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Cerca studi clinici per: 0.5 mgTestosterone 10 mg Buspirone

Totale 3278 risultati

Emotional Brain NY Inc.

Completato

Lybridos in donne in pre e postmenopausa con disturbo del desiderio sessuale ipoattivo

Disturbo del desiderio sessuale ipoattivo

Stati Uniti
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Reclutamento

Buspirone per peristalsi esofagea debole o assente

Disfagia, esofagea

Belgio
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminato

Sicurezza e bioattività di AXT107 in soggetti con edema maculare diabetico (CONGO)

Edema maculare diabetico (DME)

Stati Uniti
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminato

Sicurezza e bioattività di AXT107 in soggetti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età (SHASTA)

Degenerazione maculare neovascolare legata all'età (nAMD)

Stati Uniti
Shenzhen Fifth People's Hospital

Reclutamento

Uno studio di valutazione sull'anti-claudin18.2 la specificità delle cellule T del recettore dell'antigene chimerico nei soggetti con adenocarcinoma della giunzione gastrica / esofagogastrica avanzata e soggetti con cancro del pancreas

Terapia CAR-T

Cina
AstraZeneca

Terminato

GALLANT 7 Tesaglitazar Aggiunta alla Sulfanilurea

Diabete di tipo 2

Francia, Corea, Repubblica di, Sud Africa, Spagna, Regno Unito, Vietnam, Norvegia, Israele, Filippine, Australia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di fase I sulle compresse di inibitore diretto del fattore Xa della coagulazione SYHA136 in volontari sani cinesi

Trombosi venosa
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di BZ371A nelle donne con disturbo dell'eccitazione sessuale

Disfunzione sessuale femminile | Disturbo dell'eccitazione sessuale femminile
Nordic Life Science Pipeline Inc.
United States Department of Defense

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'MTD di una triterapia che attiva il generatore di pattern centrale (SPINALON) in pazienti con lesione cronica del midollo spinale

Lesioni del midollo spinale

Canada
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio su RO4917523 in pazienti con sindrome dell'X fragile

Sindrome dell'X fragile

Francia, Spagna, Stati Uniti, Perù, Canada, Regno Unito, Chile, Argentina, Messico, Svezia
University of Manitoba

Reclutamento

Misurazione del ritmo Theta dell'ippocampo dal condotto uditivo esterno

Ansia

Canada
Eisai Inc.

Completato

Uno studio in due parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'E2006 in soggetti giapponesi e bianchi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale (CR845) per il prurito da moderato a grave in soggetti con dermatite atopica (KARE)

Prurito | Dermatite atopica

Stati Uniti, Canada
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Completato

Risultati riportati dai pazienti nei pazienti trattati con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione conservata

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Singapore, Taiwan, Canada, Giappone, Italia, Austria, Bulgaria, Germania, Grecia, Israele, Polonia, Portogallo, Ungheria, Federazione Russa, Argentina, Colombia, Malaysia, Sud Africa
Novo Nordisk A/S

Completato

Una prova per confrontare i livelli di concentrazione ematica di Semaglutide dopo iniezioni sottocutanee di Semaglutide 1 mg da parte di 2 diversi dispositivi (il dispositivo DV3372 e l'iniettore a penna Semaglutide PDS290)

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Eisai Inc.
Biogen

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Lecanemab in soggetti con malattia di Alzheimer in fase iniziale

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Completato

Studio di fase 2b su KBP-5074 in soggetti con ipertensione incontrollata e malattia renale cronica avanzata (BLOCKCKD)

Ipertensione | Malattie renali croniche

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di Semaglutide in soggetti cinesi sani

Diabete mellito, tipo 2 | Diabete

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto alimentare di MK-0941 negli adulti con diabete di tipo 2 (MK-0941-009)

Diabete mellito di tipo 2
Pfizer

Completato

Dosi orali multiple di PH-797804 in soggetti adulti giapponesi sani

Sano

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Terminato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale come terapia aggiuntiva a un corticosteroide topico per il prurito da moderato a grave in soggetti con dermatite atopica (KIND-1)

Prurito | Dermatite atopica

Stati Uniti
Seoul National University Bundang Hospital

Reclutamento

Confronto di Dapagliflozin, Lobeglitazone e la sua combinazione in efficacia e sicurezza (Location-F)

Diabete di tipo 2

Corea, Repubblica di
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di HSK3486 per la sedazione

Sedazione

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-04995274 durante e dopo la somministrazione di dosi multiple di PF-04995274 in adulti sani e volontari anziani sani.

