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Cerca studi clinici per: [14C]TAK-994 Sospensione orale

Totale 767 risultati

Takeda

Completato

Studio per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di TAK-994 in 6 adulti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità assoluta (ABA) di TAK-831 e per caratterizzare il bilancio di massa, la farmacocinetica (PK), il metabolismo e l'escrezione di [14C]TAK-831 in partecipanti sani di sesso maschile

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del TAK-994 nei partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Studio che valuta la farmacocinetica e il bilancio di massa di una singola dose [14C] AZD5718 nei volontari

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità assoluta (ABA) di TAK-906 e per caratterizzare il bilancio di massa, la farmacocinetica (PK), il metabolismo e l'escrezione di [14C]-TAK-906 in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminato

Uno studio TAK-831-1001, dose singola e multipla in aumento in partecipanti sani

Schizofrenia, atassia cerebellare

Regno Unito
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacodinamica e la farmacocinetica (PK) del TAK-994 orale in un paradigma di ritardo della fase del sonno acuto nei partecipanti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità assoluta di TAK-935 (OV935) e per caratterizzare il bilancio di massa, la farmacocinetica, il metabolismo e l'escrezione di [14C]TAK-935 (OV935) in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio su diverse forme di TAK-994 in adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Takeda

Terminato

Uno studio su TAK-994 negli adulti con narcolessia di tipo 1 e di tipo 2

Narcolessia di tipo 1 (NT1) | Narcolessia di tipo 2 (NT2)

Cina, Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Francia, Italia, Finlandia, Spagna, Cechia, Canada, Giappone, Ungheria, Olanda
Takeda

Terminato

Uno studio di TAK-994 negli adulti con narcolessia

Narcolessia di tipo 1 (NT 1)

Stati Uniti, Italia, Finlandia, Canada, Ungheria, Cechia, Francia, Giappone, Corea, Repubblica di, Spagna
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Completato

Uno studio di TAK-954 per trattare la disfunzione gastrointestinale negli adulti dopo l'intervento chirurgico

Disfunzione gastrointestinale postoperatoria

Stati Uniti, Germania
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di TAK-954 in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics (PK) of a Single Intravenous (IV) TAK-954

Insufficienza renale | Volontari sani

Cechia, Ungheria
Takeda

Completato

Uno studio per valutare l'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica a dose singola (PK) di TAK-954 per via endovenosa

Volontari sani | Insufficienza epatica

Cechia, Slovacchia
Alios Biopharma Inc.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica delle formulazioni di AL-794 in soggetti sani

Influenza

Regno Unito
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'aumento di dosi multiple di TAK-831 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Takeda

Terminato

Uno studio di assorbimento, distribuzione, metabolismo, escrezione (ADME) di [14C]Subasumstat negli adulti con tumori solidi avanzati o metastatici

Tumori solidi

Ungheria
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

L'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C] D-0316 nell'uomo

Polmone non a piccole cellule avanzato o metastatico

Cina
Takeda

Completato

TAK-385 Studio di fase I su assorbimento, distribuzione, metabolismo, escrezione e biodisponibilità assoluta

Volontari sani

Regno Unito
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Uno studio in aperto per valutare il bilancio di massa di Tavapadon allo stato stazionario in soggetti sani

Soggetti sani

Stati Uniti
Calithera Biosciences, Inc

Ritirato

Uno studio per valutare il bilancio di massa, la farmacocinetica (PK) e il metabolismo del [14 C]-TAK-659 somministrato per via orale nei partecipanti con tumore solido avanzato e/o neoplasie linfomatose

Neoplasie solide avanzate | Lymphoma Neoplasms
SK Life Science, Inc.

Completato

Studio sulla biodisponibilità e sugli effetti alimentari del cenobamato come sospensione orale e compressa

Sano

Stati Uniti
Taiho Oncology, Inc.

