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Prove cliniche su Volontari Umani

Totale 11755 risultati

Syndax Pharmaceuticals

Completato

Studio per determinare l'effetto dei tempi di un pasto sulla farmacocinetica di Entinostat

Volontari sani | Volontari | Normali Volontari | Volontari Umani

Stati Uniti
Syndax Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per esaminare l'effetto di omeprazolo, famotidina e una bevanda acida sulla farmacocinetica di entinostat in soggetti adulti sani

Volontari sani | Volontari | Normali Volontari | Volontari Umani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio di BMN 673, un inibitore PARP, in volontari maschi adulti sani

Volontari Umani

Stati Uniti
Bispebjerg Hospital

Completato

Effetti dell'eritropoietina umana ricombinante a micro e a basso dosaggio sulla funzione mitocondriale e sulle prestazioni cognitive

Volontari Umani

Danimarca
Pfizer

Completato

A Study To Estimate The Effect Of Ketoconazole On The Pharmacokinetics Of Pf-04937319 In Healthy Subjects

Volontari Umani

Stati Uniti
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

TMC278-TiDP6-C152: uno studio per valutare gli effetti di TMC278 ed Efavirenz (EFV) sull'intervallo QT/QTc (conduzione cardiaca e ritmo cardiaco) in volontari sani.

Volontari Umani
Universal Enterprises

Sconosciuto

Bioequivalenza di fenazopiridina HCl in volontari sani

Volontari Umani

Pakistan
Abbott Nutrition

Completato

Nutrition Beverage Tolerance Study

Volontari Umani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio sull'interazione tra farmaci sull'effetto di PF-03882845 sulla farmacocinetica della simvastatina

Volontari Umani

Singapore
NeurogesX

Completato

Effetto di NGX-4010 su ENFD e funzione sensoriale

Volontari Umani

Stati Uniti
Evotec Neurosciences GmbH
Richmond Pharmacology Limited

Completato

Gli effetti di un nuovo antagonista selettivo del sottotipo NMDA NR2B, EVT 101, sulla funzione cerebrale

Volontari Umani

Regno Unito
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza della dose ascendente singola e multipla di XPF-001 in volontari sani

Volontari umani sani

Canada
QLT Inc.

Completato

Sicurezza e tollerabilità del retinoide QLT091001 in volontari sani

Volontari umani sani

Canada
University of California, San Diego

Completato

Continuous Adductor Canal Nerve Blocks: Relative Effects of a Basal Infusion v. Hourly Bolus Doses

Volontari umani sani

Stati Uniti
Medicis Pharmaceutical Corporation

Completato

Uno studio per esaminare gli effetti delle compresse a rilascio prolungato di minociclina sulla produzione di sperma nei maschi umani.

Volontario Umano

Stati Uniti
University of Pittsburgh
Fogarty International Center of the National Institute of Health; Association...

Reclutamento

"One All" per ottenerlo RYT (Resilient Young Tribal Adults)

Volontari umani sani | Resilienza giovanile

India
Protalix

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica dell'OPRX-106 orale (proteina di fusione TNFR-Fc) in volontari sani

Volontario Umano

Israele
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Breath Test for Chemicals (Volatile Organic Compounds)

Volontari Umani | Studio pilota | Test del respiro

Stati Uniti
UCB Pharma

Completato

Uno studio di farmacocinetica randomizzato, in doppio cieco, per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'infusione endovenosa di 45 minuti di Levetiracetam durante 4 giorni di somministrazione bid in volontari sani cinesi

Volontari Umani

Cina
UCB Pharma

Completato

Uno studio di bioequivalenza in aperto per valutare il LEV somministrato come infusione endovenosa di 45 minuti e la compressa orale LEV dello stesso dosaggio in cinese

Volontari Umani

Cina
Pfizer

Completato

Effetto di dosi multiple di Modafinil sulla farmacocinetica di Lorlatinib a dose singola in partecipanti sani

Volontari sani | Adulto | Interazioni farmacologiche | Umani

Belgio
Vaccitech (UK) Limited
University of Oxford

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'immunogenicità del candidato vaccino influenzale MVA-NP+M1

Volontari Umani

Regno Unito
Abbott

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di budesonide 9 mg in soggetti adulti umani sani

Soggetti sani | Partecipanti sani | Bioequivalenza | Volontari Umani

India
Baskaran Chandrasekaran
PSG Hospitals

Sconosciuto

Valori normativi e formazione di equazioni di regressione per un minuto di test da seduti a in piedi in una popolazione indiana sana e normale (1minSTS)

Volontari umani sani

India
University of Vermont Medical Center
Avocado Nutrition Center

Reclutamento

Avocado e risposte postprandiali

Sano | Volontari sani | Soggetti sani | Volontariato sano | Adulto sano | Solo volontari sani | Soggetti maschi e femmine sani | Sani non fumatori

Stati Uniti
NovoBliss Research Pvt Ltd

Completato

Uno studio di prova, sicurezza ed efficacia della maschera SkinQ Glow Bright Wonder in soggetti umani sani

Volontari umani sani con pelle visibilmente abbronzata

India
Intas Pharmaceuticals, Ltd.
Lambda Therapeutic Research Ltd.

Completato

Studio comparativo, farmacocinetico e farmacodinamico delle iniezioni sottocutanee di INTP5 di Intas Pharmaceuticals Ltd., India contro Neulasta di Amgen Inc., USA in soggetti umani adulti sani.

