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Cerca studi clinici per: Soluzione oftalmica di bromfenac allo 0,1%.

Totale 2508 risultati

Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Esiti clinici di Bromday (Bromfenac soluzione oftalmica) 0,09% QD rispetto a Nevanac (Nepafenac sospensione oftalmica) 0,1%

Infiammazione | Pseudofachia
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica CSB-001 allo 0,1% in soggetti con cicatrici corneali

Cicatrice corneale

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Uno studio sull'intervallo di dosi per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica di Bromfenac nella malattia dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica CSB-001 0,1% nei soggetti con cheratite neurotrofica

Cheratite neurotrofica

Stati Uniti, Canada
Melissa Toyos
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Prolensa (Bromfenac) 0,07% QD vs. Ilevro (Nepafenac) 0,3% QD per il trattamento dell'infiammazione oculare post intervento di cataratta (QD)

Infiammazione | Cataratta | Edema retinico

Stati Uniti
Sun Yat-sen University
Ministry of Health, China

Completato

Bromfenac sodico topico allo 0,1% e inibizione della prostaglandina E2 nella chirurgia della cataratta

Cataratta

Cina
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica STN1013600 0,1% e 0,3% rispetto al placebo in soggetti con presbiopia (OPSIS)

Presbiopia

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, su soggetti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Ophthalmic Consultants of Boston
Bausch & Lomb Incorporated

Sconosciuto

Studio sulla sicurezza della soluzione oftalmica di Bromfenac in soggetti con edema maculare diabetico diffuso (DME) refrattario al laser

Edema maculare diabetico

Stati Uniti
University of Trieste

Completato

Livelli di PGE2 in pazienti trattati con FANS

Infiammazione oculare

Italia
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Efficacia della soluzione oftalmica di Bromfenac nei pazienti sottoposti a chirurgia della cataratta

Dolore | Infiammazione | Cataratta

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Efficacia e sicurezza della soluzione oftalmica di Bromfenac

Chirurgia della cataratta

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Sicurezza ed efficacia di una soluzione oftalmica nella malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Studio di efficacia della soluzione oftalmica di Bromfenac in pazienti sottoposti a chirurgia della cataratta

Dolore | Infiammazione

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Efficacia e sicurezza della soluzione oftalmica di Bromfenac nella chirurgia della cataratta

Cataratta

Stati Uniti
Topivert Pharma Ltd

Completato

Studio di TOP1630 per la sindrome dell'occhio secco (THEIA-1)

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica Reproxalap in soggetti con malattia dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS

Completato

Bromfenac contro desametasone dopo chirurgia della cataratta (BVD)

Infiammazione dell'occhio

Italia
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Sicurezza/efficacia della soluzione oftalmica di Bromfenac per l'infiammazione e il dolore oculare associati alla chirurgia della cataratta

Dolore | Infiammazione

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza a lungo termine della soluzione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma

Spagna, Francia, Belgio, Israele, Regno Unito, Polonia, Italia, Cechia, Germania, Ungheria
Silk Technologies, Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'SDP-4 in soggetti con malattia dell'occhio secco (DED) (SDP-4-CS201)

Occhio secco

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia di tre formulazioni della soluzione oftalmica AGN-210669 rispetto alla soluzione oftalmica di bimatoprost

Ipertensione oculare | Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Peregrine Ophthalmic

Completato

POLAT-001 rispetto a latanoprost soluzione oftalmica in pazienti con ipertensione oculare e glaucoma ad angolo aperto

Glaucoma

Stati Uniti
Allergan

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacodinamica delle soluzioni oftalmiche AGN-207281 rispetto alla soluzione oftalmica al timololo o al placebo in pazienti con ipertensione oculare o glaucoma primario ad angolo aperto

Ipertensione oculare | Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Università degli Studi di Brescia

Completato

FANS e livelli di PGE2 nei pazienti sottoposti a vitrectomia

Infiammazione del vitreo
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Completato

Uno studio di ADX-102 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite, Allergico

Stati Uniti
Allysta Pharmaceutical

Completato

Fase 1/2a Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica ALY688 in soggetti con malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di conferma di fase III della soluzione oftalmica DE-089 in pazienti con secchezza oculare

Occhio secco

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio della soluzione oftalmica DE-089 in pazienti con secchezza oculare

Occhio secco

Singapore, Cina
Shenzhen Hospital of Southern Medical University

Sconosciuto

Studio sulla prevenzione e il trattamento dell'occhio secco nei pazienti che utilizzano gocce di glaucoma

Occhio secco | MGD-disfunzione della ghiandola di Meibomio

Cina
Babasaheb Ambedkar Memorial Hospital

Completato

Confronto dei trattamenti nell'edema maculare diabetico

Edema maculare diabetico
Alcon Research

Completato

Studio aggiuntivo della sospensione oftalmica AL-37807

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Klinički Bolnički Centar Zagreb
University of Zagreb

Completato

Prevenzione del PCME nei pazienti con NPDR

Edema maculare cistoide dopo chirurgia della cataratta

Croazia
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di RO7058584 dopo 7 giorni di instillazione di colliri in pazienti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma, Angolo aperto

Stati Uniti
Allergan

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della brimonidina nei pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Valutazione del tempo di permanenza di Systane Ultra Lubricant Eye Drops rispetto a Hialid e Saline

Sindrome dell'occhio secco
Alcon Research

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia delle soluzioni oftalmiche AL-53817 e AL-78843 per la congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica
Novaliq GmbH

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico randomizzato per valutare la salute endoteliale corneale di soggetti con DED trattati con ciclosporina

Malattia dell'occhio secco
Allergan

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di ALPHAGAN® P e LUMIGAN® in soggetti precedentemente trattati con latanoprost per glaucoma e ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma

Stati Uniti
Allgenesis Biotherapeutics Inc.

Completato

Uno studio sulla risposta all'AG-86893 nei pazienti con iperemia da pterigio (SURPH)

Pterigio

Australia
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Malattia cronica del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Kukje Pharma

Completato

[KSR-001-P01]Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza, la tollerabilità e le caratteristiche farmacocinetiche di KSR-001

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Completato

Effetto del bromfenac sul dolore correlato alla chirurgia del pterigio

Dolore | Pterigio

Cina
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica del collirio R932348 in pazienti con malattia dell'occhio secco

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Valutare la sicurezza e l'efficacia delle soluzioni oftalmiche R932348 nei pazienti con cheratocongiuntivite secca (DROPS)

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Seoul National University Hospital

Reclutamento

Bromfenac sodio idrato collirio nella vitreoretinopatia essudativa familiare

Vitreoretinopatie essudative familiari

Corea, Repubblica di
Eyenovia Inc.

Reclutamento

Atropina microdosata 0,1% e 0,01% Soluzioni oftalmiche per la riduzione della progressione della miopia pediatrica

Miopia

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Studio farmacologico clinico del prodotto oftalmico AL-43546 in soggetti con tempo di rottura del film lacrimale ridotto

Malattia dell'occhio secco

Giappone
Wills Eye

Completato

Riduzione del dolore con bromfenac topico rispetto alla lacrima artificiale dopo l'iniezione intravitreale.

Dolore | Dolore, Acuto | Iniezione intravitreale

Stati Uniti, Canada
Johns Hopkins University

Ritirato

Studio pilota sull'effetto della soluzione oftalmica topica di bromfenac allo 0,09% in pazienti con edema maculare cistoide post-operatorio acuto.

Edema maculare cistoide

Stati Uniti

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