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Cerca studi clinici per: 0,5 mg di estradiolo / 0,25 mg di noretisterone acetato (NETA)

Totale 768 risultati

Novo Nordisk A/S

Completato

Biodisponibilità di tre formulazioni orali per la terapia ormonale sostitutiva nelle donne in postmenopausa

Sano | Menopausa

Germania
Novo Nordisk A/S

Completato

Trattamento senza sanguinamento dei sintomi della menopausa con nuove combinazioni ormonali a bassissimo dosaggio (CHOICE)

Menopausa | Sintomi vasomotori della menopausa

Danimarca, Regno Unito, Svezia, Belgio, Svizzera, Germania, Francia, Finlandia, Austria, Norvegia
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminato

Sicurezza e bioattività di AXT107 in soggetti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età (SHASTA)

Degenerazione maculare neovascolare legata all'età (nAMD)

Stati Uniti
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminato

Sicurezza e bioattività di AXT107 in soggetti con edema maculare diabetico (CONGO)

Edema maculare diabetico (DME)

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Studio osservazionale per indagare l'occorrenza di sanguinamento nelle donne in postmenopausa trattate con estradiolo/NETA per 12 mesi

Menopausa | Sanguinamento postmenopausale

Svezia, Norvegia
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale (CR845) per il prurito da moderato a grave in soggetti con dermatite atopica (KARE)

Prurito | Dermatite atopica

Stati Uniti, Canada
AbbVie

Completato

Sicurezza ed efficacia nelle donne in premenopausa con sanguinamento mestruale abbondante (HMB) associato a fibromi uterini (UF)

Fibromi uterini | Forte sanguinamento uterino
Novo Nordisk A/S

Completato

Profilo di sanguinamento con terapia ormonale sostitutiva continua di Activelle® nelle donne in postmenopausa

Sano | Menopausa

Svezia, Norvegia
Novo Nordisk A/S

Completato

Una prova per confrontare i livelli di concentrazione ematica di Semaglutide dopo iniezioni sottocutanee di Semaglutide 1 mg da parte di 2 diversi dispositivi (il dispositivo DV3372 e l'iniettore a penna Semaglutide PDS290)

Diabete mellito, tipo 2

Germania
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Completato

Studio di fase 2b su KBP-5074 in soggetti con ipertensione incontrollata e malattia renale cronica avanzata (BLOCKCKD)

Ipertensione | Malattie renali croniche

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Terminato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale come terapia aggiuntiva a un corticosteroide topico per il prurito da moderato a grave in soggetti con dermatite atopica (KIND-1)

Prurito | Dermatite atopica

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del CR845 nei pazienti con malattia renale cronica con prurito da moderato a grave

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Indagine su 2 diverse formulazioni orali di estradiolo e noretisterone in donne sane

Sano | Menopausa

Germania
NorthShore University HealthSystem
Pfizer

Non ancora reclutamento

Fenotipizzazione del dolore pelvico idiopatico con imaging uterino in tempo reale e trattamento con terapia di combinazione Relugolix

Dolore pelvico

Stati Uniti
Mayo Clinic

Completato

Il progesterone amplifica la secrezione dell'ormone della crescita stimolata dagli estrogeni nelle donne anziane

Sano

Stati Uniti
University Hospital, Rouen

Sconosciuto

Trattamenti medici contro trattamenti chirurgici dell'endometriosi rettale (MESURE)

Endometriosi

Francia
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminato

Uno studio di fase 2/3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di FP-025 in pazienti con COVID 19 da grave a critico con sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) associata

COVID 19 da grave a critico con ARDS associata

Stati Uniti
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Ritirato

Bioequivalenza di due compresse combinate a dose fissa contenenti estradiolo e acetato di nomegestrolo

Bioequivalenza

Messico
EMD Serono

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di Plovamer acetato (percorso 1)

Sclerosi multipla recidivante remittente

Stati Uniti, Croazia, Bulgaria, Repubblica Ceca, Italia, Messico, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Tacchino, Ungheria, Polonia, Ucraina, Finlandia, Regno Unito, Grecia, Serbia
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... e altri collaboratori

Completato

Fase 2a Studio sull'escalation della dose di primachina

Malaria

Mali
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del CR845 somministrato per via orale in pazienti con osteoartrite dell'anca o del ginocchio

Osteoartrite

Stati Uniti
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di BG2109 in soggetti cinesi con endometriosi

Endometriosi | Dolore associato all'endometriosi da moderato a grave

Cina
Solvay Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza endometriale di una combinazione di 0,5 mg di estradiolo e 2,5 mg di didrogesterone

