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Prove cliniche su Occhio secco da moderato a grave

Totale 2122 risultati

Pfizer

Completato

Studio di farmacocinetica di ALO-02 e OxyContin

Gestione del dolore da moderato a severo

Stati Uniti
Derming SRL

Completato

Valutazione dell'efficacia e della tolleranza di un integratore alimentare antietà

Invecchiamento cutaneo/fotoinvecchiamento moderato-severo
QRxPharma Inc.

Completato

Studio di estensione per valutare la sicurezza di Q8003 in pazienti con dolore acuto da moderato a severo

Dolore acuto da moderato a severo

Stati Uniti
Janssen Pharmaceutica

Ritirato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del tapentadolo cloridrato a rilascio immediato tra i pazienti filippini con dolore acuto non oncologico da moderato a grave

Dolore acuto non oncologico da moderato a severo
Abbott

Completato

Studio sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine in circa 350 soggetti con dolore cronico non maligno da moderato a grave

Dolore cronico da moderato a severo, non maligno

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Studio sulla sicurezza e farmacocinetica dell'EMBEDA nei bambini di età compresa tra 7 e 17 anni con dolore

Dolore moderato-severo

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Safety and Pharmacokinetic Study of ALO-02 in Children Ages 7-17 With Pain

Dolore moderato-severo

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Uno studio di sorveglianza post-marketing multi-sito per Systane in pazienti indiani

Occhio secco da moderato a grave
Nektar Therapeutics

Terminato

Uno studio che utilizza l'imaging fMRI per valutare l'effetto di NKTR-181 sull'attività cerebrale in consumatori di oppioidi ricreativi sani e non fisicamente dipendenti.

Dolore cronico da moderato a severo

Stati Uniti
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio per valutare le prestazioni complessive di Zalviso System™ (sistema di compresse sublinguali di Sufentanil) 15 mcg

Dolore acuto da moderato a severo

Stati Uniti
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.
U.S. Army Medical Research and Development Command

Completato

Sicurezza ed efficacia in aperto della compressa sublinguale di Sufentanil 30 mcg per il dolore acuto

Dolore acuto da moderato a severo

Stati Uniti
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio multicentrico in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa sublinguale di Sufentanil 30 mcg in pazienti con dolore post-operatorio

Dolore acuto da moderato a severo

Stati Uniti
Yonsei University

Reclutamento

Uno studio clinico per valutare l'efficacia clinica della ciclosporina 0,1% (Ikervis®) per i pazienti con secchezza oculare da moderata a grave. (IKE-03-COMMUTAZIONE)

Occhio secco da moderato a grave

Corea, Repubblica di
Grünenthal GmbH
Depomed

Terminato

Uso di Tapentadol soluzione orale per il dolore dopo l'intervento chirurgico nei bambini dal neonato a meno di 2 anni

Dolore postoperatorio acuto da moderato a severo

Stati Uniti, Regno Unito, Polonia
Wenzhou Medical University

Completato

Efficacia dei farmaci antinfiammatori non steroidei nel trattamento della malattia dell'occhio secco moderata e grave

Sindrome dell'occhio secco da moderata a grave

Cina
University of Illinois at Chicago
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Sconosciuto

Lenti Senofilcon A nella secchezza oculare da moderata a grave

Malattia dell'occhio secco da moderata a grave

Stati Uniti
Santen SAS

Completato

Prova in doppio cieco di NOVA22007 (ciclosporina 0,1%) rispetto al veicolo in pazienti con sindrome dell'occhio secco da moderata a grave

Sindrome dell'occhio secco da moderata a grave

Francia
Dexa Medica Group

Completato

DLBS1442 per il trattamento del dolore nei pazienti con sospetta endometriosi

Endometrioma | Scala analogica visiva del dolore: dolore moderato o severo

Indonesia
Meir Medical Center

Sconosciuto

Three Dimension Tomography of Eye Structures by White Light Imaging Device (3D-WLT)

Soggetti sani | Moderate to Severe Keratoconjunctivitis Sicca (KCS) | Sindrome dell'occhio secco (DES)
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Completato

Uno studio per dimostrare l'efficacia analgesica delle compresse a rilascio prolungato di ossicodone/naloxone in aggiunta a pregabalin rispetto al solo pregabalin in soggetti naïve agli oppioidi trattati con pregabalin che soffrono di dolore da moderato a grave dovuto a polineuropatia diabetica

Dolore da moderato a severo dovuto a polineuropatia diabetica

Germania
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di GRT6005 in pazienti con dolore al ginocchio da osteoartrite (OA)

Dolore cronico da moderato a severo dovuto all'artrosi del ginocchio

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse HR18042 nel trattamento del dolore postoperatorio del dente incluso.

Dolore acuto da moderato a severo

Cina
Beer, Kenneth R., M.D., PA
Medicis Pharmaceutical Corporation

Completato

Rimodellamento della parte superiore del viso con Perlane-L e Dysport (DPL-2010)

Atrofia temporale da lieve a moderata | Ritide glabellari da moderate a gravi | Ritide periorbitali da moderate a gravi

Stati Uniti
John C Meyer, MD

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Restylane-Defyne per l'occlusione puntuale

Malattia dell'occhio secco da lieve a moderata

Stati Uniti
Ipsen

Completato

Efficacia e sicurezza della tossina botulinica del Clostridium di tipo A per migliorare l'aspetto delle rughe glabellari da moderate a gravi (BTX-A-HAC NG)

Linee glabellari da moderate a gravi

Francia, Germania
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Efficacia e sicurezza di DWP450 rispetto al botox nella linea glabellare da moderata a grave

Linea glabellare da moderata a grave

Corea, Repubblica di
Aqpha Medical B.V.

