Prove cliniche su Infezioni da Paramyxoviridae

Totale 56252 risultati

International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
Stanford University; FHI 360; IEDCR, DGHS, Bangladesh

Sconosciuto

Intervento comunitario per prevenire lo spillover di Nipah

Infezione umana da NiV

Bangladesh
Auro Vaccines LLC
PATH; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Cincinnati Children's Hospital...

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino contro il virus Nipah

Infezione da virus Nipah

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Moderna TX, Inc

Attivo, non reclutante

Aumento della dose, studio clinico in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità di un vaccino a mRNA del virus Nipah (NiV), mRNA-1215, in adulti sani

Infezione da virus Nipah

Stati Uniti
St. Jude Children's Research Hospital

Sospeso

Uno studio per valutare la sicurezza del vaccino del virus Sendai intranasale vivo nei bambini e nei bambini piccoli

Parainfluenza | Infezioni virali respiratorie

Stati Uniti
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Sconosciuto

Risposta infiammatoria all'infezione da paramixovirus in un modello ex-vivo di cellule epiteliali bronchiali in pazienti trapiantati allogenici (ALLOVIRO)

Trapianto di cellule staminali

Francia
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'AK0529 nei neonati cinesi ricoverati in ospedale con RSV (AIRFLO)

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Cina
Enanta Pharmaceuticals, Inc
hVIVO Services Limited

Completato

Uno studio di fase 2a per valutare EDP-938 nel modello di sfida del virus

Infezione da RSV

Regno Unito
Hvivo
GlaxoSmithKline

Completato

Studio RSV negli adulti di età compresa tra 60 e 75 anni

Infezione da RSV

Regno Unito
Imperial College London

Reclutamento

L'impatto dell'età sull'immunità adattativa negli adulti con infezione da virus respiratorio sinciziale (INFLAMMAGE)

Infezione da RSV

Regno Unito
Bavarian Nordic

Completato

Studio di fase 2a sulla vaccinazione MVA-BN-RSV e sfida RSV in adulti sani

Infezione da RSV

Regno Unito
Meissa Vaccines, Inc.
Hvivo

Completato

Studio sulla sfida umana per valutare l'efficacia del vaccino MV-012-968

Infezione da RSV

Regno Unito
Ark Biosciences Inc.

Sconosciuto

Studio anti-RSV in pazienti cinesi (ASCENT) (ASCENT)

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Cina
Alios Biopharma Inc.

Completato

Uno studio di fase 2a per valutare ALS-008176 nel modello di sfida del virus

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Regno Unito
Janssen Sciences Ireland UC

Terminato

Effetti di JNJ-53718678 in partecipanti adulti e adolescenti che hanno avuto un trapianto di cellule staminali ematopoietiche e che sono stati infettati dal virus respiratorio sinciziale (RSV) (FREESIA)

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Belgio, Taiwan, Israele, Giappone, Argentina, Malaysia, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Australia, Italia, Brasile, Francia, Regno Unito, Svezia, Bulgaria
Ark Biosciences Inc.

Terminato

Uno studio sull'AK0529 nei neonati ricoverati in ospedale con RSV

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Australia
Alios Biopharma Inc.

Completato

Uno studio sull'ALS-008176 nei neonati ricoverati in ospedale con RSV

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Taiwan, Australia, Canada, Regno Unito, Colombia, Francia, Nuova Zelanda, Giappone, Sud Africa, Chile, Panama, Romania, Tailandia
ReiThera Srl

Completato

RSV001 - Un nuovo vaccino per prevenire gravi infezioni virali al torace.

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Regno Unito
Biota Scientific Management Pty Ltd

Completato

Studio sulla sicurezza del BTA9881 orale per il trattamento dell'infezione da RSV

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Australia
Bandim Health Project

Sconosciuto

Additional Measles Vaccine at 4 Months of Age

Infezione da morbillo

Guinea Bissau
UMC Utrecht
Janssen-Cilag B.V.

Reclutamento

Carico del virus respiratorio sinciziale (RSV) negli anziani nell'assistenza primaria nei Paesi Bassi (RAPID)

Infezione da RSV

Olanda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamento

Valutazione dell'infettività, della sicurezza e dell'immunogenicità dei vaccini contro il virus respiratorio sinciziale, RSV 6120/∆NS1 e RSV 6120/F1/G2/∆NS1, in bambini sieropositivi per RSV e neonati e bambini sieronegativi per RSV

Infezione da RSV

Stati Uniti
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd

Completato

Valutare la sicurezza e la tollerabilità, per Nirsevimab nei bambini immunocompromessi (MUSIC)

Infezione da RSV

Stati Uniti, Belgio, Spagna, Giappone, Polonia, Sud Africa, Regno Unito, Ucraina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Attivo, non reclutante

Valutazione dell'infettività, della sicurezza e dell'immunogenicità di un vaccino con virus respiratorio sinciziale vivo attenuato ricombinante, LID/ΔM2-2/1030s, in lattanti e bambini sieronegativi per RSV e bambini di età compresa tra 6 e 24 mesi

Infezione da RSV

Stati Uniti
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Completato

Uno studio di EDP-323 in soggetti sani

Infezione da RSV

Stati Uniti
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
PPD Phase I Clinic - Orlando

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'anticorpo monoclonale RSV RSM01 in adulti sani

Infezione da RSV

Stati Uniti
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Uno studio di EDP-938 in soggetti sani

Infezione da RSV

Stati Uniti
MedImmune LLC

Terminato

Sfida intranasale di adulti sani con virus respiratorio sinciziale (RSV)

