Cerca studi clinici per: Dose da 0,15 mg di KPG-818

Totale 372 risultati

Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio multicentrico di fase 1b/2a per valutare la sicurezza e la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di KPG-818 in pazienti con lupus eritematoso sistemico (Lupus)

LES; Droga

Stati Uniti
Zhejiang Cancer Hospital

Reclutamento

Ciprofol EC50 per indurre la perdita di coscienza nei pazienti anziani

Pazienti Anziani

Cina
Wuhan Union Hospital, China
Yichang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., China

Completato

Efficacia, sicurezza e farmacocinetica del remimazolam besilato in pazienti sottoposti a sedazione a breve termine

Pazienti ventilati meccanicamente

Cina
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KPG-818 in soggetti sani

Lupus eritematoso sistemico

Stati Uniti
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Reclutamento

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KPG-818 in soggetti con neoplasie ematologiche

Neoplasie ematologiche

Stati Uniti
Linda Van Eldik
Duke Clinical Research Institute; Alzheimer's Association

Completato

A MAD Study of TT301/MW189 in Healthy Volunteers

Volontari adulti sani

Stati Uniti
Tongji Hospital

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del remimazolam tosilato per iniezione per la chirurgia elettiva a breve termine negli adulti

Ipotensione durante l'intervento chirurgico

Cina
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di SPN-812 (capsule a rilascio prolungato di viloxazina) nei bambini con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Tianjin Chasesun Pharmaceutical Co., LTD
Southwest Hospital, China

Completato

Studio della kukoamina B mesilato a dosi multiple nei pazienti con sepsi

Sepsi

Cina
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Completato

Uno studio di fase 1, in aperto, con aumento della dose sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale di 3BNC117

Sano | HIV

Stati Uniti, Germania
Kowa Research Institute, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del K-808 (pemafibrato) nei partecipanti con colangite biliare primitiva (PBC) con risposta inadeguata al trattamento con acido ursodesossicolico (UDCA) e/o acido obeticolico (OCA).

Colangite Biliare Primitiva

Stati Uniti, Giappone
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Ritirato

Studio in aula di SPN-812 nei bambini con ADHD

ADHD
Siemens Molecular Imaging

Completato

Uno studio esplorativo, in aperto, a centro singolo di [F-18] HX4 (HX4)

Cancro testa e collo

Stati Uniti
Duke University

Reclutamento

Riduzione della dose di radioterapia nei tumori dell'orofaringe associati all'HPV

Cancro dell'orofaringe

Stati Uniti
Technical University of Munich

Completato

Studio sulla determinazione della dose di rocuronio dopo anestesia con propofol a colpo singolo o allo stato stazionario (ROSANNA)

Anestesia | Blocco neuromuscolare

Germania
Centocor, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del CNTO 888 somministrato per via endovenosa (IV) nei partecipanti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Fibrosi polmonare

Stati Uniti, Canada, Olanda, Belgio, Germania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di estensione di KPS-0373 in pazienti con degenerazione spinocerebellare (SCD)

Degenerazione spinocerebellare

Giappone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio in aperto di 24 settimane su KPS-0373 in pazienti con degenerazione spinocerebellare (SCD)

Degenerazione spinocerebellare

Giappone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio a lungo termine su KPS-0373 in pazienti con degenerazione spinocerebellare (SCD)

Degenerazione spinocerebellare

Giappone
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Completato

Uno studio clinico per determinare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto delle dosi di RLS-0071 somministrate ad adulti sani dopo l'inalazione di LPS

Sano

Germania
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Uno studio su RM-718 in soggetti sani e in pazienti con HO

Obesità ipotalamica

Stati Uniti
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di conferma di KPS-0373 in pazienti con degenerazione spinocerebellare (SCD)

Degenerazione spinocerebellare

Giappone
Spanish Society of Critical Care Medicine and Coronary...

Reclutamento

Efficacia e sicurezza della somministrazione di alti livelli di proteine a pazienti critici. (FISIO)

Unità di Terapia Intensiva Acquisita Debolezza

Spagna
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Suptavumab (REGN2222) per la prevenzione dell'infezione da RSV (virus respiratorio sinciziale) assistita da un medico nei neonati pretermine

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Canada, Chile, Danimarca, Finlandia, Germania, Ungheria, Olanda, Nuova Zelanda, Panama, Porto Rico, Sud Africa, Spagna, Svezia, Tacchino, Ucraina, Regno Unito
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Ritirato

Immunogenicità e sicurezza del vaccino COVID-19 nella popolazione di età pari o superiore a 18 anni （Anticorpo negativo contro COVID-19）

COVID-19

Cina
Cardiox Corporation

Ritirato

Prova cardine del test di funzionalità epatica Cardiox (LFT-0002)

Insufficienza epatica | Insufficienza epatica

Stati Uniti
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Radboud University Medical Center; Centre national de recherche et de formation...

