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Prove cliniche su Sindrome da craniosinostosi di Shprintzen-Goldberg
Totale 6 risultati
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoCraniosinostosi | Sindrome di MunkeStati Uniti
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National Center for Research Resources (NCRR)Children's Hospital of PhiladelphiaSconosciutoAnomalie multiple | Sindrome di DiGeorge | Anomalie cromosomiche | Difetti cardiaci conotruncali | Sindrome di ShprintzenStati Uniti
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)CompletatoSindrome di Marfan | Sindrome di Turner | Sindrome di Ehlers-Danlos | Sindrome di Loeys-Dietz | Sindrome di Shprintzen-Goldberg | Mutazione genetica FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Valvola aortica bicuspide senza storia familiare nota | Valvola aortica bicuspide con storia familiare | Valvola aortica... e altre condizioniStati Uniti
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Indiana UniversityReclutamentoMalattia della valvola aortica | Sindrome di Marfan | Valvola aortica bicuspide | Aneurisma dell'aorta toracica | Dissezione dell'aorta toracica | Sindrome di Turner | Sindrome vascolare di Ehlers-Danlos | Aneurisma familiare dell'aorta toracica e dissezione aortica | Sindrome di PHACE | Aortopatie | Malattia... e altre condizioniStati Uniti
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National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineCompletatoSindrome di Prader-Willi | Sindrome di DiGeorge | Sindrome di Williams | Sindrome di Angelmann | Sindrome di Smith-Magenis | Anomalie cromosomiche | Sindrome di ShprintzenStati Uniti
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamentoDisturbi dello sviluppo sessuale | Iperplasia surrenale congenita | Sclerosi tuberosa | Sindrome di Kalmann | Sindrome di Prader-Willi | Neurofibromatosi | Sindrome di Rett | Sindrome da delezione 22q11 | Sindrome di Turner | Sindrome di Noonan | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Sindrome di Saethre-Chotzen | Ipopituitarismo... e altre condizioniOlanda