Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prove cliniche su EHMT1

Totale 2 risultati

  • Assiut University
    Aswan University Hospital
    Reclutamento
    Polimorfismo SHMT1 nella malattia di Parkinson,
    Studio del ruolo del polimorfismo SHMT1 nella malattia di Parkinson
    Egitto
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Reclutamento
    Studio online di persone che hanno cambiamenti genetici e caratteristiche dell'autismo: Simons Searchlight
    Mutazione del gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Sindrome da cancellazione | 16p11.2 Duplicazioni | 1Q21.1 Cancellazione | 1Q21.1 Sindrome da microduplicazione (disturbo) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CAMPIONE1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutazione del gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN... e altre condizioni
    Stati Uniti

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Albania

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi