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Prove cliniche su Ipobetalipoproteinemia, Familiare, Apolipoproteina B

Totale 11 risultati

  • Marcello Arca
    Pfizer; Göteborg University; University of Helsinki
    Non ancora reclutamento
    Metabolismo in vivo delle lipoproteine ​​contenenti apoB in soggetti con deficit di ANGPTL3
    Ipobetalipoproteinemia familiare | Ipobetalipoproteinemia familiare - Forma eterozigote
  • Nantes University Hospital
    Completato
    Prevalenza di ipobetalipoproteinemia familiare nella popolazione psichiatrica (PARTIZIONE)
    Ipobetalipoproteinemia familiare
    Francia
  • Medical University Innsbruck
    Sconosciuto
    Caratterizzazione di due nuove mutazioni nel gene Apob
    Ipobetalipoproteinemia familiare - Forma eterozigote | Sindrome da basso contenuto di LDL
    Austria
  • National Medical Research Center for Therapy and...
    Moscow State University of Medicine and Dentistry
    Reclutamento
    Test genetici e consulenza motivazionale per FH (GENMOTIV-FH)
    Aderenza ai farmaci | Aderenza, Farmaco | Aderenza al trattamento | Ipercolesterolemia Familiare | Colloquio motivazionale | Aderenza, Paziente | Aderenza e conformità al trattamento | Conformità del paziente | Aderenza | Ipercolesterolemia, familiare | Aderenza del paziente | Ipercolesterolemia autosomica dominante e altre condizioni
    Federazione Russa
  • University of British Columbia
    Vancouver Coastal Health Research Institute; Genome British Columbia
    Reclutamento
    Avanzamento della valutazione e del trattamento rapidi basati sull'unità di terapia cardiaca dell'ipercolesterolemia (ACCURATE)
    Sindrome coronarica acuta | Ipercolesterolemia Familiare | STEMI | NSTEMI - MI con elevazione del segmento non ST | Ipercolesterolemia familiare - Eterozigote | Ipercolesterolemia familiare dovuta a difetto genetico dell'apolipoproteina B | Ipercolesterolemia familiare dovuta a mutazione del recettore... e altre condizioni
    Canada
  • Centre Hospitalier Régional de la Citadelle
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... e altri collaboratori
    Reclutamento
    Baby Detect: screening genomico neonatale
    Iperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioni
    Belgio
  • Rutgers, The State University of New Jersey
    National Cancer Institute (NCI)
    Terminato
    Cellule del donatore irradiate dopo il trapianto di cellule staminali nel controllo del cancro nei pazienti con neoplasie ematologiche
    Leucemia linfoblastica acuta | Linfoma a cellule del mantello | Linfoma non Hodgkin | Sindrome mielodisplasica | Mieloma plasmacellulare | Linfoma diffuso ricorrente a grandi cellule B | Linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario | Malattia minima residua | Leucemia mieloide acuta correlata alla terapia e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Center for International Blood and Marrow Transplant...
    Sanofi; Genzyme, a Sanofi Company
    Completato
    Uno studio di fase II che valuta la sicurezza e l'efficacia del plerixafor sottocutaneo
    Linfoma non-Hodgkin | Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia linfatica cronica | Sindrome mielodisplasica | Leucemia Mieloide Acuta | Leucemia Mieloide Cronica | Morbo di Hodgkin | Donatori imparentati che donano cellule staminali del sangue periferico (PBSC) a un membro della famiglia
    Stati Uniti
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori
    Iscrizione su invito
    Controllo anticipato: screening esteso nei neonati
    Iperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Non ancora reclutamento
    Sviluppo della diagnosi prenatale non invasiva per i disturbi di un singolo gene (DANNIgene)
    Emofilia A | Emofilia B | Fibrosi cistica | Anemia falciforme | Distrofia muscolare, Duchenne | Sindrome dell'X fragile | Malattia di Huntington | Distrofia miotonica | Rene policistico autosomico recessivo | Neurofibromatosi-sindrome di Noonan | Distrofia muscolare, Becker | Diagnosi prenatale invasiva in un... e altre condizioni
    Francia
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratori
    Reclutamento
    Registro dei pazienti affetti da malattie rare e studio di storia naturale - Coordinamento delle malattie rare a Sanford (CoRDS)
    Malattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioni
    Stati Uniti, Australia

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