Non ancora reclutamento

Sicurezza e prestazioni del filler dermico PTMC

Piega nasolabiale da moderata a grave
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

DWP450 per il trattamento delle rughe glabellari da moderate a gravi

Linee glabellari da moderate a gravi

Cina
Galderma R&D

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di QM1114-DP per il trattamento delle linee glabellari da moderate a gravi

Linee glabellari da moderate a gravi

Cina
EuBiologics Co.,Ltd

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia dell'ATGC-100 per il trattamento delle rughe glabellari da moderate a gravi in soggetti adulti

Linee glabellari da moderate a gravi

Corea, Repubblica di
Allergan

Completato

Studio post-commercializzazione di JUVÉDERM VOLIFT™ con lidocaina per la correzione delle pieghe nasolabiali

Pieghe nasolabiali da moderate a gravi

Germania, Olanda
JHM BioPharma (Tonghua) Co. , Ltd.

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e sull'efficacia della tossina botulinica ricombinante di tipo A per il trattamento delle rughe glabellari da moderate a gravi

Linee glabellari da moderate a gravi

Cina
AbbVie

Completato

Studio di AGN-151586 in partecipanti giapponesi con linee glabellari da moderate a gravi

Linee glabellari da moderate a gravi

Giappone
Chongqing Claruvis Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I/II sulla tossina botulinica ricombinante di tipo A per il trattamento delle rughe glabellari da moderate a gravi

Linee glabellari da moderate a gravi

Cina
Croma-Pharma GmbH

Completato

SAVINO (Saypha® Volume LIdocaina nelle Pieghe Nasolabiali)

Pieghe nasolabiali da moderate a gravi

Austria
Allergan

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di JUVÉDERM VOLIFT® XC rispetto al controllo per pieghe nasolabiali da moderate a gravi

Pieghe nasolabiali da moderate a gravi

Stati Uniti
Merz Pharmaceuticals GmbH

Completato

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) Versus Placebo nel trattamento delle rughe glabellari

Rughe glabellari da moderate a gravi

Stati Uniti
Merz North America, Inc.

Completato

Valutazione della scala di valutazione della pienezza della guancia Merz nel trattamento del deficit di volume del midface

Deficit di volume medio-grave da moderato a grave

Canada
Merz Pharmaceuticals GmbH

Completato

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) Versus Placebo nel trattamento delle rughe glabellari n. 2

Rughe glabellari da moderate a gravi

Stati Uniti, Canada
Merz Aesthetics GmbH
Merz Pharmaceuticals GmbH

Completato

Studio per indagare la sicurezza e la durata dell'effetto di diversi gruppi di dosi di tossina botulinica A (NT 201) dopo il trattamento delle rughe glabellari

Rughe glabellari da moderate a gravi

Stati Uniti, Germania
Croma-Pharma GmbH

Attivo, non reclutante

Saypha® VOLUME Lidocaina per l'aumento del midface (VOLIDO)

Deficit di volume medio-grave da moderato a grave

Stati Uniti
Nu Eyne Co., Ltd.

Reclutamento

Studio dell'applicazione della stimolazione elettrica dell'impulso intorno all'occhio nella degenerazione maculare legata all'età

Degenerazione maculare secca legata all'età da precoce a moderata

Corea, Repubblica di
Allergan

Completato

JUVEDERM® Ultra XC vs. Belotero Balance® per linee periorali

Pazienti con linee periorali da moderate a gravi

Stati Uniti
Merz North America, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di Radiesse per la correzione delle pieghe nasolabiali da moderate a gravi

Correzione delle pieghe nasolabiali da moderate a gravi (NLF)

Cina
Merz North America, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di Radiesse per la correzione delle pieghe nasolabiali in Cina

Correzione delle pieghe nasolabiali da moderate a gravi

Cina
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Terminato

Esplora l'efficacia dell'FMT nel trattamento dei pazienti con ASD infantile

ASD accompagnato da sintomi gastrointestinali da moderati a gravi

Cina
Astellas Pharma Europe Ltd.

Completato

Un sondaggio sui compromessi nella scelta dei trattamenti per la menopausa

Sintomi vasomotori da moderati a gravi

Regno Unito
Kythera Biopharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza dell'acido desossicolico per la riduzione del grasso sottocutaneo localizzato nell'area sottomentoniera in soggetti di età compresa tra 65 e 75 anni

Efficacia | Sicurezza | Convessità da moderata a grave del grasso sottomentoniero

Stati Uniti
Kythera Biopharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza dell'ATX-101 (acido desossicolico) in soggetti con lieve o estrema pienezza di grasso sottomentoniero

Efficacia | Sicurezza | Convessità da moderata a grave del grasso sottomentoniero

Stati Uniti
Merz North America, Inc.

Completato

Valutazione del dolore con Belotero® Balance con lidocaina integrale per la correzione delle pieghe nasolabiali

Correzione delle pieghe nasolabiali da moderate a gravi

Stati Uniti

Prove cliniche su Occhio secco da moderato a grave

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