Infezione da RSV

Regno Unito
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Reclutamento

Uno studio sull'EDP-938 negli adulti non ospedalizzati con RSV che sono ad alto rischio di complicanze. (RSVHR)

Infezione da RSV

Stati Uniti, Polonia, Spagna, Taiwan, Bulgaria, Argentina, Porto Rico, Cechia, Brasile, Israele, Malaysia, Olanda, Slovacchia, Sud Africa
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Terminato

Effetti di EDP-938 nei destinatari di trapianto di cellule ematopoietiche che sono infetti da virus respiratorio sinciziale acuto (RSV) del tratto respiratorio superiore (RSVTx)

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Spagna, Corea, Repubblica di, Israele, Canada, Stati Uniti, Italia, Francia, Belgio, Brasile, Taiwan, Grecia, Argentina, Messico, Sud Africa, Cina, Polonia, Colombia, Tacchino, Regno Unito
Federico Martinón Torres

Reclutamento

Valutazione dell'efficacia e dell'impatto del Nirsevimab somministrato come immunizzazione di routine (NIRSE-GAL)

Infezione da RSV

Spagna
Yale University
National Institutes of Health (NIH)

Non ancora reclutamento

Efficacia nel mondo reale dell'immunoprofilassi perinatale dell'RSV

Infezione da RSV
Daiichi Sankyo

Completato

Uno studio di determinazione della dose di VN-0200

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Giappone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Studio di interazione farmacologica tra EDP-938, itraconazolo, rifampicina e chinidina in soggetti sani

Infezione da RSV

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Clesrovimab (MK-1654) in lattanti e bambini ad aumentato rischio di malattia da virus respiratorio sinciziale grave (RSV) (MK-1654-007)

Infezione da RSV

Stati Uniti, Australia, Canada, Chile, Colombia, Cechia, Germania, Grecia, Malaysia, Messico, Nuova Zelanda, Porto Rico, Singapore, Sud Africa, Spagna, Taiwan, Tacchino, Regno Unito, Giappone, Perù, Hong Kong, Francia, Tailandia, Finland... e altro ancora
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Valutazione dell'infettività, sicurezza e immunogenicità di un vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (RSV 6120/∆NS2/1030s) in bambini sieropositivi per RSV e neonati e bambini sieronegativi per RSV

Infezione da RSV

Stati Uniti
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Completato

Studio di VN-0200 in adulti sani giapponesi e soggetti anziani

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Giappone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Studio di interazione farmacologica tra EDP-938, tacrolimus, dabigatran, rosuvastatina e midazolam in soggetti sani

Infezione da RSV

Stati Uniti
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Completato

Studio di interazione farmacologica tra fluconazolo ed EDP-938 in soggetti sani

Infezione da RSV

Stati Uniti
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Studio di interazione farmacologica tra EDP-938, ciclosporina e prednisone in soggetti adulti sani

Infezione da RSV

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la farmacocinetica, il metabolismo e l'escrezione di GS-5806

Infezione da RSV

Stati Uniti
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio esplorativo per valutare l'efficacia profilattica di una singola immunizzazione di Ad26.RSV.preF contro l'infezione da virus respiratorio sinciziale in un modello di sfida virale in adulti sani di età compresa tra 18 e 50 anni

Sano

Regno Unito
Ansun Biopharma, Inc.

Completato

An Open Label Study to Examine the Effects of DAS181 Administered by Dry Powder Inhaler (DPI) or Nebulized Formulation in Immunocompromised Subjects With Parainfluenza (PIV) Infection (PIV)

Parainfluenza

Stati Uniti
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio di un Ad26.RSV. Vaccino a base di preF negli adulti di età compresa tra 18 e 59 anni, compresi gli adulti ad alto rischio di infezione grave da RSV

Prevenzione delle infezioni da virus respiratorio sinciziale

Germania, Spagna, Belgio, Svezia, Stati Uniti
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Completato

Studio clinico sul palivizumab in neonati, lattanti e bambini piccoli giapponesi di età pari o inferiore a 24 mesi con condizioni mediche immunocompromesse

Infezione da virus respiratorio sinciziale

Giappone
Ansun Biopharma, Inc.

Completato

Uno studio di fase II, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per esaminare gli effetti di DAS181 in soggetti immunocompromessi con infezione da parainfluenza del tratto respiratorio inferiore con ossigeno supplementare (DAS181-2-05)

Parainfluenza

Stati Uniti
Public Health Vaccines LLC
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un regime Prime-Boost del candidato vaccino PHV02 contro il virus rVSV-Nipah in soggetti adulti sani

Infezione da virus Nipah

Stati Uniti
ModernaTX, Inc.

Completato

Sicurezza, reattogenicità e immunogenicità dell'mRNA-1653 negli adulti sani

Metapneumovirus umano e infezione da parainfluenza umana

Stati Uniti
Vigonvita Life Sciences

Reclutamento

Uno studio sul deuremidevir bromidrato per sospensione in neonati cinesi ricoverati in ospedale con RSV

Infezione da virus respiratorio sinciziale

Cina
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Completato

Sorveglianza di Synagis in pazienti pediatrici coreani

Infezione da virus respiratorio sinciziale
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
Centers for Disease Control and Prevention; University of Colorado, Boulder

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza di un vaccino contro il morbillo (polvere secca) somministrato da due diversi dispositivi (PMV-001)

Profilassi per l'infezione da morbillo

India

Prove cliniche su Infezioni da Paramyxoviridae

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