- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Search trials
Prove cliniche su Malattia da carenza di carbamoil-fosfato sintasi I
Totale 152 risultati
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteReclutamentoDeficit di ornitina transcarbamilasi | Disturbo del ciclo dell'urea | Deficit di carbamil fosfato sintetasi | Aciduria Argininosuccinica | Iperargininemia | Citrullinemia 1 | Carenza di ARGI | Carenza ASL | Carenza di culo | Carenza di NAGSStati Uniti
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RitiratoDisturbi del ciclo dell'urea, congeniti | Errori congeniti del metabolismo | Acidemia propionica | Acidemia metilmalonica | Deficit di carbamil fosfato sintetasi
-
Cytonet GmbH & Co. KGCompletatoDeficit di ornitina transcarbamilasi | Disturbi del ciclo dell'urea | Citrullinemia | Deficit di carbamoilfosfato sintetasi IGermania
-
West Kazakhstan Medical UniversityReclutamentoDeficit di ornitina transcarbamilasi | Carenza di biotinidasi | Citrullinemia | Acidemia glutarica di tipo II | Aciduria Argininosuccinica | Malattia dell'urina dello sciroppo d'acero | Carenza primaria di carnitina | Omocistinuria | Carenza di carnitina palmitoiltransferasi II | Deficit di arginasi | Deficit... e altre condizioniKazakistan
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminatoCitrullinemia | Aciduria Argininosuccinica | Iperargininemia | Deficit di ornitina carbamiltransferasi | Deficit di carbamoil-fosfato sintasi I | Carenza di N-acetilglutammato sintasiStati Uniti
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... e altri collaboratoriCompletatoAcidemia metilmalonica | Malattia da carenza di carbamoil-fosfato sintasi I | Acidemia propionica, tipo I e/o tipo II | Deficit di ornitina carbamiltransferasiStati Uniti
-
MedicureReclutamentoDeficit di piridossi(am)ina 5'-fosfato ossidasiStati Uniti, Australia
-
DDC Clinic - Center for Special Needs ChildrenSconosciutoDeficit di sintasi GM3
-
Ain Shams UniversitySconosciutoCarenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasiEgitto
-
University of Mississippi, OxfordCompletatoMalaria | Deficit di glucosio 6 fosfato deidrogenasiStati Uniti
-
PATHUniversity of Oxford; Mahidol UniversityCompletatoCarenza di glucosio-6 fosfato deidrogenasiTailandia
-
PATHEijkman Institute for Molecular BiologyCompletatoCarenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasiIndonesia
-
University Hospital, Strasbourg, FranceSconosciutoIl deficit di glutatione sintetasiFrancia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
-
Nicholas Ah MewIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Boston Children's HospitalReclutamentoCarenza di N-acetilglutammato sintasi (NAGS).Stati Uniti
-
Jens Rikardt AndersenSt. Olavs HospitalCompletatoFame | Sindrome da rialimentazione | Carenza di fosfato
-
The First Hospital of Jilin UniversityNational Natural Science Foundation of ChinaSconosciutoMalattie genetiche, congenite | Deficit di asparagina sintetasiCina
-
Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Non ancora reclutamentoCarenza di glucosio 6 fosfatasiPolonia
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...SconosciutoCarenza di glucosio 6 fosfatasi | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo IBelgio
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
-
Catalyst BiosciencesTerminatoPrecedente diagnosi di malattia mediata dal complemento e/o con manifestazioni cliniche ragionevolmente associate a deficit del fattore I del complementoStati Uniti
-
University of SevilleReclutamentoCarenza del fattore di crescita dell'insulina I | Carenza di IGF1 | Disturbo della funzione esecutivaSpagna
-
Ankara City Hospital BilkentReclutamentoCovid19 | Mortalità | Carenza di fosfatoTacchino
-
Prometic Biotherapeutics, Inc.CompletatoIpoplasminogenemia | Carenza di plasminogeno di tipo IStati Uniti
-
Southern Medical University, ChinaSconosciutoIperbilirubinemia neonataleCina
-
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityReclutamento
