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Cerca studi clinici per: [14C]-E6007

Totale 2779 risultati

EA Pharma Co., Ltd.

Completato

Uno studio per determinare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]-E6007 dopo una singola somministrazione orale in partecipanti maschi sani

Partecipanti maschi sani

Regno Unito
Hoffmann-La Roche

Completato

Bilancio di massa e studio sulla biodisponibilità assoluta di RO7049389 in volontari sani

Volontari sani

Regno Unito
Eisai Co., Ltd.

Completato

Studio a dose singola/multipla di E6007 in soggetti maschi giapponesi sani

Volontari sani

Giappone
Vivozon, Inc.

Completato

Studio su assorbimento, metabolismo, escrezione e bilancio di massa di [14C]-VVZ-149 in soggetti maschi adulti sani

Maschio adulto sano

Stati Uniti
Rachel Lieberman

Terminato

Anelli di tensione capsulare nella rotazione della lente intraoculare

Cataratta | Oftalmoplegia | Complicanza oftalmologica

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio a dose singola ascendente, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di E6007 in soggetti sani

Malattia infiammatoria intestinale

Stati Uniti
EA Pharma Co., Ltd.

Completato

Studio di E6007 in pazienti giapponesi con colite ulcerosa attiva moderata

Colite ulcerosa attiva moderata

Giappone
Dermavant Sciences GmbH

Completato

Uno studio di fase 1/2 di E6005 in soggetti pediatrici con dermatite atopica

Dermatite atopica

Giappone
Eisai Inc.
Eisai Limited

Completato

Una valutazione dell'efficacia e della sicurezza di E2007 nei pazienti con neuropatia diabetica dolorosa

Neuropatia Diabetica

Stati Uniti
Dermavant Sciences GmbH

Completato

Uno studio di fase 2 su E6005 in pazienti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Giappone
Eisai Inc.

Completato

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Dermavant Sciences GmbH

Completato

Uno studio su E6005 in pazienti giapponesi con dermatite atopica

Dermatite atopica

Giappone
Eisai Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di E2007 nella profilassi dell'emicrania

Profilassi dell'emicrania

Stati Uniti
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio del bilancio di massa di TS-142 in soggetti adulti sani.

Soggetti maschi sani

Giappone
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio per determinare l'equilibrio di escrezione, la farmacocinetica, il metabolismo e la biodisponibilità orale assoluta di una singola dose orale di idasanutlina marcata con [14C] e una dose di tracciante endovenoso di idasanutlina marcata con [13C] in una singola coorte di partecipanti con tumori solidi (tumori maligni) )

Tumori solidi

Ungheria
Eisai Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Perampanel come monoterapia o prima terapia aggiuntiva in soggetti con crisi ad esordio parziale con o senza crisi generalizzate secondarie o con crisi tonico-cloniche generalizzate primarie

Crisi ad esordio parziale | Convulsioni tonico-cloniche generalizzate primarie | Crisi Generalizzate Secondariamente

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio sull'efficacia e sulla sicurezza del perampanel aggiuntivo nelle crisi epilettiche tonico-cloniche generalizzate primarie

Disturbo convulsivo Generalizzato Tonico Clonico
Eisai Inc.

Completato

Studio di titolazione della tollerabilità della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza di Perampanel (E2007) in pazienti con nevralgia post-erpetica (PHN)

Nevralgia

Stati Uniti, Canada
Eisai Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica dell'E2007 per il trattamento delle crisi epilettiche parziali e generalizzate nelle persone con epilessia

Epilessia

Germania
Eisai Inc.

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità di una singola dose da 12 mg di Perampanel per tre durate di infusione endovenosa rispetto a una singola compressa orale di Perampanel da 12 mg in soggetti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Valutazione di E2007 (Perampanel) in pazienti con neuropatia diabetica dolorosa (PDN) o nevralgia post-erpetica (PHN)

Nevralgia

Stati Uniti
Eisai Inc.

Terminato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia a lungo termine nei pazienti con malattia di Parkinson trattati con Perampanel con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson
Eisai Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica con una sospensione orale di Perampanel come terapia aggiuntiva in soggetti pediatrici affetti da epilessia

Epilessia

Stati Uniti, Lettonia
Eisai Korea Inc.

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di Perampanel aggiunto alla monoterapia nei partecipanti con crisi epilettiche parziali con o senza generalizzazione secondaria

Epilessia

Corea, Repubblica di
Eisai Co., Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza tra una dose da 4 mg di granuli fini di Perampanel e una compressa da 4 mg di Perampanel in soggetti giapponesi sani

Partecipanti sani

Giappone
Eisai Co., Ltd.

Completato

Studio farmacocinetico di Perampanel in soggetti sani cinesi

Soggetti sani

Cina
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Completato

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Epilessia

Lettonia
Eisai Inc.