Studio sulla bioequivalenza farmacocinetica in volontari umani sani

India
J. Uriach and Company

Completato

Valutazione dei possibili effetti sull'intervallo QT/QTc della rupatadina in volontari sani

Sperimentazione umana (volontari umani)

Spagna
University of Ibadan

Completato

Effetto del tè standardizzato all'ibisco sabdariffa in volontari umani apparentemente sani

Volontari umani sani

Nigeria
National Taiwan University Hospital

Completato

Minimal Erythema Dose of UV-B in Normal Population of Taiwan

Volontari Umani

Taiwan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Jan-Cil Italy; Jan-Cil Spain; Jan-Cil UK; Jan-Cil Switzerland

Completato

Uno studio sull'interazione farmacologica della farmacocinetica di topiramato e FLUNARIZINA quando somministrati insieme o separatamente

Emicrania | Volontari Umani
University Hospital, Clermont-Ferrand
Unite de Nutrition Humaine UMR 1019- INRAE; Unite MetaGenoPolis INRAE; France MICALIS...

Completato

Campionamento del microbiota umano per testare, su modello murino, strategie di intervento individualizzate durante l'invecchiamento (FRAGIBIOTE)

Volontari sani | Volontari fragili

Francia
Université Catholique de Louvain

Completato

In Vivo Optical Spectroscopy Monitoring in a New Model of Muscular Compartment Syndrome

Volontari Umani

Belgio
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Attivo, non reclutante

Studio di un candidato vaccino contro il virus respiratorio sinciziale/metapneumovirus umano

Volontari sani | Infezione da virus respiratorio sinciziale | Metapneumovirus umano

Porto Rico, Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio a dose singola per valutare la sicurezza, gli effetti e i livelli di farmaco nel sangue e nelle urine di AZD3293 in soggetti sani

Volontari anziani sani | Giovani volontari sani

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio sui vaccini influenzali contenenti un antigene H3 aggiuntivo in partecipanti adulti sani di età compresa tra 18 e 49 anni e 60 anni e oltre

Influenza | Volontari sani

Australia
National Centre for Epidemiology, Hungary
Netherlands Vaccine Institute; National Public Health Institute, Finland

Sconosciuto

Confronto dell'immunogenicità cellulare e umorale, sicurezza di diversi vaccini contro l'influenza trivalente (FLUSECUOEKH1)

Volontari sani

Ungheria
Solvay Pharmaceuticals

Completato

Studio annuale per indagare sul vaccino influenzale a subunità inattivato per la stagione influenzale 2006/2007 in Europa.

Volontari sani

Belgio
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Caratterizzazione cellulare e molecolare della risposta immunitaria in dipendenti NIH sani al basale e dopo l'immunizzazione con i vaccini contro l'H1N1 o l'influenza stagionale

Influenza | Volontari sani

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza e l'immunogenicità del vaccino mRNA dell'influenza esavalente in partecipanti adulti di età pari o superiore a 50 anni

Influenza | Volontari sani

Australia, Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio su due livelli di dose adiuvata di Panblok H7+MF59 confrontati per immunogenicità e sicurezza con una dose non adiuvata di Panblok H7 in partecipanti di età pari o superiore a 18 anni

Influenza | Volontari sani

Stati Uniti
Solvay Pharmaceuticals

Ritirato

Annual Study to Investigate Inactivated Virosomal Influenza Vaccine for the 2006/2007 Influenza Season in Europe.

Volontari sani

Germania
Solvay Pharmaceuticals

Completato

Annual Study to Investigate Influenza Vaccine Due to New Virus Strains for the 2007/2008 Influenza Season in Europe

Volontari sani

Belgio, Germania
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio per valutare la risposta immunitaria e il profilo di sicurezza di un vaccino influenzale quadrivalente ad alte dosi (QIV-HD) rispetto a un vaccino influenzale quadrivalente a dose standard (QIV-SD) negli adulti taiwanesi di età pari o superiore a 65 anni

Influenza (volontari sani)

Taiwan
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Sorveglianza di sicurezza dei vaccini influenzali VaxigripTetra® ed Efluelda® in Europa durante la stagione influenzale 2022/23

Influenza (volontari sani)

Germania, Finlandia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio che descrive l'immunogenicità e la sicurezza del vaccino influenzale ricombinante quadrivalente (RIV4) rispetto a un vaccino influenzale inattivato quadrivalente autorizzato (IIV4) (Fluarix® Quadrivalent) in partecipanti di età pari o superiore a 18 anni in Corea del Sud

Influenza (volontari sani)

Corea, Repubblica di
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminato

Studio per valutare l'efficacia di un vaccino influenzale quadrivalente ad alte dosi (QIV-HD) rispetto a un vaccino influenzale quadrivalente a dose standard (QIV-SD) negli adulti di età pari o superiore a 65 anni

Influenza (volontari sani)

Finlandia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Sorveglianza di sicurezza dei vaccini influenzali VaxigripTetra® ed Efluelda® in Europa durante la stagione influenzale 2021/22

Influenza (volontari sani)

Germania, Finlandia
Sanofi

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza e l'immunogenicità di influenza influenzale, virus sinciziale respiratorio, metapneumovirus umano e vaccini alla parainflua negli adulti dai 18 ai 49 anni.

Volontari sani | Vaccinazione contro l'influenza | Vaccinazione virus sinciziale respiratorio | VACCHINAZIONE PARINFLUENZA | Vaccinazione al metapneumovirus umano

Australia
Sanofi

Completato

Sorveglianza della sicurezza dei vaccini antinfluenzali VaxigripTetra® ed Efluelda® in Europa durante la stagione influenzale 2023/24

Vaccinazione antinfluenzale (volontari sani)

Finlandia, Germania

Prove cliniche su Volontari Umani

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Condizioni mediche

Interventi farmacologici

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Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

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