Completato

Primachina a basso dosaggio per l'eliminazione dei gametociti (LOPRIM)

Malaria | Plasmodium falciparum | Malaria asintomatica

Burkina Faso
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Attivo, non reclutante

Studio farmacocinetico dell'infusione continua di Remazolam in pazienti ventilati meccanicamente in terapia intensiva

Insufficienza epatica | Farmacocinetica | Anestesia | Unità di terapia intensiva | Ventilazione meccanica

Cina
Ripple Therapeutics Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Attivo, non reclutante

Sicurezza ed efficacia dell'impianto intravitreale IBE-814 (IVT) - Una terapia sostenuta con desametasone a basso dosaggio

Edema maculare diabetico | Occlusione della vena retinica con edema maculare

Australia, Nuova Zelanda, Hong Kong, Canada
Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal

Completato

ED50 e ED95 di Remifentanil per intubazione senza variazione NOL (RemiTrach)

Intubazione; Difficile o fallito

Canada
Alvogen Korea

Completato

Studio di fase IV di Qsymia in pazienti obesi

Obesità

Corea, Repubblica di
Milton S. Hershey Medical Center

Ritirato

GM-CSF inalato per polmonite grave associata a virus respiratorio (iGRASP)

Polmonite | Sindrome da distress respiratorio acuto | Infezione da virus respiratorio
Rockefeller University
University of Cologne

Completato

Uno studio sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale del 10-1074

Sano | HIV

Germania, Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio comparativo di rocuronio con vecuronio (studio 71101) (COMPLETATO)

Anestesia
West China Hospital

Sconosciuto

Una prova di 18-22 mg/kg/giorno di ursodesossicolico nella colangite biliare primitiva refrattaria

Colangite Biliare Primitiva

Cina
Medical College of Wisconsin
Miltenyi Biomedicine GmbH

Attivo, non reclutante

Cellule T CAR20.19.22 in neoplasie a cellule B recidivanti e refrattarie

Leucemia linfocitica cronica a cellule B | Linfoma non Hodgkin a cellule B

Stati Uniti
Lahey Clinic
Brigham and Women's Hospital

Completato

Timoglobina a basso dosaggio nei pazienti sottoposti a trapianto renale

Insufficienza renale acuta

Stati Uniti
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Completato

Una sperimentazione clinica di fase Ⅱ del vaccino ricombinante contro la malattia da corona virus-19 (COVID-19) (cellule Sf9)

COVID-19

Cina
Poznan University of Medical Sciences

Reclutamento

Desametasone perineurale sulla durata del blocco del nervo popliteo per l'anestesia dopo intervento chirurgico alla caviglia pediatrica

Malattie del piede | Lesioni alla caviglia | Malattia della caviglia | Infortunio al piede

Polonia
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
Protelight Pharmaceuticals Australia PTY LTD

Reclutamento

Primo nello studio sull'uomo in volontari sani di supposte vaginali con peptide antimicrobico PL-18

Vaginosi batterica | Colpomicosi | Vaginite mista

Australia
Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira...

Completato

Efficacia e sicurezza della pentamidina (7 mg/kg) per i pazienti con leishmaniosi cutanea causata da L. Guyanensis

Leishmaniosi cutanee
University Hospital Dubrava

Reclutamento

Valutazione dell'uso intraoperatorio di dexmedetomidina in pazienti sottoposti a sostituzione chirurgica della valvola aortica

Stenosi della valvola aortica | Risposta infiammatoria sistemica

Croazia
Aileron Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di fase 1 sulla sicurezza di ALRN-5281 in soggetti sani

Carenza di ormone della crescita

Stati Uniti
Qinghai University
Qinghai Red Cross Hospital

Non ancora reclutamento

Effetti di Esketamina sulla depressione postpartum (EEPD)

Depressione postparto
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Reclutamento

Dose tollerata di ketamina per prevenire la depressione e il dolore postpartum dopo il parto cesareo

Dolore, Postoperatorio | Depressione, dopo il parto

Stati Uniti
ViGenCell Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico prospettico, in aperto, con aumento della dose, SAD/MAD, multicentrico, di 24 settimane, di fase I/IIa per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacodinamica del prodotto sperimentale (VM-001) in pazienti con malattia del trapianto contro l'ospite( GvHD)

Malattia del trapianto contro l'ospite
Mast Therapeutics, Inc.

Completato

ANX-188 Studio approfondito QT/QTc in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Studio dell'agente singolo APG2575 e della combinazione con la terapia in pazienti affetti da leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria

Malignità mieloide | Leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria

Cina
University of New England
Boston University; Institute of Population, Health and Development, Vietnam

Completato

Sostenere l'adesione degli adolescenti in Vietnam (SAAV) (SAAV)

HIV/AIDS | Aderenza del paziente | Adolescenti

Vietnam

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