Post menopausa

Croazia, Romania, Polonia, Ucraina
Andrew J. Armstrong, MD

Completato

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Wuhan Union Hospital, China

Completato

Diverse dosi di colchicina su hsCRP

Disfunsione dell'arteria coronaria | Intervento coronarico percutaneo

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio clinico per valutare gli effetti degli estrogeni nelle donne sane in postmenopausa

Sintomi postmenopausali
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Indagare l'effetto del cibo sulle caratteristiche farmacocinetiche di CKD-395 in volontari maschi sani

Diabete mellito, tipo II

Corea, Repubblica di
University of Colorado, Denver

Completato

Estrogeni, diabete e funzione endoteliale (EDEN)

Diabete di tipo 1
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sull'islatravir (MK-8591) nei partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 naïve alla terapia antiretrovirale (MK-8591-003)

HIV-1
University of the Ryukyus

Completato

Studio di determinazione della dose di colchicina in pazienti diabetici di tipo 2 con malattia coronarica (DRC-04)

Disfunsione dell'arteria coronaria | Infiammazione | Diabete mellito, tipo 2 | Diarrea | Colchicina | Globuli bianchi

Giappone
Myovant Sciences GmbH

Completato

LIBERTY 2: studio di efficacia e sicurezza di Relugolix nelle donne con sanguinamento mestruale abbondante associato a fibromi uterini

Fibroma uterino | Sanguinamento mestruale abbondante

Stati Uniti, Belgio, Cechia, Sud Africa, Chile, Brasile, Ungheria, Polonia
Teva Neuroscience, Inc.

Completato

Valutazione di due formulazioni di Glatiramer Acetato (GA) in pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR) (ENCORE)

Sclerosi multipla
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi.

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina, Ungheria
ObsEva SA

Terminato

Uno studio di fase 3 per confermare l'efficacia e la sicurezza di Linzagolix nel trattamento del dolore associato all'endometriosi

Endometriosi

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 6)

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 5)

Endometriosi

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Attivo, non reclutante

Valutazione delle interazioni farmacologiche tra terapia ormonale femminilizzante ed emtricitabina/tenofovir alafenamide in concomitanza per la profilassi pre-esposizione tra le donne transgender

Interazione farmacologica

Tailandia
University of Chicago

Terminato

Gli effetti della terapia sostitutiva con estrogeni nelle donne in postmenopausa con ipercalciuria e bassa massa ossea

Osteoporosi | Osteopenia | Ipercalciuria | Ipercalciuria, idiopatica familiare

Stati Uniti
University of Saskatchewan
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Completato

Dinamica follicolare ovarica umana e contraccezione d'emergenza

Contraccezione

Canada
AstraZeneca

Ritirato

Per confrontare ZOLADEX 10,8 mg con ZOLADEX 3,6 mg nel cancro al seno precoce cinese in pre-menopausa ER+ HER2-. (LARES)

Cancro al seno

Cina
Far Eastern Memorial Hospital

Reclutamento

TOS su sintomi della vescica iperattiva, funzione sessuale, sintomi depressivi, funzione autonomica e rigidità arteriosa

Sindrome della menopausa

Taiwan
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità di levonorgestrel/etinilestradiolo compresse 0,1 mg/0,02 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

Chile
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di LY01005 nei pazienti con cancro alla prostata rispetto a ZOLADEX®

Cancro alla prostata

Cina
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità delle compresse di clormadinone/etinilestradiolo 2 mg/0,02 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

Chile
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di Canagliflozin (JNJ-28431754) sulla farmacocinetica e la sicurezza della digossina in volontari sani.

Sano
ART Fertility Clinics LLC

Reclutamento

Tempistica ottimale del trasferimento di blastocisti euploidi giorno 6 in cicli di TOS congelati, giorno 6 o giorno 7 della somministrazione di progesterone.

Infertilità | Problemi di fertilità | Infertilità, femmina

Emirati Arabi Uniti
Xiamen LP Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamento

Film buccale vs IV Palonosetron per la prevenzione del CINV nei pazienti oncologici che ricevono MEC

Nausea e vomito indotti da chemioterapia

Stati Uniti
University of Pennsylvania
Society of Family Planning

Terminato

Ormoni contraccettivi e donne con fibrosi cistica

Esacerbazioni della fibrosi cistica durante la contraccezione ormonale inserita e disinserita

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Terminato

Una sperimentazione clinica di YH1177 in pazienti con otite media e otorrea

Otite media | Otorrea

Corea, Repubblica di
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità di levonorgestrel ed etinilestradiolo compresse 15,0 mg/0,03 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

Chile

Cerca studi clinici per: 0,5 mg di estradiolo / 0,25 mg di noretisterone acetato (NETA)

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