- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Search trials
Prove cliniche su Sindrome da iper IgE autosomica recessiva
Totale 3466 risultati
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...ReclutamentoRene policistico autosomico recessivo (ARPKD)Stati Uniti, Regno Unito, Belgio, Polonia, Francia, Germania, Italia
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...ReclutamentoRene policistico autosomico recessivo (ARPKD)Stati Uniti, Belgio, Spagna, Germania, Regno Unito, Polonia
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
-
Kadmon Corporation, LLCCompletatoRene policistico, autosomica recessivaStati Uniti
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminatoSindrome da iper-IgE autosomica dominanteStati Uniti
-
University of GuelphMcMaster UniversityReclutamentoDisturbo autosomico recessivo (portatori genetici di PKU)Canada
-
University of GuelphMcMaster University; Laval UniversityNon ancora reclutamentoDisturbo autosomico recessivo (portatori genetici di PKU)Canada
-
UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoMalattia di Parkinson 6, esordio precoce | Malattia di Parkinson (autosomica recessiva, esordio precoce) 7, umano | Malattia di Parkinson autosomica recessiva, esordio precoce | Malattia di Parkinson, autosomica recessiva ad esordio precoce, digenica, Pink1/Dj1Stati Uniti
-
Wayne State UniversitySconosciutoAneuploidia | Malattia autosomica recessivaStati Uniti
-
University of ValenciaGeneralitat ValencianaReclutamentoFemmina di cancro al seno | Disfunzione autonomica | Malattie cardiovascolari in età avanzata | Sindrome cardiometabolica | Disturbi del metabolismo, lipidiSpagna
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustReclutamentoMiopatia di Betlemme | Distrofia muscolare congenita di Ullrich 1, digenica, Col6A1/Col6A2 | Distrofia muscolare congenita di Ullrich 1, autosomica recessiva | Distrofia muscolare congenita di Ullrich 1, autosomica dominante | Miopatia di Bethlem 1, autosomica recessiva | UCMD | BTHLM1Regno Unito
-
Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico...Institute of Biomembranes, Bioenergetics and Molecular Biotechnologies; Istituti... e altri collaboratoriCompletatoMalattia renale policistica autosomica dominante (ADPKD) | Nefropatia da IgA (IgAN) | Malattia renale diabetica (DKD) | Malattia renale cronica avanzata (CKD)Italia
-
University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamentoAtassia cerebellare autosomica recessivaFrancia
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteMalattia autosomica recessiva | Malattie genetiche legate all'XAustralia
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminatoImmunodeficienza | Sindrome di JOB | Sindrome da infezione ricorrente da iper-IgEStati Uniti
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...CompletatoDisturbo immunoproliferativoStati Uniti
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichCompletatoMiosite da corpi inclusi, sporadica | Miopatia da corpi inclusi, autosomica recessiva | Miopatia da corpi inclusi, autosomica dominante | Cataratta congenita, dismorfismo facciale e neuropatiaGermania
-
Origin BiosciencesCompletatoCarenza di cofattore di molibdeno (MoCD) | Malattia autosomica recessiva rara | Carenza di attività degli enzimi dipendenti dal molibdeno (solfito ossidasi [SOX], xantina deidrogenasi e aldeide ossidasi)Stati Uniti
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Attivo, non reclutanteDisturbi del metabolismo del glucosio | Epilessia | Sindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da deficit di Glut1 1, autosomica recessiva | Sindrome da carenza di proteine del trasportatore di glucosio di tipo 1 | Difetto di trasporto del glucosio | GLUT1DS1Stati Uniti
-
CSL BehringCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Agammaglobulinemia legata all'X | Agammaglobulinemia autosomica recessivaGermania, Regno Unito, Francia, Italia, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)CompletatoDisturbi del metabolismo del glucosio | Epilessia | Sindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da deficit di Glut1 1, autosomica recessiva | Sindrome da carenza di proteine del trasportatore di glucosio di tipo 1 | Difetto di trasporto del glucosio | GLUT1DS1Stati Uniti
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamentoNefronoftisi | Sindrome di Joubert | Sindrome di Bardet-Biedl | Rene policistico autosomico recessivo | Fibrosi epatica congenita | Malattia fibrocistica epato/renale | Sindrome di Meckel-Gruber | Sindrome di Caroli | Sindrome oro-facciale-digitale di tipo I | Malattia renale glomerulocisticaStati Uniti
-
Washington University School of MedicineReclutamentoImmunodeficienza combinata grave | Malattia granulomatosa cronica | Sindrome di DiGeorge | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Sindrome linfoproliferativa legata all'X | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome di Chediak-Higashi | IPEX | Sindrome linfoproliferativa autoimmune | Deficienza immunitaria variabile comune e altre condizioniStati Uniti
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoAtassia spinocerebellare di tipo 1 | Atassia spinocerebellare di tipo 2 | Atassia spinocerebellare, autosomica recessiva 3 | Atassia episodica, tipo 7Francia
-
Bio Products LaboratoryCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Disturbi da immunodeficienza primaria | Sindrome da iper-IgM | Agammaglobulinemia legata all'XStati Uniti, Regno Unito, Ungheria
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonSconosciutoSindrome di Wiskott-Aldrich | Sindrome da deficit di adesione leucocitaria | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome da iper IgM legata all'XStati Uniti