Terminato

Studio di Perampanel come trattamento aggiuntivo per crisi epilettiche non adeguatamente controllate associate alla sindrome di Lennox-Gastaut

Sindrome di Lennox-Gastaut (LGS)

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Australia, Belgio, Giappone, Cechia, India
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio con una fase di estensione in aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza di Perampanel (E2007) somministrato come terapia aggiuntiva in soggetti con crisi epilettiche parziali refrattarie

Convulsioni ad esordio parziale

Corea, Repubblica di, Giappone, Australia, Cina, Malaysia, Taiwan, Tailandia
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Perampanel nei partecipanti indiani come trattamento aggiuntivo nelle crisi parziali con o senza crisi generalizzate secondarie nei partecipanti con epilessia di età pari o superiore a 12 anni

Epilessia | Crisi ad esordio parziale

India
Eisai Limited

Completato

Uno studio sul perampanel come terapia aggiuntiva nei partecipanti adulti e adolescenti con crisi epilettiche focali

Convulsioni parziali
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio di estensione in aperto per valutare la sicurezza e la tollerabilità di Perampanel (E2007) somministrato come terapia aggiuntiva nei soggetti con epilessia

Epilessia

Giappone
Eisai Korea Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della monoterapia con Perampanel nei partecipanti non trattati con crisi epilettiche focali con o senza crisi tonico-cloniche da focali a bilaterali

Epilessia

Corea, Repubblica di
Eisai GmbH

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di Perampanel come unico trattamento aggiuntivo nei partecipanti con crisi tonico-cloniche generalizzate primarie o secondarie

Convulsioni

Germania
Eisai Inc.

A disposizione

Un programma di accesso esteso (EAP) per Perampanel

Sindrome di Lennox Gastaut | Convulsioni tonico-cloniche o parziali generalizzate primarie

Belgio, Chile, Estonia, Ungheria, Lettonia, Lituania, Polonia, Spagna
Eisai Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di E2007 (Perampanel) somministrato come terapia aggiuntiva in soggetti con crisi parziali refrattarie

Crisi parziali refrattarie

Hong Kong, Italia, Australia, Spagna, Portogallo, Taiwan, India, Tailandia, Ungheria, Polonia, Bulgaria, Serbia, Federazione Russa, Corea, Repubblica di, Ucraina, Romania, Lettonia, Lituania, Germania, Estonia, Repubblica... e altro ancora
Eisai Inc.

Completato

E2007 somministrato come terapia aggiuntiva nei pazienti con crisi parziali refrattarie

Epilessia

Stati Uniti
Eisai Limited

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dosaggio variabile sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'E2007 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie "a logoramento" e discinesie del periodo "attivo"

Morbo di Parkinson

Repubblica Ceca, Francia, Germania, Italia, Serbia, Spagna
Eisai Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di E2007 (Perampanel) somministrato come terapia aggiuntiva in soggetti con crisi parziali refrattarie

Crisi parziali refrattarie

Stati Uniti, Chile, Brasile, Canada, Messico, Argentina
Eisai Inc.

Completato

Per valutare l'efficacia e la sicurezza di E2007 (Perampanel) somministrato come terapia aggiuntiva nei soggetti con crisi parziali refrattarie

Crisi parziali refrattarie

Stati Uniti, Francia, Germania, Italia, Regno Unito, Belgio, Israele, Sud Africa, Finlandia, Federazione Russa, Austria, Olanda, Svezia, India
Indivior Inc.

Completato

Studio a dose singola di [14C]-IDV184001AN ([14C]-IDV184001) in partecipanti maschi adulti sani

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Arcus Biosciences, Inc.
Gilead Sciences

Completato

Uno studio che indaga la sicurezza, l'assorbimento e l'eliminazione di Etrumadenant marcato radioattivamente, un nuovo composto nel trattamento del cancro

Partecipanti sani

Olanda
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Completato

Uno studio sul bilancio di massa, sulla farmacocinetica, sul profilo dei metaboliti e sull'identificazione dei metaboliti di BIIB122/DNL151 in soggetti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Laekna Limited

Completato

Bilancio di massa umana e studio della biotrasformazione di [14C]Afuresertib

Volontariato sano

Cina
Eisai Limited

Completato

L'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell'E2007 nei pazienti con malattia di Parkinson trattati con levodopa con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Polonia, Francia, Spagna, Germania, Ungheria, Italia, Estonia, Sud Africa, Belgio, Regno Unito, Portogallo, Austria, Repubblica Ceca, Israele, Lituania, Serbia, Svezia
Athira Pharma
Alturas Analytics, Inc.; Labcorp Drug Development Inc

Completato

Uno studio sull'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]-Fosgonimeton (ATH-1017)

Volontari sani

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Completato

Uno studio sull'AME umano per Omaveloxolone

Soggetti maschi sani

Stati Uniti
Cyclerion Therapeutics

Completato

Una prova per studiare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]-Olinciguat in volontari maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Completato

Uno studio per determinare la biodisponibilità assoluta di BIIB122/DNL151 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Studio che valuta la farmacocinetica e il bilancio di massa di una singola dose [14C] AZD5718 nei volontari

Malattia cardiovascolare

Regno Unito

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