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Cerca studi clinici per: 10 mg MK-0941 OCT (a digiuno)

Totale 117 risultati

Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto alimentare di MK-0941 negli adulti con diabete di tipo 2 (MK-0941-009)

Diabete mellito di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in due parti sugli effetti dell'MK-1029 negli asmatici affetti da allergeni (MK-1029-003)

Asma
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica di ACT-541468 in soggetti con compromissione epatica lieve, moderata e grave

Insufficienza epatica

Svizzera
Organon and Co

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di MK-0653C nei partecipanti giapponesi con ipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Ipercolesterolemia | Ipercolesterolemia familiare eterozigote
Naga P. Chalasani
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Terminato

Prova dell'acido obeticolico in pazienti con epatite alcolica moderatamente grave (AH) (TREAT)

Epatite alcolica

Stati Uniti
Ambrilia Biopharma, Inc.

Terminato

Sicurezza e attività biologica di C2L-OCT-01 PR in pazienti acromegalici

Acromegalia

Stati Uniti, Bielorussia, Ungheria, Serbia, Ucraina, Romania
Intercept Pharmaceuticals

Completato

Studio a dose singola e dose multipla per valutare la farmacocinetica dell'acido obeticolico (OCA)

Sano

Stati Uniti
Intercept Pharmaceuticals

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza dell'acido obeticolico in soggetti con cirrosi compensata dovuta a steatoepatite non alcolica (REVERSE)

Steatoepatite non alcolica | Cirrosi compensata

Stati Uniti, Spagna, Francia, Australia, Nuova Zelanda, Porto Rico, Germania, Canada, Regno Unito, Ungheria, Polonia, Ucraina
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Ertugliflozin nei partecipanti con diabete mellito di tipo 2 con malattia renale cronica di stadio 3 che hanno un controllo glicemico inadeguato sulla terapia antiiperglicemica (MK-8835-001)

Diabete mellito di tipo 2
Breath of Life International Pharma Ltd

Completato

Uno studio in aperto di fase I per valutare la farmacocinetica e la sicurezza dell'estratto di cannabis vegetale

Sano

Israele
Suthat Liangpunsakul
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Completato

Effetto del consumo pesante di alcol sulla segnalazione del recettore Farnesoid X (FXR).

Consumo di alcool

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio crossover controllato con placebo per valutare Donepezil e MK-3134 per l'inversione del deterioramento cognitivo associato alla somministrazione di scopolamina (3134-005) (COMPLETATO)

Demenza
Organon and Co

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di Ezetimibe (MK-0653, SCH 58235) in aggiunta ad Atorvastatina rispetto al placebo nei partecipanti con ipercolesterolemia primaria (MK-0653-013)

Ipercolesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

A Single Dose Study to Investigate the Pharmacokinetics of MK-0941 in Participants With Renal Insufficiency (MK-0941-015-02)

Diabete di tipo 2
MacroGenics
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Combinazione di Margetuximab e Pembrolizumab per carcinoma della giunzione gastrica o gastroesofagea HER2(+) metastatico avanzato

Cancro allo stomaco | Tumore gastrico | Cancro esofageo

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Taiwan, Singapore, Canada
Organon and Co

Completato

Esposizione a lungo termine a compresse orali di Rizatriptan 5 mg e 10 mg (protocolli di estensione combinati MK-0462-022, MK-0462-025, MK-0462-029)

Disturbi dell'emicrania
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sull'islatravir (MK-8591) nei partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 naïve alla terapia antiretrovirale (MK-8591-003)

HIV-1
Actelion

Terminato

Macitentan per il trattamento delle ulcere digitali nei pazienti con sclerosi sistemica (DUAL-2)

Ulcere digitali

Spagna, Stati Uniti, Argentina, Cina, Irlanda, Colombia, Israele, Nuova Zelanda, Germania, Belgio, Portogallo, Olanda, Sud Africa, Grecia, Messico, Polonia, Porto Rico, Federazione Russa, Tacchino, Ucraina, Regno Unito
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di TS-091 nei pazienti con narcolessia

Narcolessia

Giappone, Corea, Repubblica di
Actelion

Completato

Uno studio sulla combinazione a dose fissa di macitentan/tadalafil (10 mg/20 mg) rispetto alla combinazione libera di riferimento di macitentan e tadalafil in partecipanti adulti sani

Sano

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio di determinazione della dose con ACT-132577 (Aprocitentan) in partecipanti con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Stati Uniti, Canada, Israele, Porto Rico
Actelion

Completato

Studio clinico per valutare gli effetti del macitentan sulla capacità di esercizio in soggetti con sindrome di Eisenmenger (MAESTRO)

Ipertensione arteriosa polmonare

Cina, Malaysia, Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Chile, Francia, Germania, Grecia, Israele, Messico, Filippine, Polonia, Portogallo, Romania, Federazione Russa, Serbia, Spagna, Tacchino, Regno Unito, Vietnam
MedSIR
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Combinazione di Pembrolizumab e Lenvatinib, in pazienti con CARcinoma del timo pretrattati (PECATI)

Carcinoma timico metastatico | Timoma di tipo B3

Spagna, Francia, Italia
Celgene

Attivo, non reclutante

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di CC-486 con MK-3475 per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Stati Uniti, Italia, Francia, Germania, Grecia, Spagna
Korea University Anam Hospital
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Completato

Confronti farmacocinetici di due formulazioni di Donepezil

Malattia di Alzheimer

Corea, Repubblica di
Actelion
EPS Corporation; Imepro Inc.; General Laboratory, BML, Inc.; Mitsubishi Logistics...

