Cerca studi clinici per: 0,12 mg/kg CpG 7909

Totale 1253 risultati

Pfizer

Completato

CPG 7909 Plus Herceptin® in pazienti con carcinoma mammario metastatico

Carcinoma, seno

Stati Uniti
Gangnam Severance Hospital

Completato

Remimazolam Bolo per Anestesia Generale

Perdita di conoscenza

Corea, Repubblica di
University of Iowa
National Cancer Institute (NCI); Mayo Clinic; Pfizer

Completato

Uno studio di determinazione della dose di CpG in pazienti con leucemia linfocitica cronica che sono stati trattati in precedenza

Leucemia linfatica cronica

Stati Uniti
Stanford University
National Institutes of Health (NIH)

Ritirato

Studio di fase I/II sull'iniezione intratumorale di CPG 7909, un agonista TLR9, combinato con radiazioni locali per pazienti con micosi fungoide ricorrente.

Micosi fungoide
Ronald Levy
American Society of Clinical Oncology; Lymphoma Research Foundation

Completato

CPG 7909 + Radioterapia locale nei linfomi ricorrenti di basso grado

Micosi fungoide | Linfoma non Hodgkin

Stati Uniti
Ronald Levy
Pfizer

Completato

A Iniezione intratumorale di fase 2 PF-3512676 più radiazioni locali nei linfomi a cellule B di basso grado

Linfoma | Linfoma non Hodgkin | Linfomi: non Hodgkin | Linfomi: cellule B non-Hodgkin follicolari/indolenti

Stati Uniti
Pfizer

Completato

PF-3512676 (CPG 7909) Iniezione per pazienti che hanno completato uno studio oncologico utilizzando PF-3512676 (CPG 7909)

Melanoma | Carcinoma, cellule renali | Neoplasie mammarie | Carcinoma, polmone non a piccole cellule | Linfoma, cellule T

Stati Uniti, Germania
Pfizer

Completato

CPG 7909 in pazienti con linfoma cutaneo a cellule T

Linfoma, cellule T, cutaneo
Ludwig Institute for Cancer Research

Completato

Immunizzazione con proteina NY-ESO-1 combinata con CpG 7909 in pazienti con cancro alla prostata

Cancro alla prostata

Svizzera, Germania
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Standard di cura CPI-006 Plus rispetto allo standard di cura Placebo Plus in pazienti Covid-19 ospedalizzati da lievi a moderatamente sintomatici

Covid-19

Stati Uniti, Colombia, Spagna, Canada, Perù, Brasile, Italia, Argentina, Chile, Germania, Messico, Ucraina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Studio di fase I su AMA1-C1/Alhydrogel® (marchio registrato) + vaccino contro la malaria CPG 7909

Malaria

Stati Uniti
Wakayama Medical University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Sconosciuto

Studio di fase Ⅰ/Ⅱ del vaccino peptidico URLC10-177 e TTK-567 combinato con CpG7909 in pazienti con cancro esofageo

Cancro esofageo

Giappone
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Completato

Risposta immunitaria alla vaccinazione pneumococcica adiuvata con recettore Toll-Like 9-agonista negli adulti con infezione da HIV (ITAP)

Infezioni da HIV

Danimarca
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminato

Vaccino proteico meningococcico della membrana esterna del gruppo B glicolipide J5 disintossicato per sepsi batterica Gram-negativa somministrato con e senza oligodeossinucleotide 7909 sintetico CPG adiuvante

Sepsi batterica

Stati Uniti
Aileron Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di fase 1 sulla sicurezza di ALRN-5281 in soggetti sani

Carenza di ormone della crescita

Stati Uniti
Ludwig Institute for Cancer Research

Terminato

Immunizzazione con il peptide MAGE-3.A1 miscelato con l'adiuvante CpG 7909 in pazienti con melanoma metastatico

Melanoma maligno

Belgio
Integro Theranostics

Reclutamento

LS301-IT nella mastectomia parziale e nella biopsia del linfonodo sentinella (SLNB) per DCIS o carcinoma mammario invasivo primario in stadio I-II

Cancro al seno | CDIS | Carcinoma invasivo del dotto della mammella

Stati Uniti
BioMarin Pharmaceutical

Completato

Studio di ricerca della dose per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di dosi multiple di rAvPAL-PEG in soggetti con PKU

Fenilchetonuria

Stati Uniti
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Studio di fase IIb di PRO045 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Belgio, Olanda, Francia, Regno Unito, Italia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Completato

Sicurezza e farmacocinetica/farmacodinamica di HSK3486 in soggetti anziani sani

Soggetti anziani sani

Cina
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Prova di IMO-3100 in pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi a placche da moderata a grave | Psoriasi a placche che si estende attivamente

