Prove cliniche su Sindrome da immunodeficienza da iper-IgM, tipo 1

Totale 586 risultati

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Studio delle risposte immunitarie e della sicurezza del ligando CD40 umano ricombinante in pazienti con sindrome da iper-IgM legata all'X

Disturbo immunoproliferativo

Stati Uniti
Bio Products Laboratory

Completato

Studio di bioequivalenza per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di Gammaplex® 10 e Gammaplex® 5% nelle malattie da immunodeficienza primaria (GMX07)

Immunodeficienza variabile comune | Disturbi da immunodeficienza primaria | Sindrome da iper-IgM | Agammaglobulinemia legata all'X

Stati Uniti, Regno Unito, Ungheria
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminato

Studi sui disturbi nella produzione di anticorpi e relativi stati di immunodeficienza primaria

Displasia ectodermica | Sindrome da iper-IgM

Stati Uniti
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...
University of Washington

Sconosciuto

Studio dei difetti genetici e molecolari nei disturbi da immunodeficienza primaria

Sindrome di Wiskott-Aldrich | Sindrome da deficit di adesione leucocitaria | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome da iper IgM legata all'X

Stati Uniti
Bio Products Laboratory

Completato

Uno studio per scoprire quanto Gammaplex® sia sicuro ed efficace nei giovani con immunodeficienza primaria

Immunodeficienza variabile comune | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinemia legata all'X | Disturbi da immunodeficienza primaria | Sindrome da iper-IgM

Stati Uniti, Chile, Israele
Fairview University Medical Center

Terminato

Trapianto di midollo osseo allogenico in pazienti con immunodeficienze primarie

Sindromi da deficit immunologico | Immunodeficienza variabile comune | Immunodeficienza combinata grave | Malattia granulomatosa cronica | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Malattia del trapianto contro l'ospite | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome di Chediak-Higashi | Sindrome emofagocitica associata a virus e altre condizioni

Stati Uniti
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Reclutamento

Trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche per pazienti con immunodeficienze primarie

Immunodeficienza variabile comune | Malattia granulomatosa cronica | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Malattia linfoproliferativa legata all'X | Istiocitosi a cellule di Langerhan | Sindrome di Chediak-Higashi | Sindrome di Griscelli | Sindrome dei linfociti nudi | SCIDE | Sindrome... e altre condizioni

Stati Uniti
Bio Products Laboratory

Completato

Efficacia, sicurezza e farmacocinetica di Gammaplex nelle malattie da immunodeficienza primaria.

Immunodeficienza primaria | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Ipogammaglobulinemia | Ipogammaglobulinemia variabile comune | Ipogammaglobulinemia legata all'X | Immunodeficienza con iper-IgM

Stati Uniti
Bio Products Laboratory

Completato

Farmacocinetica (PK) e sicurezza di Subgam-VF nelle malattie da immunodeficienza primaria (SCIG03)

Immunodeficienza variabile comune | Disturbi da immunodeficienza primaria | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome da iperimmunoglobulina M

Stati Uniti
Paul Szabolcs

Iscrizione su invito

Trapianto sequenziale di polmone e midollo osseo da cadavere per malattie da immunodeficienza (BOLT+BMT)

Malattia granulomatosa cronica (CGD) | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Neutropenia cronica grave | Immunodeficienza combinata grave (SCID) | Immunodeficienza con difetto predominante delle cellule T, non specificato | Sindromi da iper IgE | Deficit di iper IgM | Suscettibilità mendeliana alla malattia... e altre condizioni

Stati Uniti
CHU de Reims

Reclutamento

Prevalenza delle bronchiectasie nei pazienti con immunodeficienza umorale primaria nella regione Champagne-Ardenne, Francia (PREDDICHA)

Immunodeficienza primaria | Immunodeficienza variabile comune | Carenza della sottoclasse Igg | Deficit selettivo di IgM

Francia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminato

Sicurezza, tollerabilità e immunogenicità di una dose di vaccino NDV 3A nelle persone con sindrome da iper-IgE con mutazione STAT3

Sindrome da iper-IgE autosomica dominante

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminato

Effetto della ranitidina sulla sindrome da infezione ricorrente da iper-IgE (Job).

Immunodeficienza | Sindrome di JOB | Sindrome da infezione ricorrente da iper-IgE

Stati Uniti
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Reclutamento

Studio prospettico dei determinanti clinici, genomici, farmacologici, di laboratorio e dietetici dei disturbi del metabolismo delle pirimidine e delle purine

Malattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioni

Stati Uniti
National Medical Research Center for Rehabilitation...
Pirogov Russian National Research Medical University; DNKOM LLC; The Orenburg Regional...

