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Prove cliniche su Omocistinuria
Totale 17 risultati
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Aeglea BiotherapeuticsTerminatoOmocistinuria da deficit di cistationina beta-sintetasiStati Uniti, Regno Unito, Australia
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Travere Therapeutics, Inc.ReclutamentoOmocistinuria da deficit di CBSIrlanda, Qatar, Stati Uniti, Regno Unito
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartCompletatoMalattia genetica | Retinopatia | Aciduria metilmalonica e omocistinuria, tipo CblcItalia
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Travere Therapeutics, Inc.Attivo, non reclutante
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SynlogicCompletatoOmocistinuriaStati Uniti
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletato
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoCompletato
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University of LausanneCompletato
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University of Colorado, DenverCompletatoOmocistinuriaStati Uniti
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McGill University Health Centre/Research Institute...March of DimesCompletato
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Travere Therapeutics, Inc.Reclutamento
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreFundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, BrazilSospeso
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Vitaflo International, LtdReclutamentoFenilchetonuria | PKU | Malattia dell'urina dello sciroppo d'acero | Omocistinuria | Acidemia glutarica I | Tirosinemia ereditariaRegno Unito
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Central Hospital, Nancy, FranceNon ancora reclutamentoMalattia di Alzheimer | Omocistinemia
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamentoDeficit di ornitina transcarbamilasi | Carenza di biotinidasi | Citrullinemia | Acidemia glutarica di tipo II | Aciduria Argininosuccinica | Malattia dell'urina dello sciroppo d'acero | Carenza primaria di carnitina | Omocistinuria | Carenza di carnitina palmitoiltransferasi II | Deficit di arginasi | Deficit... e altre condizioniKazakistan
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio