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Prove cliniche su Malattia renale cronica da moderata a grave

Totale 5224 risultati

Abbott

Completato

Studio sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine in circa 350 soggetti con dolore cronico non maligno da moderato a grave

Dolore cronico da moderato a severo, non maligno

Stati Uniti
Nektar Therapeutics

Terminato

Uno studio che utilizza l'imaging fMRI per valutare l'effetto di NKTR-181 sull'attività cerebrale in consumatori di oppioidi ricreativi sani e non fisicamente dipendenti.

Dolore cronico da moderato a severo

Stati Uniti
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di GRT6005 in pazienti con dolore al ginocchio da osteoartrite (OA)

Dolore cronico da moderato a severo dovuto all'artrosi del ginocchio

Stati Uniti
Bracco Diagnostics, Inc

Completato

Studio di follow-up alla precedente sperimentazione CARE

Malattia renale cronica da moderata a grave

Stati Uniti
Beer, Kenneth R., M.D., PA
Medicis Pharmaceutical Corporation

Completato

Rimodellamento della parte superiore del viso con Perlane-L e Dysport (DPL-2010)

Atrofia temporale da lieve a moderata | Ritide glabellari da moderate a gravi | Ritide periorbitali da moderate a gravi

Stati Uniti
Aqpha Medical B.V.

Non ancora reclutamento

Sicurezza e prestazioni del filler dermico PTMC

Piega nasolabiale da moderata a grave
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

DWP450 per il trattamento delle rughe glabellari da moderate a gravi

Linee glabellari da moderate a gravi

Cina
Galderma R&D

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di QM1114-DP per il trattamento delle linee glabellari da moderate a gravi

Linee glabellari da moderate a gravi

Cina
EuBiologics Co.,Ltd

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia dell'ATGC-100 per il trattamento delle rughe glabellari da moderate a gravi in soggetti adulti

Linee glabellari da moderate a gravi

Corea, Repubblica di
Allergan

Completato

Studio post-commercializzazione di JUVÉDERM VOLIFT™ con lidocaina per la correzione delle pieghe nasolabiali

Pieghe nasolabiali da moderate a gravi

Germania, Olanda
Ipsen

Completato

Efficacia e sicurezza della tossina botulinica del Clostridium di tipo A per migliorare l'aspetto delle rughe glabellari da moderate a gravi (BTX-A-HAC NG)

Linee glabellari da moderate a gravi

Francia, Germania
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Efficacia e sicurezza di DWP450 rispetto al botox nella linea glabellare da moderata a grave

Linea glabellare da moderata a grave

Corea, Repubblica di
Egalet Ltd

Completato

Sicurezza e tollerabilità di Egalet-002 in pazienti con dolore non oncologico cronico da moderato a grave

Dolore non oncologico cronico da moderato a grave

Stati Uniti
JHM BioPharma (Tonghua) Co. , Ltd.

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e sull'efficacia della tossina botulinica ricombinante di tipo A per il trattamento delle rughe glabellari da moderate a gravi

Linee glabellari da moderate a gravi

Cina
AbbVie

Completato

Studio di AGN-151586 in partecipanti giapponesi con linee glabellari da moderate a gravi

Linee glabellari da moderate a gravi

Giappone
Chongqing Claruvis Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I/II sulla tossina botulinica ricombinante di tipo A per il trattamento delle rughe glabellari da moderate a gravi

Linee glabellari da moderate a gravi

Cina
Croma-Pharma GmbH

Completato

SAVINO (Saypha® Volume LIdocaina nelle Pieghe Nasolabiali)

Pieghe nasolabiali da moderate a gravi

Austria
Allergan

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di JUVÉDERM VOLIFT® XC rispetto al controllo per pieghe nasolabiali da moderate a gravi

Pieghe nasolabiali da moderate a gravi

Stati Uniti
Janssen Pharmaceutica

Ritirato

A Safety and Effectiveness Study of Prolonged Release Tapentadol Hydrochloride Among Filipino Patients With Moderate to Severe Chronic Non-Cancer Pain

Moderate to Severe Chronic Non-cancer Pain
Merz North America, Inc.

Completato

Valutazione della scala di valutazione della pienezza della guancia Merz nel trattamento del deficit di volume del midface

Deficit di volume medio-grave da moderato a grave

Canada
Merz Pharmaceuticals GmbH

Completato

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) Versus Placebo nel trattamento delle rughe glabellari n. 2

Rughe glabellari da moderate a gravi

Stati Uniti, Canada
Merz Pharmaceuticals GmbH

Completato

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) Versus Placebo nel trattamento delle rughe glabellari

Rughe glabellari da moderate a gravi

Stati Uniti
Merz Aesthetics GmbH
Merz Pharmaceuticals GmbH

Completato

Studio per indagare la sicurezza e la durata dell'effetto di diversi gruppi di dosi di tossina botulinica A (NT 201) dopo il trattamento delle rughe glabellari

Rughe glabellari da moderate a gravi

Stati Uniti, Germania
Croma-Pharma GmbH

Attivo, non reclutante

Saypha® VOLUME Lidocaina per l'aumento del midface (VOLIDO)

Deficit di volume medio-grave da moderato a grave

Stati Uniti
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, con placebo e con controllo attivo, doppio manichino, a gruppi paralleli per determinare la sicurezza e l'efficacia delle compresse a rilascio prolungato di ossicodone/naloxone in soggetti con dolore cronico non maligno da moderato a grave

Soggetti con dolore cronico non maligno da moderato a grave
Allergan

Completato

JUVEDERM® Ultra XC vs. Belotero Balance® per linee periorali

Pazienti con linee periorali da moderate a gravi

Stati Uniti
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Terminato

Esplora l'efficacia dell'FMT nel trattamento dei pazienti con ASD infantile

ASD accompagnato da sintomi gastrointestinali da moderati a gravi

Cina
Merz North America, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di Radiesse per la correzione delle pieghe nasolabiali da moderate a gravi

Correzione delle pieghe nasolabiali da moderate a gravi (NLF)

Cina
Merz North America, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di Radiesse per la correzione delle pieghe nasolabiali in Cina

Correzione delle pieghe nasolabiali da moderate a gravi

Cina
Astellas Pharma Europe Ltd.

Completato

Un sondaggio sui compromessi nella scelta dei trattamenti per la menopausa

Sintomi vasomotori da moderati a gravi

Regno Unito
KLOX Technologies Inc.

Completato

Valutazione del gel KLOX BioPhotonic OraLum con una lampada polimerizzante a LED nella parodontite cronica da moderata a grave

Parodontite cronica da moderata a grave

Canada
Kythera Biopharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza dell'ATX-101 (acido desossicolico) in soggetti con lieve o estrema pienezza di grasso sottomentoniero

Efficacia | Sicurezza | Convessità da moderata a grave del grasso sottomentoniero

Stati Uniti
Kythera Biopharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza dell'acido desossicolico per la riduzione del grasso sottocutaneo localizzato nell'area sottomentoniera in soggetti di età compresa tra 65 e 75 anni

Efficacia | Sicurezza | Convessità da moderata a grave del grasso sottomentoniero

Stati Uniti
UnicoCell Biomed CO. LTD
Protech Pharmaservices Corporation (PPC)

Completato

Cellule staminali di derivazione adiposa (ADSC) per malattia renale cronica da moderata a grave

Malattia renale cronica da moderata a grave

Taiwan
UCB Biopharma SRL

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di bimekizumab nei partecipanti cinesi allo studio adulti con psoriasi a placche da moderata a grave (BE SHINING)

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave | Psoriasi cronica a placche

Cina
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del bimekizumab in soggetti adulti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave (BE BRIGHT)

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave | Psoriasi cronica a placche

Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Germania, Ungheria, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Polonia, Federazione Russa, Taiwan, Regno Unito
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di bimekizumab rispetto a un comparatore attivo in soggetti adulti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave (BE RADIANT)

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave | Psoriasi cronica a placche

Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Francia, Germania, Olanda, Polonia, Spagna, Tacchino, Regno Unito
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare l'uso sicuro ed efficace della siringa di sicurezza preriempita o dell'autoiniettore per l'autoiniezione sottocutanea della soluzione di bimekizumab da parte di soggetti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave (PSO)

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave | Psoriasi cronica a placche

Stati Uniti, Canada
Dong-A ST Co., Ltd.
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Completato

Efficacia, sicurezza e immunogenicità di DMB-3115 sottocutaneo rispetto a Stelara® in pazienti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave (Opportuniti)

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Studio multidose di SHR-1314 in soggetti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Stati Uniti, Australia, Cina
AbGenomics B.V Taiwan Branch

Completato

A Study of Multiple Doses of AbGn-168H by Intravenous Infusion in Patients With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Stati Uniti
AbGenomics B.V Taiwan Branch

Completato

Phase IIa Study of Multiple Doses of AbGn-168H by iv Infusion in Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis Patients (AbGn-168H)

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Stati Uniti
Celltrion

Reclutamento

Per confrontare la farmacocinetica, l'efficacia e la sicurezza di CT-P17 con Humira in pazienti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Estonia
Biocon Biologics UK Ltd

Attivo, non reclutante

Confronto tra efficacia e sicurezza di Bmab 1200 e Stelara in pazienti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave (STELLAR-2)

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc
Biogen

Completato

Prova basata sulla comunità per AMEVIVE®

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Stati Uniti
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione sottocutanea di JS005 nel trattamento di adulti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Cina
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Reclutamento

Uno studio di Tildrakizumab in soggetti pediatrici con psoriasi a placche cronica

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Stati Uniti, Ungheria, India, Polonia, Slovacchia, Spagna
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Uno studio nel mondo reale per valutare la sicurezza e l'efficacia di Secukinumab nei pazienti pediatrici con psoriasi a placche in Cina

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Cina
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
IMS Health

Completato

Studio di Adalimumab (HUMIRA®) in pazienti con psoriasi da moderata a grave (PS) in Spagna (PROMISE) (PROMISE)

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave
Genzyme, a Sanofi Company

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia delle capsule di doxercalciferolo nei partecipanti con psoriasi da moderata a grave

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Stati Uniti

Prove cliniche su Malattia renale cronica da moderata a grave

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