Terminato

Uno studio clinico per scoprire se il macitentan è efficace e sicuro nei pazienti giapponesi con ipertensione polmonare tromboembolica cronica (CTEPH).

Ipertensione Polmonare Tromboembolica Cronica (CTEPH)

Giappone
Actelion

Attivo, non reclutante

Studio clinico per confrontare l'efficacia e la sicurezza delle monoterapie con macitentan e tadalafil con la corrispondente terapia di combinazione a dose fissa in soggetti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH) (A DUE)

Ipertensione arteriosa polmonare (PAH) (OMS Gruppo 1 PH)

Stati Uniti, Giappone, Taiwan, Tacchino, Canada, Cina, Germania, Spagna, Italia, Malaysia, Ungheria, Federazione Russa, Brasile, Australia, Bulgaria, Cechia, Messico, Polonia, Sud Africa
Actelion

Terminato

Studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia a lungo termine del macitentan nei soggetti con sindrome di Eisenmenger (MAESTRO-OL)

Ipertensione arteriosa polmonare

Cina, Malaysia, Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Chile, Francia, Germania, Grecia, Messico, Filippine, Polonia, Portogallo, Romania, Federazione Russa, Serbia, Spagna, Regno Unito, Vietnam
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Ertugliflozin vs. Glimepiride nei partecipanti al diabete mellito di tipo 2 (T2DM) che assumono metformina (MK-8835-002)

Diabete mellito di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Studio fattoriale in co-somministrazione con ertugliflozin e sitagliptin (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabete mellito di tipo 2
Organon and Co

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza della combinazione montelukast/loratadina nei partecipanti messicani con rinite allergica (MK-0476A-484)

Rinite allergica
University of Pisa

Sconosciuto

Esposizione agli ftalati nei pazienti diabetici di tipo 2 e terapia diuretica (PURITY)

Disturbi del metabolismo del glucosio | Disturbo della funzione renale

Italia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Sano

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio sulla dose di MK-1029 negli adulti con asma persistente (MK-1029-012)

Asma
Actelion

Completato

Studio degli effetti elettrocardiografici di Ponesimod in soggetti sani di sesso maschile e femminile

Sano

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per indagare l'effetto dell'itraconazolo sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-1004-1239 somministrato come singola dose di 10 mg a soggetti maschi sani

Sano

Portogallo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Uno studio su soggetti sani per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di ACT-541478, nonché su ciò che ACT-541478 fa al corpo e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541478

Sano

Germania
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza della monoterapia con Ertugliflozin nel trattamento dei partecipanti con diabete mellito di tipo 2 e controllo glicemico inadeguato nonostante la dieta e l'esercizio fisico (MK-8835-003, VERTIS MONO)

Diabete mellito di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Sicurezza ed efficacia di Ertugliflozin nel trattamento di partecipanti con diabete mellito di tipo 2 che hanno un controllo glicemico inadeguato su metformina e sitagliptin (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Diabete mellito di tipo 2
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di bioequivalenza tra Acotral® e Zetia® Ezetimibe.

Ipercolesterolemia

India
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di MK-1029 in partecipanti con asma persistente che non può essere controllato con Montelukast (MK-1029-015)

Asma
Heart Care Foundation

Completato

Studio Italiano sugli Effetti Cardiovascolari del Controllo della Pressione Sistolica - Studio CARDIOSIS

Ipertensione

Italia
Onze Lieve Vrouw Hospital

Completato

Anticoagulazione orale in emodialisi

Fibrillazione atriale

Belgio
Intercept Pharmaceuticals

Completato

Effetto del cibo sulla farmacocinetica dell'acido obeticolico (OCA)

Sano

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio su soggetti sani per valutare la biodisponibilità di 4 formulazioni di E5501

Porpora trombocitopenica idiopatica

Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

A Study of MK-0893 on Glucagon-Induced Glycemic Excursion in Healthy Male Participants Following Intravenous Administration of Glucagon, Sandostatine® and Insulin (MK-0893-002)

Diabete mellito di tipo 2
Hospital Universitari de Bellvitge

Terminato

Continuazione della terapia elettroconvulsivante (C-ECT) per la prevenzione delle ricadute nella depressione maggiore

Depressione

Spagna
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Studio sulla combinazione di RDEA3170 e Febuxostat in soggetti affetti da gotta

Gotta

Stati Uniti

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