Reclutamento

Studio dell'efficacia e della sicurezza del metodo della plasmaferesi con compensazione dell'albumina rispetto al metodo della plasmaferesi senza compensazione dell'albumina per la correzione dei biomarcatori dell'invecchiamento in uomini e donne di età compresa tra 40 e 55 anni

Malattia cardiovascolare | Malattie del sistema nervoso | Malattie urologiche | Diabete | Malattie neuromuscolari | Ipercolesterolemia | Gotta | Iperbilirubinemia | Sindrome da iper IgE | Iper-LDL-colesterolemia | Iperbeta lipoproteinemia | Sindrome ipereosinofila

Federazione Russa
Merck Sharp & Dohme LLC

Ritirato

MK-8510 Monoterapia per il trattamento di partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) naïve agli antiretrovirali (MK-8510-002)

HIV-1 | Virus dell'immunodeficienza di tipo 1, umano | Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 | Virus dell'immunodeficienza umana 1
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Omalizumab per il trattamento della sindrome da iper-IgE (di Job).

Sindrome di Giobbe | Sindrome da iper-IgE

Stati Uniti
Janssen Sciences Ireland UC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) Combinazione a dose fissa (FDC) rispetto a un regime costituito da Darunavir/Cobicistat FDC con Emtricitabina/Tenofovir disoproxil fumarato FDC nel trattamento- soggetti naive con infezione da HIV di tipo 1

Virus dell'immunodeficienza di tipo 1, umano

Stati Uniti, Francia, Polonia, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Canada, Federazione Russa, Porto Rico
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Completato

Un sottostudio su Cabotegravir (CAB) e Rilpivirina (RPV) nei partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1)

Germania, Spagna, Stati Uniti, Italia, Canada, Argentina, Svezia
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Uno studio su MGD020 da solo o in combinazione con MGD014 in persone con HIV-1 in terapia antiretrovirale

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana I | Virus dell'immunodeficienza di tipo 1, umano | Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare gli effetti delle iniezioni a lunga durata d'azione (LA) di cabotegravir (CAB) e rilpivirina (RPV) dopo somministrazione sottocutanea (SC) rispetto alla somministrazione intramuscolare (IM) in partecipanti adulti affetti da virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) Infezione nello Studio FLAIR

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1)

Stati Uniti, Spagna, Canada, Regno Unito, Sud Africa, Giappone
Janssen Pharmaceutica

Ritirato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di rilpivirina cloridrato (Edurant) tra i pazienti filippini adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo I

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1).
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio di bioequivalenza di singoli atazanavir e cobicistat rispetto ad atazanavir in associazione a dose fissa con cobicistat (Atazanavir)

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1)

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Interazioni farmacologiche tra voriconazolo e atazanavir co-somministrati come atazanavir/ritonavir in partecipanti sani

Infezioni da HIV | Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1)

Stati Uniti, Olanda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

TMC278-TiDP6-C209: uno studio clinico in pazienti HIV-1 naive al trattamento che confronta TMC278 con Efavirenz in combinazione con tenofovir + emtricitabina.

Infezioni da HIV | HIV-1 | Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Stati Uniti, Australia, Francia, Regno Unito, Taiwan, Spagna, Argentina, Portogallo, Romania, Sud Africa, Canada, Danimarca, Svezia, Olanda, Brasile, Porto Rico, Austria, Federazione Russa, Tailandia, Messico
Janssen R&D Ireland

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del regime Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) rispetto all'inibitore della proteasi potenziato (bPI) insieme al regime Emtricitabina/Tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) in soppressione virologica, Partecipanti con infezione da HIV-1

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Belgio, Spagna, Svizzera, Svezia, Canada, Porto Rico, Polonia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di Darunavir/Ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg una volta al giorno rispetto a DRV/Rtv 600 mg/100 mg due volte al giorno in pazienti con infezione da HIV-1 con esperienza di trattamento precoce (ODIN) (ODIN)

Virus dell'immunodeficienza umana - Tipo 1

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Taiwan, Spagna, Argentina, Chile, Malaysia, Panama, Romania, Sud Africa, Tailandia, Brasile, Porto Rico, Austria, Ungheria, Australia, Guatemala
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Cina, Germania, Sud Africa, Federazione Russa, Argentina, Brasile, Porto Rico, Austria, Tailandia, Messico, Uganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

Uno studio per determinare l'attività antivirale di TMC310911 quando somministrato con ritonavir in pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) naive al trattamento

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Germania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

Uno studio con TMC125 in pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) di tipo 1, che sono stati trattati con il braccio TMC125 in uno studio TMC125 selezionato dallo sponsor

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1
PATH
Bill and Melinda Gates Foundation; Centre National de Greffe de Moelle Osseuse; Institut Pasteur de Tunis

Non ancora reclutamento

Valutazione di un test rapido di screening per la carenza di IgG: uno studio delle prestazioni con pazienti con immunodeficienza primaria (PID) in Tunisia

