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Cerca studi clinici per: Soluzione allo 0,1% di sodio lauril solfato (SLS)

Totale 2748 risultati

Pfizer

Completato

Test cumulativo di irritazione

Tinea Pedis

Stati Uniti
Pulmatrix Inc.

Completato

Irritazione cutanea cumulativa di 21 giorni di RUT058-60

Irritante/Irritante

Stati Uniti
Pfizer

Completato

RIPT di gel topico all'ibuprofene

Dolore

Stati Uniti
Dr. Reddy's Laboratories Limited
TKL Research, Inc.; Accelovance

Completato

Studio sulla sicurezza cutanea per valutare il potenziale sensibilizzante della lozione Abametapir

Pidocchi

Stati Uniti
Pyramid Biosciences

Completato

Uno studio per valutare il potenziale di irritazione cutanea della crema topica PBI-100 in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Yonsei University

Completato

Effetto del sodio lauril solfato sulla stomatite aftosa ricorrente

Stomatite aftosa ricorrente
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio sulla sicurezza cutanea per valutare la potenziale irritazione della lozione Abametapir

Pidocchi

Stati Uniti
Maruho North America Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza della pelle per valutare il potenziale di sensibilizzazione nei volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
Ventrus Biosciences, Inc

Sconosciuto

Studio topico sulla sicurezza del cloridrato topico di diltiazem

Sensibilità cutanea al diltiazem.

Stati Uniti
Ventrus Biosciences, Inc

Sconosciuto

Uno studio topico di 21 giorni sulla sicurezza del diltiazem cloridrato utilizzando un progetto di patch test irritante cumulativo

Irritazione della pelle

Stati Uniti
Maruho North America Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza della pelle per valutare il potenziale di irritazione nei volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio per determinare il potenziale di irritazione cutanea di una crema antimicotica contenente trolamina dopo ripetute applicazioni cutanee (test di irritazione cumulativo)

Ipersensibilità

Stati Uniti
Laval University

Completato

Efficacia spermicida di un gel vaginale

Contraccezione

Canada
Noah Rosenberg, MD

Completato

Patch test di 48 ore modificato da Neo-Synalar

Allergia

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio su volontari sani per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la relativa biodisponibilità orale di tre formulazioni di PH-797804

Sano

Singapore
Medline Industries

Completato

Irritazione e sensibilizzazione del panno di clorexidina gluconato (CHG).

Chirurgia

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per indagare sul potenziale di irritazione del gel GSK1940029

Acne vulgaris

Australia
University of California, San Francisco
Food and Drug Administration (FDA)

Reclutamento

Effetto eccipiente sull'assorbimento di farmaci negli esseri umani

L'impatto degli eccipienti sull'assorbimento dei farmaci

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Ibuprofene 5% gel topico CIPT

Dolore

Stati Uniti
Biosplice Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio RIPT (Repeat Insult Patch Test) che valuta il potenziale di sensibilizzazione della soluzione topica SM04755 in volontari sani

Tendinopatia

Stati Uniti
University of Split, School of Medicine

Completato

Differenze regionali di irritazione cutanea e suo effetto sul ripristino della barriera cutanea

Dermatite da contatto irritante

Croazia
Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

Ritirato

RCT che confronta la cannula standard consegnata FS, UGFS e ClariVein® nella gestione di SVI (EVCA)

Insufficienza venosa superficiale, vene varicose

Regno Unito
University of Surrey
The Whiteley Clinic

Completato

Indagine sulla fisiopatologia e sul trattamento delle vene varicose

Vene varicose

Regno Unito
Zurex Pharma, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza per valutare il potenziale cumulativo di irritazione di ZuraPrep™ e ZuraPrep™ applicati topicamente senza IPA

Infezione del sito chirurgico

Stati Uniti
LEO Pharma
Bayer

Completato

Test di irritazione di 21 giorni della formulazione pre-schiuma di acido azelaico

Sano

Stati Uniti
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Completato

Studio clinico di fase IV per confrontare l'efficacia della soluzione oftalmica Humylub Spesso® PF con Hyabak® e Lagricel Spesso® PF come trattamento per l'occhio secco. (PRO-087)

Occhio secco

Messico
Shenzhen Hospital of Southern Medical University

Sconosciuto

Studio sulla prevenzione e il trattamento dell'occhio secco nei pazienti che utilizzano gocce di glaucoma

Occhio secco | MGD-disfunzione della ghiandola di Meibomio

Cina
Lawrence Charles Hookey
Pendopharm

Reclutamento

Valutazione di una soluzione orale di solfato di sodio per pazienti con precedente pulizia difficile o incompleta (OSS)