-
National Institute of Neurological Disorders and...Completato
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)CompletatoDifetto di adesione leucocitaria - Tipo ISpagna, Stati Uniti, Regno Unito
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.RitiratoDifetto di adesione leucocitaria - Tipo ISpagna
-
Travere Therapeutics, Inc.Reclutamento
-
Pharvaris Netherlands B.V.Attivo, non reclutanteAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioniStati Uniti, Polonia, Germania, Austria, Bulgaria, Canada, Irlanda, Italia, Regno Unito
-
Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamentoAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioniStati Uniti
-
Pharvaris Netherlands B.V.CompletatoAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioniBulgaria, Stati Uniti, Spagna, Israele, Germania, Canada, Cechia, Francia, Ungheria, Italia, Olanda, Polonia, Regno Unito
-
Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamentoAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioniStati Uniti, Bulgaria, Cechia, Ungheria, Spagna, Francia, Germania, Polonia, Canada, Israele
-
Aeglea BiotherapeuticsTerminatoOmocistinuria da deficit di cistationina beta-sintetasiStati Uniti, Regno Unito, Australia
-
CENTOGENE GmbH RostockCompletatoAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Carenza di inibitore dell'esterasi C1 | HAE | Angioedema | Carenza C4 | Angioedema ereditario di tipo IIITacchino, Armenia, Georgia, India, Perù, Polonia, Romania
-
Rigshospitalet, DenmarkSconosciutoMetabolismo dei carboidrati, errori congeniti | Metabolismo, errori congeniti | Metabolismo lipidico, errori congeniti | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V | Carenza di VLCAD | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo III | Deficit di fosfoglicerato... e altre condizioniDanimarca
-
Universidade Metodista de PiracicabaCompletatoInfezioni da HTLV-IBrasile
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterSconosciutoDeficit familiare di lipasi lipoproteicaCanada
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyCompletatoDeficit familiare di lipasi lipoproteicaCanada
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationReclutamentoDeficit del complesso di piruvato deidrogenasi | Carenza di piruvato deidrogenasi E1 alfa | Carenza di piruvato deidrogenasi E1-beta | Carenza di piruvato deidrogenasi E2 | Carenza di piruvato deidrogenasi fosfatasiRegno Unito
-
HAE Global Registry FoundationReclutamentoAngioedema ereditario di tipo I e IIItalia
-
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.CompletatoAngioedema ereditarioStati Uniti, Austria, Cechia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Macedonia del Nord, Polonia, Regno Unito
-
Prothya BiosolutionsCompletatoAngioedema ereditario di tipo I | Edema angioneuroticoOlanda
-
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.TerminatoAngioedema, ereditario, tipo I e IIStati Uniti, Cechia, Germania, Ungheria, Italia, Macedonia del Nord, Regno Unito, Australia, Bulgaria, Canada, Francia, Nuova Zelanda, Porto Rico
-
University Hospital Center of MartiniqueLaboratoire CerbaCompletatoInfezioni da HTLV-IMartinica
-
MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.CompletatoInfezioni da HTLV-I | Infezioni da HTLV-II | Virus T-linfotropo umano 1 | Virus T-linfotropo umano 2 | Linfoma leucemico a cellule T associato a HTLV I | Mielopatie associate a HTLV IStati Uniti
-
MP Biomedicals, LLCVital Systems Inc.SconosciutoInfezioni da HTLV-I | Infezioni da HTLV-II | Virus T-linfotropo umano 1 | Virus T-linfotropo umano 2 | Linfoma leucemico a cellule T associato a HTLV I | Mielopatie associate a HTLV IStati Uniti
-
MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.CompletatoInfezioni da HTLV-I | Infezioni da HTLV-II | Virus T-linfotropo umano 1 | Virus T-linfotropo umano 2 | Linfoma leucemico a cellule T associato a HTLV I | Mielopatie associate a HTLV IStati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)Completato