Malattie da immunodeficienza primaria

Tunisia
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio clinico che confronta l'efficacia di tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina/rilpivirina (TDF/FTC/RPV) rispetto a TDF/FTC/efavirenz (TDF/FTC/EFV) in pazienti con HIV-1 RNA plasmatico non rilevabile in trattamento di prima linea (SALIF)

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Sud Africa, Kenya, Tailandia, Uganda, Camerun, Senegal
CSL Behring

Completato

Efficacia e sicurezza dell'immunoglobulina IgPro10 per via endovenosa in pazienti con immunodeficienze primarie (PID)

Immunodeficienza variabile comune | Agammaglobulinemia | Carenza di IgG
CSL Behring

Completato

Efficacy and Safety of Intravenous Immunoglobulin IVIG-F10 in Patients With Primary Immunodeficiencies (PID)

Immunodeficienza variabile comune | Agammaglobulinemia | Carenza di IgG
Gilead Sciences

Completato

Studio di fase 3 in aperto per valutare il passaggio da regimi antiretrovirali stabili ottimizzati contenenti darunavir a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) combinazione a dose fissa (FDC) più darunavir (DRV) nel trattamento con esperienza di HIV- 1 Adulti positivi

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita | HIV-1

Stati Uniti, Canada
CSL Behring

Completato

Sicurezza ed efficacia dell'immunoglobulina IgPro10 per via endovenosa in pazienti con immunodeficienze primarie (PID)

Immunodeficienza variabile comune | Agammaglobulinemia | Carenza di IgG

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
Janssen Sciences Ireland UC

Attivo, non reclutante

Uno studio di roll-over con rilpivirina per partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) che hanno partecipato a studi pediatrici con rilpivirina

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Portogallo, Sud Africa, Tailandia, Uganda, Spagna
Janssen-Cilag S.p.A.

Completato

Uno studio per confrontare la reattività dell'arteria brachiale e il rischio cardiovascolare di una semplificazione del trattamento con Darunavir/Ritonavir (DRV/r) 800/100 mg rispetto a una tripla terapia di combinazione contenente DRV/r in pazienti con infezione da HIV-1 (MONARCH)

Virus dell'immunodeficienza umana 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus dell'immunodeficienza umana 1

Sud Africa, Argentina, Brasile, India, Kenya
Gilead Sciences

Terminato

Studio sull'interazione farmaco-farmaco di Vesatolimod negli adulti con HIV-1 che hanno livelli di virus molto bassi o non rilevabili

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1).

Stati Uniti
Janssen Infectious Diseases BVBA

Completato

Uno studio per valutare gli effetti farmacocinetici di diverse condizioni di conservazione per una nanosospensione a lunga durata d'azione di rilpivirina sulla farmacocinetica

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Belgio
ViiV Healthcare
Pfizer

Ritirato

Uso compassionevole di Maraviroc

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ABBV-181 (Budigalimab) in partecipanti adulti con virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1

Infezione da HIV | HIV-1 | Virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Stati Uniti, Australia, Canada, Porto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

A Study to Assess the Efficacy of Raltegravir (Isentress®), Administered in Combination With Other Antiretroviral Drugs as Treatment for Adults and Older Adults Infected With the Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1)(MK-0518-145) (Wirksamkeit Von Isentress® Unter Praxisbedingungen) (WIP)

Infezione da HIV-1
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Completato

Immunogenicità, sicurezza e tollerabilità dei vaccini influenzali adiuvati con MF59 rispetto a quelli non adiuvati nei pazienti con infezione da HIV-1

Virus influenzale H1N1 | Infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1).

Brasile
Washington University School of Medicine

Reclutamento

Disordine immunitario Protocollo HSCT

Immunodeficienza combinata grave | Malattia granulomatosa cronica | Sindrome di DiGeorge | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Sindrome linfoproliferativa legata all'X | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome di Chediak-Higashi | IPEX | Sindrome linfoproliferativa autoimmune | Deficienza immunitaria variabile comune e altre condizioni

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

QM ISL orale come PrEP nelle donne cisgender ad alto rischio di infezione da HIV-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Profilassi | Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 | HIV-I

Stati Uniti, Sud Africa, Uganda
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Studio sui donatori di epidemiologia dei retrovirus I (REDS I)

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita | Infezioni da retroviridae | Trasfusione di sangue | HIV-1 | Donatori di sangue | HIV-2 | HTLV-I | HTLV II
Gilead Sciences

Completato

GS-9137 potenziato con ritonavir vs. Inibitore/i della proteasi potenziato con ritonavir in combinazione con sfondo ART.

HIV | Virus dell'immunodeficienza umana | HIV-1

Stati Uniti, Porto Rico

Prove cliniche su Sindrome da immunodeficienza da iper-IgM, tipo 1

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