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Cerca studi clinici per: Compresse rivestite di flupentixolo da 0,5 mg (trattamento di riferimento)

Totale 397 risultati

H. Lundbeck A/S

Completato

Studio comparativo della farmacocinetica e della bioequivalenza di due formulazioni di flupentixolo

Studio di bioequivalenza in soggetti sani

Federazione Russa
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio di bioequivalenza in uomini e donne sani per confrontare due formulazioni farmaceutiche di flupentixolo/melitracen (Deanxit®)

Uomini e donne sani

Regno Unito
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare due formulazioni di Deanxit®

Sano

Cina
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità di Clotiazepam 5 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

Chile
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Completato

Effetto del ferro e dell'acido folico sul pattern fungino della pelle nei pazienti con arsenicosi

Avvelenamento cronico da arsenico

Bangladesh
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza parzialmente replicato di quetiapina 25 mg in volontari sani a digiuno

Bioequivalenza

Egitto
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
Damanhour University

Completato

Ivabradina in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

Insufficienza cardiaca congestizia

Egitto
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Completato

Studio di fase 2b su KBP-5074 in soggetti con ipertensione incontrollata e malattia renale cronica avanzata (BLOCKCKD)

Ipertensione | Malattie renali croniche

Stati Uniti
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Wu Jieping Medical Foundation

Completato

Studio sul livello del blocco neuromuscolare

Blocco neuromuscolare

Cina
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del CR845 nei pazienti con malattia renale cronica con prurito da moderato a grave

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la quantità di livelli di farmaco nel sangue e la sicurezza delle formulazioni di AZD5718 in volontari sani

Malattia coronarica (CAD)

Regno Unito
Fulcrum Therapeutics

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa e sugli effetti del cibo delle compresse di Losmapimod 15 mg

Soggetti adulti sani

Stati Uniti
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 10 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza della ribavirina in soggetti adulti sani in condizioni di alimentazione

Soggetti sani

Egitto
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Completato

Studio di bioequivalenza crossover semi-replicato della diritromicina in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Sano

Giordania
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse rivestite con film di atorvastatina 40 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Bayer

Completato

Studio di Finerenone per indagare su una formulazione pediatrica in volontari maschi sani

Farmacocinetica

Germania
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di sildenafil 100 mg in volontari maschi sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pfizer

Attivo, non reclutante

Uno studio per scoprire come diverse forme di farmaco in studio Tafamidis vengono assorbite nel sangue negli adulti sani

Sano

Belgio
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di Rivaroxaban 20 mg in volontari maschi sani in condizioni di alimentazione

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di Rivaroxaban compresse 10 mg in volontari maschi sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Completato

Studio di bioequivalenza crossover semi-replicato della diritromicina di (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turchia) in soggetti sani in condizioni di digiuno

Sano

Giordania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi.

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina, Ungheria
ObsEva SA

Terminato

Uno studio di fase 3 per confermare l'efficacia e la sicurezza di Linzagolix nel trattamento del dolore associato all'endometriosi

Endometriosi

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 6)

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 5)

Endometriosi

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per confrontare la farmacocinetica di imatinib mesilato compresse 400 mg (1 compressa) e compresse rivestite con film di Glivec 100 mg (4 compresse) (fase I)

Leucemia mieloide cronica | Tumore stromale gastrointestinale

Corea, Repubblica di
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Completato

Studio pilota sulla bioequivalenza della diritromicina di (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turchia) in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Sano

Giordania
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 40 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Completato

Studio pilota sulla bioequivalenza della diritromicina di (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turchia) in soggetti sani a digiuno

Sano

Giordania
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
Takeda

Ritirato

Uno studio di fase 1, dose singola e multipla di TAK-137

Maschio adulto giapponese sano

Giappone
Acura Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza/efficacia dell'ossicodone cloridrato/niacina nel trattamento del dolore dopo la borsitectomia

Dolore
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale per il prurito da moderato a grave in soggetti con notalgia parestesica

Prurito | Notalgia parestesica

Stati Uniti, Polonia, Spagna, Canada, Germania
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di clopidogrel compresse rivestite con film 75 mg in soggetti maschi sani a digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Aceclofenac 100 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pfizer

Completato

Uno studio per confrontare la quantità di componenti di Premarin che viene assorbita nel sangue di donne giapponesi sane in postmenopausa dopo la somministrazione orale di due diverse compresse di Premarin in condizioni di digiuno e alimentazione.

Menopausa | Vaginite | Metrorragia | Insufficienza ovarica primaria

Giappone
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio che valuta il sollievo dal dolore e la sicurezza del CR845 somministrato per via orale in pazienti con osteoartrite dell'anca o del ginocchio

Artrite | Malattie articolari | Malattie muscoloscheletriche | Malattie reumatiche | Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina / vildagliptin rispetto a Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
Qanatpharma Canada LTD

Completato

Studio di bioequivalenza ed effetto alimentare sulla biodisponibilità delle compresse rivestite con film di Lumacaftor

Volontariato sano

Canada
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamento

Studio per valutare la farmacodinamica e l'efficacia delle compresse di leuprolide (Ovarest®) nelle donne con endometriosi

Endometriosi

Stati Uniti
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamento

Uno studio che valuta la farmacocinetica e la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio immediato di Emraclidina in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio comparativo sulla biodisponibilità di 3 nuove compresse di acetato di Abiraterone con l'attuale compressa commerciale

Partecipanti sani

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di fase 3 di GSK548470 in pazienti con epatite cronica compensata B non trattati con analogo dell'acido nucleico

Epatite B, cronica

Giappone
Chinese PLA General Hospital

Sconosciuto

Confronto degli effetti di repaglinide e metformina sulle escursioni di glucosio

Diabete di tipo 2

Cina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Sperimentazione clinica per studiare la farmacocinetica e la sicurezza di CKD-393

T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Corea, Repubblica di
AstraZeneca

Completato

Uno studio di biodisponibilità con metodi alternativi di somministrazione di compresse e soluzione di Naloxegol

Soggetti sani | Biodisponibilità

Germania

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