Colonscopia | Preparazione dell'intestino

Canada
Pfizer

Completato

Cumulative Irritation Test

Onicomicosi

Stati Uniti
Democritus University of Thrace
George Papanicolaou Hospital; Naval Hospital, Athens; Athinaiki General Clinic

Completato

Impatto dello ialuronato di sodio allo 0,1% e allo 0,2% sul disagio postoperatorio dopo l'intervento di facoemulsificazione

Cataratta

Grecia
NovoBliss Research Pvt Ltd
Nanobrid Innovations Private Limited

Non ancora reclutamento

Studio Primary Irritation Patch Test (PIPT) condotto presso NovoBliss Research for Shared Panel

Sano
Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and Groff

Non ancora reclutamento

Trattamento delle cisti epidermoidi

Cisti epidermoide
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla sicurezza per indagare sul potenziale di irritazione cutanea del gel Diclofenac-mentolo

Dolore

Stati Uniti
Ellen Dillavou
American College of Phlebology

Terminato

Iniezione venosa perforante per malattia venosa sintomatica (Dillavou)

Malattia venosa

Stati Uniti
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Completato

Sicurezza e tollerabilità di PRO-087 rispetto a Xyel Thicko® e Systane Ultra®, sulla superficie oculare di soggetti sani (PRO-087/I)

Sindromi dell'occhio secco | Allergia ai lubrificanti | Disturbo lacrimale

Messico
National Cancer Center, Korea
Seoul National University Hospital; Seoul National University Bundang Hospital; Daehang Hospital

Sconosciuto

Differenza di infezione del sito chirurgico tra l'uso della soluzione di picosolfato di sodio (PicosolutionⓇ) e della compressa di solfato orale (ORA·FANGⓇ) nella chirurgia del cancro del colon-retto

Cancro colorettale

Corea, Repubblica di
Vascular Insights, LLC

Terminato

Uno studio che valuta ClariVein con un agente sclerosante per il trattamento dell'insufficienza venosa (VICARES)

Insufficienza venosa

Stati Uniti
Kimberly-Clark Corporation

Completato

Uno studio esplorativo a centro singolo per analizzare le dinamiche della microflora cutanea dopo l'esposizione ai tensioattivi

Dermatite

Stati Uniti
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Reclutamento

Obliterazione transvenosa retrograda con palloncino occluso per risanguinamento da varici gastriche

Scompenso epatico | Sanguinamento delle varici gastriche

Taiwan
Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Sconosciuto

Effetto delle lacrime artificiali sui parametri dell'occhio e il suo impatto sul calcolo del potere IOL per la chirurgia della cataratta (IOL)

Occhio secco | Cataratta senile

Cina
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di conferma di fase III della soluzione oftalmica DE-089 in pazienti con secchezza oculare

Occhio secco

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio della soluzione oftalmica DE-089 in pazienti con secchezza oculare

Occhio secco

Singapore, Cina
Almirall, S.A.
Allergan

Completato

Tollerabilità cutanea di Dapsone Gel in volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
Imperial College London

Terminato

RCT pilota che valuta una clinica vena One Stop (OSVeC)

Vene varicose

Regno Unito
Combined Military Hospital, Pakistan

Sconosciuto

is Ultrasound-guided Foam Sclerotherapy a Cost-effective Alternate for Treatment of Varicose Veins?

Dolore | Edema della gamba | Cosmesi | Efficacia dei costi

Pakistan
Alcon Research

Completato

Studio farmacologico clinico del prodotto oftalmico AL-43546 in soggetti con tempo di rottura del film lacrimale ridotto

Malattia dell'occhio secco

Giappone
DSM Nutritional Products, Inc.

Completato

Irritazione cutanea, sensibilizzazione e potenziale di irritazione cumulativa del bemotrizinolo al 6%.

Scottature solari

Stati Uniti
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Indagine su PICOPREP e PEG-ELS per la preparazione intestinale per la colonscopia

Colonscopia

Cina
Horizon Therapeutics USA, Inc.

Completato

Uno studio che valuta il trattamento con TEPEZZA® in pazienti con malattia oculare tiroidea cronica (inattiva).

Malattia dell'occhio della tiroide | Malattia cronica (inattiva) dell'occhio della tiroide

Stati Uniti
Changhai Hospital
First People's Hospital of Hangzhou; Peking University People's Hospital; West... e altri collaboratori

Iscrizione su invito

Efficacia di brevi intervalli di tempo nella preparazione intestinale a dosi frazionate di soluzione orale di solfato per la colonscopia

Colonscopia: preparazione intestinale

Cina

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