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Per dimostrare la biodisponibilità relativa di Cefzil 500 mg compresse di Cefprozil in condizioni di alimentazione

Sano
Shaperon

Reclutamento

Prova di fase 2b/3 di NuSepin® in pazienti affetti da polmonite da COVID-19

Polmonite COVID-19

Corea, Repubblica di
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Completato

Dose ottimale di ossicodone per via endovenosa per l'intubazione endotracheale

Pressione sanguigna | Complicazione dell'intubazione

Corea, Repubblica di
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Sicurezza e immunogenicità dei vaccini contro la malaria AdCh63 AMA1, MVA AMA1 e AMA1-C1/Alhydrogel®+/- CPG 7909

Malaria

Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio comparativo di rocuronio con vecuronio (studio 71101) (COMPLETATO)

Anestesia
QED Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio di Infigratinib nei bambini con acondroplasia

Acondroplasia

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Francia, Canada, Australia
University of Reading

Completato

Un'indagine sugli effetti vascolari dose-dipendenti della (-)-epicatechina negli uomini sani

Vasodilatazione

Regno Unito
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamento

Studio di OsrhAAT o Placebo in volontari sani

Enfisema secondario a AATD congenito

Stati Uniti
NeuroActiva, Inc.

Sconosciuto

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica della formulazione di nanoparticelle inalate di Remdesivir (GS-5734) e NA-831 (NEUROSIVIR)

Grave sindrome respiratoria acuta | Covid19 | Infezione da coronavirus | Polmonite da sindrome respiratoria acuta grave (SARS). | Neurodegenerazione | Risposta neuroinfiammatoria | Infezione respiratoria acuta grave | Sindrome respiratoria acuta grave delle vie respiratorie superiori

Stati Uniti
Healthgen Biotechnology Corp.

Completato

Uno studio sull'OsrHSA in volontari maschi e femmine adulti sani

Ascite epatica

Stati Uniti
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Valutazione di CR8020, un anticorpo monoclonale contro i virus dell'influenza A

Influenza

Stati Uniti
Eisai Inc.
Biogen

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Lecanemab in soggetti con malattia di Alzheimer in fase iniziale

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su MSB2311 nei tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) e altri collaboratori

Completato

Uno studio per valutare il varorolone nei ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Svezia, Australia, Israele
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della combinazione di CpG 7909 e Herceptin in pazienti con carcinoma mammario metastatico

Carcinoma, seno metastatico

Stati Uniti
Providence Health & Services

Completato

α-TEA nel cancro avanzato

Sarcoma metastatico | Carcinoma metastatico | Linfoma metastatico

Stati Uniti
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... e altri collaboratori

Completato

Fase 2a Studio sull'escalation della dose di primachina

Malaria

Mali
Cardiox Corporation

Ritirato

Prova cardine del test di funzionalità epatica Cardiox (LFT-0002)

Insufficienza epatica | Insufficienza epatica

Stati Uniti
Mayo Clinic

Ritirato

FEIBA per ottimizzare l'emostasi post-bypass cardiopolmonare nei pazienti cardiaci pediatrici

Malattia cardiaca
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Etichetta aperta, studio di estensione di PRO044 nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Distrofia muscolare di Duchenne

Belgio, Olanda, Italia, Svezia
Pfizer

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di PF-06342674 (RN168) in soggetti con sclerosi multipla (SM)

Sclerosi multipla

Stati Uniti
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamento

Uno studio su Sotatercept per il trattamento di Cpc-PH dovuto a HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Ipertensione, polmonare

Stati Uniti, Belgio, Francia, Germania, Israele, Italia, Spagna, Svezia, Regno Unito, Polonia, Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio in doppio cieco, a dose crescente, randomizzato, controllato con placebo per valutare PK, sicurezza, tollerabilità in soggetti DMD non deambulanti (DEMAND I)

Distrofie muscolari

Francia, Stati Uniti
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Completato

KN026 in pazienti con cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea che esprime HER2

Cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea

Cina
Sameem M. Abedin, MD

Reclutamento

Neihulizumab per la malattia acuta del trapianto contro l'ospite (GVHD) a rischio standard

Malattia del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di singole dosi di Aerucin IV in adulti sani

Sano

Stati Uniti
Chimerix

Terminato

Pilota/Ph I Sicurezza ed efficacia dell'ODSH nell'enteropatia con perdita di proteine secondaria alla chirurgia palliativa del ventricolo singolo

Enteropatia con perdita di proteine

Stati Uniti
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia protettiva di MAM01 in adulti sani

Malaria

Stati Uniti
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Completato

Studio di ATYR1923 per via endovenosa per la sarcoidosi polmonare

Sarcoidosi polmonare

Stati Uniti

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