Prove cliniche su Ohdo Syndrome

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  • NCT04463316
    Reclutamento
    Condizioni: Prader-Willi Syndrome, Sindrome similitudine alla PWS, Sindrome di Silver Russel, Ipopituitarismo congenito, Sindrome di Klinefelter (XXY-), Iperplasia surrenalica congenita, Sindrome XXXXY, Sindrome XXYY, Sindrome XXXX (sindrome Tetra-X), Disturbi dello sviluppo sessuale, Sindrome di Turner, 46, XY DSD, Sclerosi tuberosa, Neurofibromatosi, Albright Hereditaire Osteodystrofie, Sindrome di Cornelia de Lange, Sindrome di Saethre-Chotzen, 17p-Deletiesyndrome, Sindrome VCFCF, POLR3A mutazione, Sindrome di Ohdo, Sindrome di Jacobsen / Sindrome 11q, Sindrome di Myrhe, Sindrome CARICA, 1q25-32 Eliminazione, Sindrome di Bardet Biedll, Sindrome di Rett, 22q11 Sindrome da delezione, Sindrome di Allan-Herndon-Dudley, Sindrome di Kallmann, Malattie rare delle ossa Ra, Sindrome di Noonan, Sindrome di Williams-Beuren