-
Paul SzabolcsIscrizione su invitoMalattia granulomatosa cronica (CGD) | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Neutropenia cronica grave | Immunodeficienza combinata grave (SCID) | Immunodeficienza con difetto predominante delle cellule T, non specificato | Sindromi da iper IgE | Deficit di iper IgM | Suscettibilità mendeliana alla malattia... e altre condizioniStati Uniti
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminatoDisplasia ectodermica | Sindrome da iper-IgMStati Uniti
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...CompletatoSindrome di Giobbe | Sindrome da iper-IgEStati Uniti
-
National Medical Research Center for Rehabilitation...Pirogov Russian National Research Medical University; DNKOM LLC; The Orenburg Regional...ReclutamentoMalattia cardiovascolare | Malattie del sistema nervoso | Malattie urologiche | Diabete | Malattie neuromuscolari | Ipercolesterolemia | Gotta | Iperbilirubinemia | Sindrome da iper IgE | Iper-LDL-colesterolemia | Iperbeta lipoproteinemia | Sindrome ipereosinofilaFederazione Russa
-
Krystal Biotech, Inc.Non ancora reclutamentoIttiosi autosomica recessivaStati Uniti
-
University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamentoDisturbi del metabolismo del glucosio | Epilessia | Sindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da carenza di Glut1 1 | Sindrome da deficit di Glut1 1, autosomica recessiva | Sindrome da carenza di proteine del trasportatore di glucosio di tipo 1 | Difetto di trasporto...Stati Uniti
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.ReclutamentoMalattia di Stargardt | Degenerazione maculare di Stargardt | Distrofia maculare di Stargardt | Malattia di Stargardt autosomica recessiva 1 (correlata ad ABCA4)Stati Uniti
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Iscrizione su invitoMalattia di Stargardt | Degenerazione maculare di Stargardt | Distrofia maculare di Stargardt | Malattia di Stargardt autosomica recessiva 1 (correlata ad ABCA4)Stati Uniti
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryReclutamentoAderenza ai farmaci | Aderenza, Farmaco | Aderenza al trattamento | Ipercolesterolemia Familiare | Colloquio motivazionale | Aderenza, Paziente | Aderenza e conformità al trattamento | Conformità del paziente | Aderenza | Ipercolesterolemia, familiare | Aderenza del paziente | Ipercolesterolemia autosomica dominante e altre condizioniFederazione Russa
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Iscrizione su invitoMalattia granulomatosa cronica | p47 | Autosomico recessivoStati Uniti
-
Emory UniversityThe Leukemia and Lymphoma SocietyReclutamentoMacroglobulinemia di Waldenstrom | Malattia da deposito di catene leggere | Gammapatia monoclonale IgA | Gammapatia monoclonale IgG | Gammapatia monoclonale IgM | Gammapatia monoclonale | Macroglobulinemia di Waldenström fumante | Gammopatia, monoclonale | Gammapatia IggStati Uniti
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoIttiosi congenita autosomica recessiva | Ittiosi epidermoliticaFrancia
-
Krystal Biotech, Inc.Attivo, non reclutanteIttiosi congenita autosomica recessiva correlata a TGM-1Stati Uniti
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiCompletatoSindrome di Netherton | Ittiosi | Ittiosi lamellare | Ittiosi congenita autosomica recessiva | Eritroderma ittiosiforme congenito | Ittiosi epidermoliticaStati Uniti
-
Bio Products LaboratoryCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinemia legata all'X | Disturbi da immunodeficienza primaria | Sindrome da iper-IgMStati Uniti, Chile, Israele
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenCompletatoGlomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Rene policistico autosomico dominante | Malattia renale cronica associata al diabete di tipo 1Stati Uniti
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchReclutamentoSano | Rene policistico autosomico dominante | Sindrome emolitico-uremica atipica | Glomerulonefrite membranoproliferativaItalia
-
Fairview University Medical CenterTerminatoSindromi da deficit immunologico | Immunodeficienza variabile comune | Immunodeficienza combinata grave | Malattia granulomatosa cronica | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Malattia del trapianto contro l'ospite | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome di Chediak-Higashi | Sindrome emofagocitica associata a virus e altre condizioniStati Uniti
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoImmunodeficienza variabile comune | Malattia granulomatosa cronica | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Malattia linfoproliferativa legata all'X | Istiocitosi a cellule di Langerhan | Sindrome di Chediak-Higashi | Sindrome di Griscelli | Sindrome dei linfociti nudi | SCIDE | Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
-
Vanderbilt University Medical CenterTerminatoSindrome dolorosa regionale complessaStati Uniti
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenTerminatoMalattie renali croniche | Rene policistico autosomico dominante | Sindrome di AlportoStati Uniti, Francia, Australia, Giappone, Spagna, Porto Rico
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaCompletatoAtassia spastica autosomica recessiva di Charlevoix-SaguenayCanada
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoImmunodeficienza combinata grave | Carenza di adenosina deaminasi | Disturbo del sistema immunitario | Malattia autosomica recessiva | Deficit di purine-nucleosidi fosforilasi | Immunodeficienza combinata grave con assenza di cellule T e B | Immunodeficienza combinata grave legata all'XStati Uniti