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sull'islatravir (MK-8591) nei partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 naïve alla terapia antiretrovirale (MK-8591-003)

HIV-1
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 per indagare sulla bioequivalenza tra 5 compresse da 10 mg e 2 compresse da 25 mg di Daridorexant in partecipanti giapponesi maschi e femmine sani

Sano

Stati Uniti
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Studio sulla combinazione di RDEA3170 e Febuxostat in soggetti affetti da gotta

Gotta

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-06649751 durante e dopo la somministrazione orale di dosi multiple di PF-06649751 in volontari occidentali e giapponesi adulti sani

Sano

Stati Uniti
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
UCB Pharma

Completato

Studio randomizzato in doppio cieco che valuta l'efficacia e la sicurezza di brivaracetam negli adulti con crisi epilettiche parziali

Epilessia

Stati Uniti, Australia, Canada, Brasile, Messico
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

MK3207 per il trattamento dell'emicrania acuta (3207-005)

Emicrania
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio crossover controllato con placebo per valutare Donepezil e MK-3134 per l'inversione del deterioramento cognitivo associato alla somministrazione di scopolamina (3134-005) (COMPLETATO)

Demenza
Atox Bio Ltd

Terminato

Studio di Fase 3 su Reltecimod vs Placebo in pazienti con danno renale acuto associato a sepsi

Danno renale acuto | Peritonite | Infezione necrotizzante dei tessuti molli

Stati Uniti, Francia
Massachusetts General Hospital
BrainCells Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di un prodotto combinato [Farmaco: BCI-024 (buspirone) e Farmaco: BCI-049 (melatonina)] per il trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in due parti sugli effetti dell'MK-1029 negli asmatici affetti da allergeni (MK-1029-003)

Asma
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Prova di estensione della sicurezza e della tollerabilità per i pazienti con costipazione idiopatica cronica

Costipazione idiopatica cronica

Stati Uniti, Belgio, Canada, Repubblica Ceca, Ungheria, Polonia, Slovacchia, Sud Africa, Svezia, Regno Unito
Insmed Incorporated

Completato

Valutazione di INS1007 in partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Australia, Danimarca, Regno Unito, Italia, Belgio, Singapore, Bulgaria, Germania, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase I/III su D961H 10 mg e 20 mg in pazienti pediatrici giapponesi con malattie correlate all'acido gastrointestinale

Sindrome di Zollinger-Ellison | Esofagite da reflusso (RE) | Ulcera gastrica (GU) | Ulcera duodenale (DU) | Ulcera anastomotica (AU) | Malattia da esofagite da reflusso non erosiva (NERD)

Giappone
Pfizer

Completato

Uno studio a dosi multiple di PF-04360365 in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Svezia
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su MSB2311 nei tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come vengono assorbite diverse dosi di BI 474121 e come influenzano la quantità di un messaggero molecolare (cGMP) nel liquido spinale

Sano

Olanda
Vigonvita Life Sciences

Completato

Valutare l'effetto di TPN171H sull'intervallo QT/QTc in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per confrontare la concentrazione di Zavegepant utilizzando campioni raccolti dalla vena rispetto al microcampionamento incentrato sul paziente

Sano

Stati Uniti
Organon and Co

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di MK-0653C nei partecipanti giapponesi con ipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Ipercolesterolemia | Ipercolesterolemia familiare eterozigote
Damanhour University

Reclutamento

Inibitori del trasporto sodio-glucosio 2 (SGLT2i) nei pazienti con HFrEF

Arresto cardiaco | Ridotta frazione di eiezione Insufficienza cardiaca

Egitto
Natrogen Therapeutics International, Inc

Sconosciuto

Studio di efficacia e tollerabilità di Natura-Alpha nel trattamento di pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Firas El Chaer, MD

Reclutamento

Uno studio pilota che utilizza Isatuximab per superare la refrattarietà alla trasfusione piastrinica in pazienti alloimmunizzati con antigene leucocitario umano (SuppCare 001)

Neoplasie ematologiche | Refrattarietà piastrinica

Stati Uniti
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'effetto alimentare di TS-142 in soggetti sani

Effetto del cibo

Giappone
AstraZeneca

Non ancora reclutamento

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di Balcinrenone/Dapagliflozin rispetto a Dapagliflozin negli adulti con malattia renale cronica. (MIRO-CKD)

Malattia renale cronica

Stati Uniti, Austria, Italia, Spagna, Canada, Malaysia, Taiwan, Polonia, Bulgaria
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con difficoltà a dormire

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Canada, Danimarca, Polonia, Spagna, Svizzera, Belgio, Bulgaria, Finlandia, Francia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Svezia

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