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Cerca studi clinici per: 0,04 mg Lu AE04621

Totale 197 risultati

H. Lundbeck A/S

Completato

Uno studio esplorativo che indaga la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle dosi crescenti di Lu AE04621 nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Terminato

Studio con Lu AF11167 per il trattamento dei sintomi negativi nei pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Bulgaria, Cechia, Estonia, Germania, Ungheria, Lettonia, Polonia, Ucraina
H. Lundbeck A/S

Completato

Proprietà farmacocinetiche di idalopirdina (Lu AE58054) in soggetti con e senza funzionalità renale compromessa

Malattia di Alzheimer

Germania
H. Lundbeck A/S

Completato

Uno studio che indaga sulle formulazioni in compresse di Lu AF11167 in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Hutchison Medipharma Limited

Terminato

Uno studio di fase III di HMPL-004 in pazienti con colite ulcerosa attiva da lieve a moderata

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Pfizer

Completato

CPG 7909 Plus Herceptin® in pazienti con carcinoma mammario metastatico

Carcinoma, seno

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio che indaga l'effetto di Lu AF35700 sulla ripolarizzazione cardiaca in uomini e donne con schizofrenia e disturbo schizoaffettivo

Schizofrenia | Disturbo schizoaffettivo

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica della zicronapina una volta alla settimana in pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Completato

Effetto di dosi multiple di itraconazolo sulla farmacocinetica a dosi multiple di Lu AE58054 in soggetti sani

Volontari sani

Francia
AstraZeneca

Ritirato

Per confrontare ZOLADEX 10,8 mg con ZOLADEX 3,6 mg nel cancro al seno precoce cinese in pre-menopausa ER+ HER2-. (LARES)

Cancro al seno

Cina
Mayo Clinic
ARUP Laboratories; Eastern Mennonite Missions

Completato

Farmacocinetica della tiamina nelle madri e nei neonati che allattano

Beriberi

Stati Uniti, Cambogia
H. Lundbeck A/S

Completato

Bioequivalence Study of Lu AF35700

Sano

Regno Unito
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di LY01005 nei pazienti con cancro alla prostata rispetto a ZOLADEX®

Cancro alla prostata

Cina
Nantes University Hospital

Reclutamento

Studio sulla valutazione dell'efficacia analgesica dei cerotti alla capsaicina all'8% nella coccigodinia cronica. (CAPSACOX)

Dolore neuropatico | Disturbo del coccige | Coccigodinia

Francia
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Completato

Prova di biodisponibilità del cannabidiolo con somministrazione orale di dosi multiple

Biodisponibilità comparativa

Germania
Hugo Mendieta Zeron

Terminato

Idrossiclorochina vs Nitazoxanide nei pazienti con COVID-19

Infezione da coronavirus

Messico
Allergan

Completato

Sicurezza a lungo termine della soluzione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma

Spagna, Francia, Belgio, Israele, Regno Unito, Polonia, Italia, Cechia, Germania, Ungheria
BioMarin Pharmaceutical

Completato

Studio di ricerca della dose per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di dosi multiple di rAvPAL-PEG in soggetti con PKU

Fenilchetonuria

Stati Uniti
Inmagene LLC

Reclutamento

Studio per valutare IMG-004 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Eleonora Seelig

Completato

Conseguenze acute della secrezione di glucocorticoidi indotta dal cibo in individui sani (Gluco-Feed)

Effetto glucocorticoide

Svizzera
Gangnam Severance Hospital

Completato

Remimazolam Bolo per Anestesia Generale

Perdita di conoscenza

Corea, Repubblica di
H. Lundbeck A/S

Completato

Proprietà farmacocinetiche della vortioxetina in giovani uomini e donne cinesi sani

Farmacocinetica

Cina
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.
Second Hospital of Shanxi Medical University

Completato

Uno studio pilota sulla bioequivalenza di Pomalidomide

Bioequivalenza

Cina
InQpharm Group

Completato

Beneficio e tollerabilità di IQP-LU-104 nella perdita di peso

Obesità | Sovrappeso

Germania
Autoimmune Technologies, LLC

Completato

Studio sulla sicurezza dello spray nasale Flufirvitide-3 in soggetti sani

Influenza

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di idalopirdina 60 mg

Sano

Regno Unito
Duramed Research

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di Seasonique per il trattamento del dolore pelvico ciclico

Dismenorrea

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'effetto analgesico della somministrazione endovenosa di Kappa Agonist CR845 dopo intervento di isterectomia

Dolore acuto

Stati Uniti
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Completato

Uno studio di fase 2 per confrontare l'efficacia e la tollerabilità di tarafenacina 0,2 mg e tarafenacina 0,4 mg rispetto al placebo in pazienti affetti da vescica iperattiva.

Vescica iperattiva

Corea, Repubblica di
Seoul National University Hospital

Completato

Dose ottimale di ossicodone i.v per il dolore postoperatorio

Dolore

Corea, Repubblica di
Seoul National University Hospital

Ritirato

Dose ottimale di ossicodone i.v per il dolore postoperatorio dopo chirurgia colorettale laparoscopica

Dolore

Corea, Repubblica di
H. Lundbeck A/S

Completato

Indagare sull'effetto della vortioxetina nei pazienti adulti con ADHD

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
MedImmune LLC
AstraZeneca

Terminato

A Safety and Tolerability Study of MEDI-570 in Systemic Lupus Erythematosus

Lupus Eritematoso, Sistemico

Stati Uniti, Messico, Perù, Sud Africa, Canada
H. Lundbeck A/S
Takeda

Completato

Riferimento attivo (Fluoxetina) Studio a dose fissa di Vortioxetina in pazienti pediatrici di età compresa tra 12 e 17 anni con disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo, maggiore

Stati Uniti, Bulgaria, Canada, Colombia, Estonia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Corea, Repubblica di, Lettonia, Messico, Polonia, Federazione Russa, Serbia, Sud Africa, Spagna, Ucraina, Regno Unito
H. Lundbeck A/S

Completato

Efficacia di Vortioxetina rispetto a Escitalopram sulla funzione cognitiva in pazienti con risposta inadeguata all'attuale trattamento antidepressivo del disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Finlandia, Germania, Serbia, Slovacchia
Duramed Research

Completato

Uno studio multicentrico per valutare la sicurezza di Seasonique, un contraccettivo orale.

Contraccezione

Stati Uniti
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Completato

Sicurezza e farmacocinetica/farmacodinamica di HSK3486 in soggetti anziani sani

Soggetti anziani sani

Cina
Auris Medical AG

Completato

AM-111 nel trattamento della perdita uditiva acuta dell'orecchio interno (HEALOS)

Perdita dell'udito

Bulgaria
Shaperon

Reclutamento

Prova di fase 2b/3 di NuSepin® in pazienti affetti da polmonite da COVID-19

Polmonite COVID-19

Corea, Repubblica di
H. Lundbeck A/S
Takeda

Completato

Riferimento attivo (Fluoxetina) Studio a dose fissa di Vortioxetina in partecipanti pediatrici di età compresa tra 7 e 11 anni con disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo, maggiore

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Ungheria, Polonia, Spagna, Serbia, Estonia, Bulgaria, Messico, Federazione Russa, Ucraina, Canada, Colombia, Francia, Germania, Israele, Italia, Lettonia, Sud Africa
Integro Theranostics

Reclutamento

LS301-IT nella mastectomia parziale e nella biopsia del linfonodo sentinella (SLNB) per DCIS o carcinoma mammario invasivo primario in stadio I-II

Cancro al seno | CDIS | Carcinoma invasivo del dotto della mammella

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Completato

Efficacia di Vortioxetina sulla disfunzione cognitiva nei pazienti che lavorano con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Finlandia, Germania, Estonia, Lituania
Celgene

Completato

Studio in due parti per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del CC-220 e l'effetto del cibo sul CC-220 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Medtronic - MITG

Completato

L'effetto del blocco neuromuscolare sull'indice di variabilità composito (CVI) durante la laringoscopia

Anestesia | Blocco neuromuscolare

Stati Uniti
Astellas Pharma Europe B.V.

Completato

Studio di solifenacina succinato e tamsulosina cloridrato OCAS nei maschi con sintomi del tratto urinario inferiore (Neptune)

Sintomi del tratto urinario inferiore | Iperplasia prostatica benigna

Belgio, Italia, Francia, Austria, Regno Unito, Olanda, Ungheria, Federazione Russa, Polonia, Slovacchia, Repubblica Ceca, Bielorussia, Germania
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Completato

Applicazione acuta di Pegvisomant e Octreotide nell'acromegalia

Acromegalia

Germania
University of Michigan

Completato

Studio sulla sicurezza dell'eptapeptide KSP (KSP-910638G)

Adulti sani

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio sull'efficacia e la sicurezza dei contraccettivi orali

Contraccezione
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di conferma di fase III del tablet a rilascio prolungato K-877

Dislipidemie

Giappone
Aileron Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di fase 1 sulla sicurezza di ALRN-5281 in soggetti sani

Carenza di ormone della crescita

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: 0,04 mg Lu AE04621

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