Completato

Studio del bilancio di massa di FTD orale e TPI come componenti di TAS-102 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio sul bilancio di massa di [14C] TAS-303 in soggetti maschi adulti sani

Soggetti maschi sani

Giappone
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio del bilancio di massa di [14C] TAS-205 in volontari sani

Soggetti maschi sani

Giappone
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di [14C]AZD9977 in soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Pfizer

Completato

Uno studio per capire cosa fa il corpo al medicinale in studio chiamato PF-07220060 quando assunto da adulti sani

Partecipanti sani

Olanda
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a uomini giapponesi sani

Disfunsione dell'arteria coronaria

Stati Uniti
Pfizer

Non ancora reclutamento

Uno studio per scoprire come la medicina chiamata [14C] PF-06821497 viene assorbita e rimossa dal corpo.

Partecipanti sani

Olanda
Pfizer

Completato

Uno studio su partecipanti maschi adulti sani per valutare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione (ADME) di PF-06865571 radiomarcato.

Partecipanti sani

Stati Uniti
Takeda

Reclutamento

Uno studio su Fazirsiran nelle persone con e senza problemi al fegato

Insufficienza epatica

Ungheria, Slovacchia
Pfizer

Completato

Uno studio per capire come la medicina dello studio (PF-07081532) viene elaborata ed eliminata negli uomini sani.

Partecipanti sani

Olanda
reMYND

Terminato

Uno studio di fase 2a per indagare su REM0046127 nella malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Olanda, Spagna
Glock Health, Science and Research GmbH

Completato

G-PUR® per una ridotta biodisponibilità del piombo

Esposizione al piombo

Austria
Theravance Biopharma

Completato

Studio TD-1473 su assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione (ADME) in soggetti maschi sani

Malattie intestinali, infiammatorie | Disturbi intestinali

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di AZD9977 dopo singole dosi ascendenti a maschi sani

Soggetti sani | Farmacocinetica | Tollerabilità | Sicurezza

Regno Unito
Galapagos NV

Completato

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Sano

Belgio
Takeda

Completato

Effetto di TAK-954 sul transito gastrointestinale e del colon nei partecipanti alla gastroparesi diabetica o idiopatica

Gastroparesi diabetica | Gastroparesi idiopatica

Stati Uniti
Hutchmed

Completato

Bilancio di massa umana di [14C]HMPL-523 in soggetti cinesi maschi adulti sani

Trombocitopenia immunitaria (ITP) Bilancio di massa umana

Cina
Turning Point Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio su Repotrectinib in soggetti pediatrici e giovani adulti che presentano alterazioni di ALK, ROS1 o NTRK1-3

Linfoma | Tumori solidi localmente avanzati | Tumori solidi metastatici | Tumori primitivi del SNC

Stati Uniti, Spagna, Singapore, Taiwan, Italia, Australia, Canada, Francia, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Danimarca
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Studio di bioequivalenza tra la formulazione in capsule di Tasimelteon e la formulazione in sospensione liquida in volontari sani

Sano

Stati Uniti
AbbVie
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio che valuta Duvelisib in soggetti giapponesi con linfoma recidivato o refrattario

Linfoma

Giappone
Takeda

Completato

TAK-020 Studio sulla biodisponibilità relativa e sugli effetti del cibo in partecipanti sani

Sano

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di JNJ64041575 somministrato come 2 diverse formulazioni di nuovo concetto (sospensione orale e compresse) rispetto alle rispettive formulazioni attuali e per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica delle 2 formulazioni di nuovo concetto

Sano

Belgio
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

A Study to Evaluate the Mass Balance, Pharmacokinetics (PK), Metabolism and Excretion of TAK-954 Containing Microtracer ([14C]-TAK-954) in Healthy Male Participants

Volontari sani

Olanda
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per valutare il recupero del bilancio di massa, la farmacocinetica, il profilo del metabolita e l'identificazione del metabolita di [14C]AZD4831

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Takeda

Iscrizione su invito

Uno studio di estensione per conoscere la sicurezza a lungo termine del fazirsiran e se il fazirsiran può aiutare le persone con malattia epatica da alfa-1 antitripsina

Deficit di alfa1-antitripsina

Regno Unito, Germania, Stati Uniti, Austria, Portogallo
Boehringer Ingelheim

Completato

Farmacocinetica della talsaclidina dopo somministrazione a soggetti sani

Sano

Cerca studi clinici per: [14C]TAK-994 Sospensione orale

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