e Supplement Feeds reazione avversa | Carenza nutrizionale dovuta a cibo insufficienteEmirati Arabi Uniti
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Iscrizione su invitoMalattia granulomatosa cronica | p47 | Autosomico recessivoStati Uniti
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Rambam Health Care CampusReclutamentoStenosi aortica | Anemia da carenza di ferro dovuta a perdita di sangueIsraele
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.CompletatoObesità | Obesità genetica | Obesità dovuta a deficit del recettore della melanocortina 4Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Olanda, Francia, Canada, Grecia, Israele, Spagna
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St. Justine's HospitalToronto-Dominion Bank of Canada Funds for Clinical Research projects.CompletatoImmunodeficienza | Malattia reumatologica autoimmune | Dolore dovuto a determinate procedure specificate | Problemi del bambino/adolescenteCanada
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Avni JoshiIscrizione su invitoSenolytics Trattamento della malattia polmonare interstiziale nell'immunodeficienza variabile comuneImmunodeficienza variabile comune | Malattia polmonare interstiziale dovuta a malattia sistemicaStati Uniti
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Xiaofan ZhuA disposizioneAnemia di Fanconi | Malattia genetica recessiva autosomica o legata al sesso | Insufficienza dell'emopoiesi del midollo osseo, anomalie congenite multiple e suscettibilità alle malattie neoplastiche. | Mantenimento dell'ematopoiesi.Cina
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalCompletatoCalcificazione arteriosa generalizzata nell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo di tipo 2Stati Uniti
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Inozyme PharmaReclutamentoValutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia di INZ-701 negli adulti con deficit di ENPP1Calcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1Stati Uniti, Regno Unito, Canada, Francia, Germania
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Laurie EisenbergChildren's Hospital Los Angeles; Huntington Medical Research Institutes; Keck School...SconosciutoProfonda sordità bilaterale dovuta a | Aplasia cocleare bilaterale | Deficit bilaterale del nervo cocleare | Ossificazione cocleare bilaterale secondaria alla meningiteStati Uniti